光谱仪直读纳克 火花放电原子**光谱仪

正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常，激发能量大时黑度可能较大。

仪器的漂移校正需要进行标准化，控样主要是消除样品与标样之间因组织结构、成分差异等而引起的分析结果偏差。控样要求与分析样品结构类似、成分接近、生产工艺尽可能相同并经化学法或其他可靠的分析方法定值。
        控样校准是一种行之有效的方法，国外一般称之为类型标准化。要用控样校准，前提是工作曲线正常。一般应在完全标准化后进行。控样应与待分析样品的冶炼方式、物理结构、化学成分含量相近，这是应用控样必须遵守的。 
   可以去购买相接近的标样做为控样。但我觉得如果条件允许，还是自己制备，这样不仅节省成本，而且与自己的分析条件较符合。 
        制作控样还是比较费事的，首先要准备好浇注模具和同种牌号、熔炼良好的液态合金，尽量在短时间内浇注完成。浇注好的样块先经过肉眼观察，将外观不好的丢弃。再用光谱仪进行均匀性和含量检查（全部）。根据浇注数量和时间顺序从中挑选，选择几块用金相法检测均匀性及铸造质量。 
        从挑选好的的中控样，挑选几块，用化学法进行化学成分标定（推荐到有的单位做）。给控样打好标识，就可以投入使用了。 
        曲线漂移是用两点标准化来校正的,控样是和你们实际生产中产品的工作环境、条件非常接近的样品，这样可以使你分析较加准确，它是自己做的，但是需要化学分析严格准确地定值。

对于谱线的选择很大程度决定着该元素的精度，那么我们要怎么来选择合适的谱线，谱线的选择取决于以下几个因素。
1.分析仪器厂家对分析谱线的经验，知道哪条线适合所生产的光学系统和光源，所选用的谱线不受其他元素线的干扰。
2.含量范围，元素不同谱线，强度不同，所以谱线可能满足不了用户提出的含量范围，有时需要选择两条谱线。
3.元素间的相互干扰，在分析元素的谱线侧旁存在另一元素的谱线时，而且该元素的含量很高，它将会使所要分析的元素谱线强度增加。因此，得出的分析含量会比实际的高。选择谱线时要减少这种元素间干扰效应。
的聚焦，通常由于**谱线相互很近，有时必须采用光学系统部件进行补偿

直读光谱仪中有一个部分激发光源，它负责物质的汽化，解离，激发等几个主要过程 ，这些过程非常重要，是衡量元素含量是否准确的几个主要技术指标，如光谱分析的检出限，精密度和准确度等，只有放直读光谱仪的激发光源做好了，才能得到好的分析结果。
激发光源都具有两个作用过程。这个作用就是蒸发样品及激发原子产生光谱。这两种作用同时进行，共同决定光谱线的强度。试料中元素蒸发离解，将涉及试样成分的物理及化学性质。把蒸发出来的元素原子激发，自然和光源发生器的性质有关，较确切地说与发生器的电学特性有密切关系、所以可以说激发光源决定了光谱分析方法，因此对光源现状的了解，是光谱工作者需要的。

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