广州关联审评、广州将道、关联审评咨询

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“药包材和辅料注册行政审批权取消后，广州关联审评，并不是技术要求的降低，只是审批程序上减少了一个环节，关联审评咨询，全程质量控制的整体要求并没有取消。”孙会敏一再强调。药用辅料和药包材通过注册、仿制药质量一致性评价、DMF管理、GMP认证、用户监督形成一个环形的监管模式，配以日趋完善的药典标准，关联审评咨询公司，筑成*的管理体系。

为贯彻落实《**关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），简化药品审批程序，将直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批。这一措施被业内称为“关联审评”。

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