成都棕榈酸

乙酰CoA的转移乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮体和蛋白分解生成，生成乙酰CoA的反应均发生在线粒体中，而脂肪酸的合成部位是胞浆，因此乙酰CoA必须由线粒体转运至胞浆。但是乙酰CoA不能自由通过线粒体膜，需要通过一个称为柠檬酸—丙酮酸循环（citrate pyruvate cycle）来完成乙酰CoA由线粒体到胞浆的转移。软脂酸是种从脂肪生成中产生的脂肪酸，亦可以由它产生较长的脂肪酸。软脂酸盐对乙酰辅酶A羧化酶有负面反应，而乙酰辅酶A羧化酶可以催化乙酰辅酶A 生成丙二酸单酰辅酶A 的羧化作用。丙二酸单酰辅酶A 作为长链脂肪酸合成的前体,在脂肪酸的合成中作为C2 单位的供体,并且在脂肪酸的氧化中作为线粒体穿梭系统的调节因子。因而可以阻止软脂酸盐的生成。盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒Yansuan Kelinmeisu Zonglüsuanzhi KeliClindamycin Palmitate Hydrochloride Granules    本品含盐酸克林霉素棕榈酸酯按克林霉素 （C18H33ClN2O5/sub>S）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。    【性状】本品为可溶性颗粒。    【鉴别】照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的鉴别（1）试验，显相同的结果。    【检查】酸度 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含克林霉素7.5mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为2.5～5.0。    水分 取本品，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过2.0%。    其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。    【含量测定】取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于克林霉素0.225g），加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素9mg的溶液。精密量取 6ml，置具塞离心管中，精密加入*10ml后，再加碳酸钠溶液（30→100）1ml，充分振摇15分钟，以每分钟2500转离心10分钟，弃去水层，取层3ml，置10ml量瓶中， 用稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置干燥试管中，用氮气吹干，精密加入流动相1ml，振摇使残留物溶解， 作为供试品溶液；另取克林霉素棕榈酸酯对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含克林霉素9mg的溶液，作为对照品溶液。照盐酸克林霉素棕榈酸酯项下的方法测定，即得。    【类别】同盐酸克林霉素棕榈酸酯。    【规格】按C18H33ClN2O5/sub>S计 （1）37.5mg （2）75mg （3）0.9g    【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。物性数据1. 性状：白色带珠光的鳞片。2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.85273. 相对密度（25℃，4℃）：0.8414804. 熔点（ºC）：635. 沸点（ºC,常压）：351，271.5（13.3kpa）6. 沸点（ºC, 13.3kPa）：2677. 折射率(n60D)：1.433458. 常温折射率（n20）：1.4309709. 常温折射率（n25）：1.42728010. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-10132.411. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-737.212. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-10031.113. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-838.514. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-9977.9615. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-891.4816. 晶相标准熵(J·mol-1·K-1) ：452.3717. 晶相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-315.1018. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：不溶于水,微溶于冷醇及石油醚，加热时较易溶解，溶于，易溶于、氯仿和醋酸，在100ml水中只溶解0.00072g。20 闪点（ºC）：>110 [3] 软脂酸广泛存在于自然界中，几乎所有的油脂中都含有数量不等的软脂酸组分。中国产的乌桕种子的乌桕油中，软脂酸的含量可高达60%以上，棕榈油中含量大约为40%，菜油中的含量则不足2%。

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