• 全程指导-欧盟授权代表

    全程指导-欧盟授权代表

  • 2022-12-08 06:00 38
  • 产品价格:10000.00
  • 发货地址:上海市浦东新区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:97578415公司编号:4241533
  • 杨先生 经理
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    产品描述
    上海角宿咨询为您详解欧代注册,欧代注册也叫欧盟授权代表(European Authorized Representative ),是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。欧代注册,简而言之:欧盟以外的制造商,通过其欧盟授权代表,在欧盟主管当局进行注册。
    很多客户不愿意把产品技术文档交给欧代,或者会提供部分的产品技术文档,按照欧盟针对欧盟授权代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求,欧代必须要保留至少以下的文件:
    i) Declaration of conformity,
    ii) Copy of the label, packaging and instructions for use (in all languages requested by the countries where the device is marketed),
    iii) Notified Body certification (where relevant),
    iv) Post market surveillance process and data, vigilance reports and complaints, processes and data
    v) Technical documentation relevant to market surveillance investigation being undertaken by the Member State,
    vi) Relevant clinical data / notification,
    vii) Details of any distributors / suppliers putting the CE marked devices on the market,
    viii) Incident reports and corrective actions taken.

    很多制造商对这块的要求不是很明确,管理上也不精细,很随意的就一个欧盟授权代表,却不知这样回头会造成很大的隐患,如果产品将来在欧盟出现了事故,欧盟主管当局将不知道联系谁,会造成事故处理的不及时或严重滞后,也会给主管当局在处理事故时造成一个很不正规的印象。
    简言之为了更好地保护欧盟的消费者和环境,欧盟的法律要求,为了实现产品的可追溯性,制造商投放到欧盟市场的加贴了CE标志的产品必须标有制造商的名称和联络;如果制造商来自欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)以外的国家,其产品必须同时标有制造商和制造商的欧盟授权代表的名称和联络。

    欧代职责:
    1. 代表欧盟非制造商与欧盟主管当局打交道
    2. 欧盟代表保存新的,贴上CE标志产品的技术文件,确保随时及时的提供给欧盟主管当局审查。
    3. 根据非欧盟制造商建立的警戒系统程序,欧盟授权代表协助其进行产品事故报告,召回等
    4. 能为客户在欧盟境内销售产品时出现任何问题给予及时的信息沟通与协助解决。
    5. SUNGO SUNGO Europe B.V.和SUNGO Cert GmbH,提供技术服务。主要业务是根据欧洲立法和国际标准,为客户提供完整的技术解决方案。SUNGO集团凭借全球网络和队伍为全球客户提供法规,在器械行业尤为专长。提供欧盟授权代表服务,可以为客户减少中间环节,节约时间和费用,使您的产品在符合现行欧盟法规的情况下进入市场的程序简单化。
    6. SUNGO SUNGO Europe B.V.和SUNGO Cert GmbH,作为欧盟代表是被所在国的局局认可的。可以帮企业到欧盟主管注册,以免进入海关时出问题和引起法律纠纷,造成不必要的经济损失。
    7. 欧盟出具的自由销售,目前针对器械做的比较多的是欧盟成员国的局出具的自由销售。SUNGO SUNGO Europe B.V.和SUNGO Cert GmbH,可以办理。
    SUNGO 提供欧盟授权代表的服务包括:
     签署欧盟授权代表协议,约定SUNGO的义务和责任;
     制作欧盟授权代表,便于贵司使用和展示;
     协助贵司修订产品标签(涉及欧洲产品,欧代信息的标签);
     检查和保存贵司的技术文件(依据93/42/EEC指令和2007/47/EC指令)。

    在现如今这个信息发达的社会,很多制造商都知道欧盟授权代表的定义,以及欧盟授权代表主要承担了哪些职责。但您真的会选择合适的欧代吗?
    医疗器械出口欧盟,欧代是必需的环节,那么选择欧代需要注意哪些事项呢?
    1、选择专业的欧代,具备一定资质,有能力的第三方欧代公司;
    2、在欧盟境内注册的合法公司,拥有*法规技术人员,能帮助生产出口企业解决争端,避免空壳公司;
    3、签订有效欧代协议,协议双方名称和地址需与加贴CE标志的产品包装及标签上制造商及欧代名称和地址一致;
    4、避免选择在欧盟境内无固定办公地点和固定联络电话的欧代,避免以进口商兼任欧代,避免以欧洲留学的亲戚朋友兼任欧代。
    上海角宿咨询可以为您提供的自主服务项目主要有:
    1.欧盟授权代表(角宿英国,德国,法国公司);
    2.欧盟注册(英国MHRA注册、德国DIMDI注册和法国注册);
    3.欧盟自由销售(EU FSC/CFS)(可以分别由英国局、德国局、法国局出具)
    如果您有这些方面的需求,请联系我们,角宿咨询随时可以为您效力!
    上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务。 上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统,中国市场上市前注册/生产许可/警戒系统,部分国家和地区的出口 等咨询服务。 上海角宿近两年内,已陆续在英国伯明翰、德国萨克森州以及美国科罗拉多州设立了海外联合办事处,对所在地区动态基本实现全天候监测。 上海角宿注重规范化内部管理体系建立,在外部对接、内部工作流程、服务后追溯等工作区块,具备良好的策划、评估、监测能力,上海角宿注重企业信用体系建立,全力贯彻商业契约精神。

    欢迎来到上海角宿企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东公司街道地址,负责人是杨先生。
    主要经营FDA510(K),欧盟自由销售证书,欧代注册,MHRA注册,TGA。
    我们公司主要提供咨询 管理咨询 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务..
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