峦灵美国市场准入整体解决方案包括510K文档撰写与认证,产品列名、工厂注册、美国代理人、UDI的合规咨询与服务在下列情况下需要递交510(k):对于已上市器械提出不同的使用目的。510(k)规范(21 CFR 807)对于使用目的的主要变化,特别要求递交上市前通知书。使用目的在器械的标注或广告的声明中指出。然而,如果使用意图没有全部发生变化,大多数的变化都需要递交510(k)。标记的操作- 各制造商应控制标记和包装的操作以防止标记混淆。- 每个生产单位、批或批次使用的标签和标记应记录在器械历史文件中。820.20 管理职责,(c)管理评审具有执行职责的管理者应按照已建立的程序, 以足够的次数定期评审质量体系的适宜性和有效性,以保证质量体系符合本规范及制造商建立的质量方针和目标的要求。质量体系评审的结果应形成文件。820未对管理评审输入和输出作出明确要求对现有器械进行了显著影响器械安全性或有效性的改变或改动,或者上市器械的指南为全新的,或与原来不同的情况下,要求递交新的,完整的510(k)文件。峦灵是行业内**的器械咨询公司,汇聚了来自器械法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为器械企业提供一站式、、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品。
峦灵是行业内的咨询公司,汇聚了来自法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品, 迄今为止,我们已与众多公司开展合作, 协助他们将安全、有效、合规的产品迅速推向**市场。 我们的服务包括: 法规合规服务(CE认证、NMPA注册、FDA注册、**注册) 质量管理体系(ISO13485、NMPA GMP、MDSAP、FDA QSR820、质量体系日常维护服务); 测试服务(有源产品测试认证咨询、无源产品测试认证咨询、清洗消毒灭菌验证确认、定制化摸底测试服务) **注册(加拿大、澳大利亚、日本、巴西、韩国、俄罗斯、东南亚注等); 法规培训服务(企业定制培训、小班课培训)