• SQP验厂|SQP验厂机构|广东SQP验厂

    SQP验厂|SQP验厂机构|广东SQP验厂

  • 2022-09-15 20:09 73
  • 产品价格:6000.00
  • 发货地址:广东省深圳市宝安区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:93560758公司编号:4265257
  • 林美花 经理
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    产品描述
    SQP验厂,英文全名:Supplier Qualification Program,是开发的供应商评估项目,主要涉及质量管理体系,风险管理和产品an全管理方面的要求。
    SQP认证审核结果分为以下四种等级
    01
    绿色(85-100分):主要部分符合要求;85分以上有发证书,有效期一年。
    02
    黄色(71-84分):中等风险的问题部分符合要求,整改报告(CAP)必须于15个工作日内提交,并且会在6个月后进行跟进。
    03
    橙色(51-70分):低等标准,不通过,一般在3个月后进行跟进审核。
    04
    红色(0-50分):不良工厂,不予通过。
    大部分的客户是可以接受黄色等级的,少部分客户会要求达到绿色等级,比如DOLLAR GENERAL(DG),Costco,山姆等客户。

    SQP验厂审核文件清单
    1.组织架构图
    2.责任和或职责描述
    3.质量体系程序(包括:质量政策、目标、质量管理体系手册和程序,以及其它流程)
    4.管理层审查记录
    5.内部审核文件(审核计划、报告等)
    6.供应商文件(供应商核准程序1标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表
    现监督
    等)
    7.文件程序和记录(包括记录保管)
    8.产品规格要求
    9.检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告(包括IQC的阶段、过程中和终检验)
    10.工作要求说明/每项生产工序的工艺技术标准
    11.生产日程安排/记录
    12.“事故”的界定和报告程序
    13.产品召回程序
    14.客户投诉记录
    15.整改行动报告(关于事故、内部审核、投诉等)
    16.追溯系统中的测试报告
    17.设备维护文件(计划、程序、记录等)
    18.监督和测试设备的校准(计划、程序、记录等)
    19.清理日程安排和程序
    20.已核准的化学品清单,附带相应的1生产商
    21.有害物管控文件(受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物
    管控检
    查记录、投饵记录,等)
    22.整个生产流程的“风险评估”记录计划
    23.终产品的风险评估记录
    24.产品测试步骤程序
    25.实验室测试报告(包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、终产品, .
    等)
    26.夹杂物记录(如:金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录,等)
    27.断针处理程序(如适用的话)
    ......

    SQP验厂常见问题点
    1、没有专职的质量检验员;
    2、原材料直接摆放在地面上,没有用隔板隔离地面;
    3、产品没有标识;
    4、原材料仓库没有执行先出的原则;
    5、没有设定待检区及不合格品区;
    6、没有进行风险评估;
    7、管理评审的输出没有验证;
    8、在包装车间发现刀片没有管控;
    9、没有制定产品召回程序;
    10、抽样方案没有执行GB2828-2003标准;
    11、机台设定的工艺参数与作业书不一致;
    12、机台没有进行定期的an全设备保养点检;
    13、 在车缝车间发现有断针;
    14、在检针过程中工人不熟悉九点测试法;
    15、没有做shou检记录;
    16、没有对不合格品进行原因分析、制定纠正预防措施的相关记录;
    17、没有制定年度的培训计划;
    18、没有对培训有效性进行评估;
    19、化学物品的使用没有登记;
    20、产品的可追溯性无法体现;

    SQP是英国自己制定的一个质量验厂标准。SQP验厂审核分8个部分,质量管理体系、持续改进与管理承诺、风险评估、设施与现场管理、产品测试、产品控制、过程控制、资质能力。一般85分通过,一年有效期。难度也是比较大的。
    SQP验厂审核
    1.进料仓库需规划,有待验区、合格品区、不合格品区域,要有明显标示。
    2.进料区要张贴进料验收作业书(规定进料要检查哪些方面,如何抽样,什么情况下是合格的)。
    3.所有进料/半成品/成品不能靠窗,靠墙摆放,也不能直接摆放在地面。
    4.所有进料/半成品/成品要贴有标识卡(订单号,数量,生产日期,产品名称,检验状态,QC签名等),已检验的与未检验的要分开摆放,检验不合格的要摆放在不合格品区(有红色的不良品放置箱,并在箱上有明确标示),并与合格品区明显隔离。
    5.化学品要单存放,专人保管,存放和使用区域要有二次容器、数据资料表即MSDS。
    6.仓库有温湿度计及每日的温湿度检查记录。
    7.生产各工序相应的位置张贴有该工序的作业书,在相应的工序提供了给员工参考对照用的件样板(至少需要QC签名确认)。
    8.需有生活用具(包括:茶杯、雨伞、饮水机等)放置区,且生活用具不得靠近生产线。
    9.机器设备有日常维修保养点检卡。(每天上班前点检是否正常)。
    10.生产的各种有参数控制的设备,需有参数控制校对表,并贴在机台控制区域,以便核对于查询。
    11.整个厂区保持清洁状态,各种机器,工具,容器保持清洁。
    12.剪刀,等利器工具要有每日分发,回收记录表,现场利器要有管控,编号并用绳子缚住系在工作台面,不允许使用断裂,破损的利器工具,也不允许使用无柄的刀片。
    13.成品包装线需对所有人员的穿著注意,尽量带手套、头套、并且不配戴饰。
    14.包装车间与成品仓安装灭蚊灯,并做好灭蚊灯清洁记录。
    15.仓库安装捕鼠器,并做好用饵和捕鼠记录(捕鼠器位置可以在逃生平面图)。
    16.各检验区域粘贴检验作业书。
    17.包装区,仓库安装防爆灯。
    18. QC在生产线有明确的识别,有利用臂章、帽子分辨。
    19.现场的测量仪器(如: 游标卡尺、钢直尺、电子秤、拉力器等)一定 是经过当地质量技术监督局校准并贴有校验标签。
    20.建筑物内部不能有漏水现象,不能出现蜘蛛网。
    21.统计工厂内所有的玻璃、灯管,每周进行点检。
    22.做好虫害杀防记录(要 包含使用药剂)。
    23.每日车间清洁卫生记录。
    24.车间可以明显看到质量方针。
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