REACH认证如何申请
大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准,产品出口到欧盟成员国所需要的检测认证项目,表明产品是符合REACH法规标准,宗旨在于保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。
REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1. 填写REACH测试申请表寄送样品
2. 双方签订报价单,支付款项
3. 收到样品和款项安排测试
4. 测试合格出具报告(若不合格则需要对样品进行整改,更换原材料重测)
5. 电邮报告
看完以**程,其实REACH测试至出报告都很简单,一点都不复杂,作为企业需要提供的资料也就只有样品,剩下的则是等待测试结果是否合格,合格亿博检测将出具合格的报告,如果不合格则出具不符合通知,企业再对产品进行整改,再重测即可。
REACH 法规主要内容
◆ 注册(Registration) 年产量或进口量**过1 吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
◆ 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
◆ 许可(Authorisation) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB 等。
◆ 限制(Restriction) 如果认为某种物质、配制品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH 法规中物品的责任和义务
◆ 若产品中含有有意释放物质,且该物质年出口量大于1 吨,需要进行注册。
◆ 若产品中不含有意释放物质:
1) 若产品中含有高关注物质(即SVHC),并且含量小于0.1%,*通报和主动进行资讯传递,但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯;
2) 若产品中含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量小于1 吨,必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递,同时出具相关档说明;
3) 若产品含有SVHC,并且含量大于0.1%,同时年出口量大于1 吨,必须向ECHA进行通报工作;
4) 应消费者要求,物品的所有供应商应该收到请求的45 天内,提供给消费者其可获取的充足资讯,以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。
注:目前SVHC清单里已有155个物质。可以点击链结查看 /candidate-list-table
◆ 限制物质
即REACH 法规附件17,是对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制,是物品除SVHC 以外的重要工作内容。2009 年6 月1
SVHC清单不新满足条件的SVHC物质,以候选清单的形式连续发布。自2008年10月28日开始陆续由,欧洲化学品管理署(ECHA)公布:
2008年10月28日,ECHA发布批SVHC清单,共15项;
2010年01月13日,ECHA发布*二批SVHC清单(14项),共计29项;
2010年03月30日,ECHA将丙烯酰胺列入*二批SVHC清单,共计30项;
2010年06月18日,ECHA发布*三批SVHC清单(8项),共38项;
2010年12月15日,ECHA发布*四批SVHC清单(8项),共计46项;
2011年06月20日,ECHA发布*五批SVHC清单(7项),共计53项;
2011年12月19日,ECHA发布*六批SVHC清单(20项),共计73项;
2012年06月18日,EHCA发布*七批SVHC清单(13项); 同时,将*二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到*六批SVHC清单中,即,将*二批SVHC清单减少为13项,共计84项;
2012年12月19日,ECHA发布*八批SVHC清单(54项),共计138项;
2013年06月30日,ECHA发布*九批SVHC清单(6项),共计144项;
2013年12月16日,ECHA发布*十批SVHC清单(7项),共计151项;
2014年06月16日,ECHA发布*十一批SVHC清单(4项),共计155项;
2014年12月17日,ECHA发布*十二批SVHC清单(6项),共计161项;
2015年06月15日,ECHA发布*十三批SVHC清单(2项),共计163项;
2015年12月17日,ECHA发布*十四批SVHC清单(5项),共计168项;
2016年06月20日,ECHA发布*十五批SVHC清单(1项),共计169项;
欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的终表决,并已正式颁布,于2007年6月1日开始全面实施。 REACH取代了欧盟现行的40项法规,成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系,涉及约3万种化学物质,要求年生产量或进口量达到或**过1吨的所有"现有"或"新"的化学物质都要进行注册,以提供相关的使用安全性信息。
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