透射电镜观察自噬小体方法
利用光学显微镜,细胞迁移实验,借助相应的染色方法,动物细胞培养,可以观察细胞凋亡时会出现的一系列形态特征。常用的染色法包括台盼蓝、橙 / 化乙啶(AO/EB)、Giemsa 和 HE 法等。在光学显微镜下可以观察到核固缩、质浓缩和凋亡小体等典型的凋亡现象。
电镜形态学观察法是一种比较经典、**的方法,被认为是确定细胞凋亡的金标准。电镜下凋亡细胞表现为染色质凝集、核浓缩、核裂解、胞浆收缩和胞膜具有发泡现象及凋亡小体出现等。
关于细胞培养的常见问题
Q:培养液到底要不要加双抗(青amp;链)?
A:双抗不是细胞生长必需的。我们培养细胞时不常规使用,细胞实验,因为连续使用会促进耐药性细胞株的产生,导致轻度污染持续存在。一旦将从培养液中去除,细胞,这种轻度污染终将发展成为大规模污染。具体情况,可根据自己实验室的环境,自行决定是否使用双抗。
Q:细胞培养,能更换成其它种类的培养基吗?
A:我们强烈建议好使用细胞提供机构或细胞库推荐的生长培养液。有些细胞可能会适应在不同培养基中生长,在做好保种的条件下,可以分出部分细胞做测试。
关于细胞培养的常见问题:
Q: 细胞在培养过程中出现碎片如何处理?
A: 贴壁细胞在移除原培养液后,用 PBS 冲洗 2-3 遍;悬浮细胞离心移除原培养液后,加入 PBS 重悬,离心移除 PBS; 一般建议重复上述步骤 2-3 遍,用 800-1000rpm 离心 3-5 分钟。
Q:细胞冻存能放在 -80℃ 保存吗?
A:长期保存的细胞应当放在液氮(-196℃)中保存,短时间(一般 1 周-2 周)可以存放在 -80℃。
Q:培养瓶是用密封盖好,还是用透气盖好?
A:都可以。只是在使用密封盖培养瓶时,瓶盖旋至约 2/3,不要*拧紧,预留约 1/3 以便细胞可以透气;有些**的密封盖培养瓶的瓶盖上有适合位置指示标志。
Q:何谓 FBS,FCS,CS,HS?
A: Fetal bovine serum(FBS)和 Fetal Calf Serum(FCS)之间没有区别,都是指胎牛;FCS 不是正规命名,尽量不使用。Calf Serum(CS)则是指小牛。Horse Serum(HS)则是指马。
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