三亚卸妆水CPNP认证

·  需要注册才能进行CPNP通报
* 一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
哪些产品需要做CPNP，我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗？
欧盟化妆品定义：是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品（Leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品（Rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。
哪些化妆品需要做CPNP？
根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妆品布料(CosmeticTextile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
按EC1223/2009规定覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。
谁需要做CPNP？
根据法规(EC)223/2009*13条要求责任人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（欧盟境内内的化妆品生产商、将化妆品输入欧盟境内的进口商）、欧盟境内的化妆品分销商。

欧盟化妆品指令76/768 EEC于1976年正式实施以来，欧盟各个成员国根据该指令相继制定并颁布了本国的化妆品法规，如英国化妆品安全法规 （ S.I. 2004/2152）等。由于欧盟指令只是框架协议，加上成员国为适应 各自国情而对该指令进行一定的修改和追加特定条款，因此在欧盟内部 造成了一定的贸易壁垒，如法国要求所有的化妆品必须到法国毒物中心 （Poison Centre）进行备案。英国化妆品法规规定毒理风险评估人必须 是特许的生物学家或化学家（Chartered Biologist or Chemist）。
有鉴于此，欧盟于2009年通过了部化妆品法规（EC）1223/2009,从而达到规范整个市场，消除贸易壁垒和促进产品流通的目的。该法规* 15(1)和(2)条款中关于致、致畸和致突变（Carcinogenic, Mutagenic or Toxic for Reproduction, 以下简称CMR）禁令已经于2010年09月01 日正式开始执行，*16(3)条款关于纳米材料的通告将于2013年01月11日 开始执行，其它剩余条款将于2013年07月11日正式执行。
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PNP注册号化妆品销往欧盟法规要求
欧盟2013年开始实施新化妆品法规：CPSR报告+CPNP注册，**所有销往欧盟的化妆品必须提供CPNP注册通报号和CPSR化妆品安全报告，方可清关进入欧盟市场。
欧盟CPNP注册是什么？
CPNP:Cosmetic Products Notification Portal,化妆产品通报（CPNP）是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。
为什么要CPNP注册？
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。

产品备案的法律依据
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Legal Basis for Notification (CPNP)
欧盟化妆品法规1223/2009，*13条：
在化妆品产品投放市场前，产品责任人应以电子版的方式向欧盟会提交下列信息......
1.在欧盟会层面的统一备案
2.投放市场的新产品及市售产品均要求备案
3.备案是产品责任人和分销商的义务
备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督，市场分析，评估和作为消费者信息。
一、产品备案内容
1.产品类别
2.产品名称
3.责任人-名称和地址
4.原产国（仅对进口产品）
5.产品销售的成员国范围
6.必要情况下的联系人信息
7.纳米材料-识别，暴露情况
8.CMR（致性，致突变性和生殖毒性）物质（1A和1B类）识别
9.框架配方
10.原始标签（只提供一次）
11.原始包装的照片-如果清晰易读（只提供一次）
CPNP能够在哪里完结？ CPNP在哪里做欧盟认可？
我们的欧洲检测服务有限公司作为的第三方安排，能够协助客户在CPNP的早期阶段**审查产品配方和标签，以确保产品配方契合环保要求（不包含欧盟禁用的成分或 确保限制成分的运用）标签契合欧盟法规（EC）No 1223/2009的要求，并在规定的工作日内成功完结欧盟CPNP申请。
为国内企业供给快捷的CPNP注册服务，使客户能够脱节复杂的CPNP注册信息。 我们将消除伪装收费的一切特工作，并能在预订的工作日内成功完结一切注册申请，以确保产品顺利进行。 报关。 假如您的产品被要求供给CPNP，请随时与我们联系！
我什么时候需求做CPNP？
欧洲联盟法令（EC）*1223/2009号中没有关于CPNP告诉的详细时刻。 您只需在新产品进入欧盟商场之前进行CPNP告诉。 假如产品已经上市但没有得到CPNP的告诉，请及时这样做以防止影响欧盟商场的出售。
CPNP是否需求产品进行测验？
没必要。 CPNP本身不是一个测验项目。 它首要陈述欧盟负责人的信息，产品配方（成分），包装，标签等信息，不要求产品测验。 假如产品有CPSR陈述或不良反应等。有关相关信息，请供给参阅作为产品应用。

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记