潮州眼霜CPNP检验

化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1. 填写《CPNP申请表》所需资料；
2. 提品标签照片，包装照片；
3. 若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4. 有纳米材料的需要备注。
化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供较充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
1）加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
2）引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
3）欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
4）引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。
5）化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。
根据法规（EC）No 1223/2009*13条, 有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。
1）由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报
2）此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
3）成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求
4）产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
5）该负责人或分销商需及时提供所需的较新资料
6）负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构
7）需要注册才能进行CPNP通报
8）一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。

你在寻找CPNP的含义吗？在下图中，您可以看到CPNP的主要定义。 如果需要，您还可以要打印的图像文件，或者您可以通过Facebook，Twitter，Pinterest，Google等与您的朋友分享。要查看CPNP的所有含义，请向下滚动。 完整的定义列表按字母顺序显示在下表中。
CPNP的主要含义
下图显示了CPNP常用的含义。 您可以将图像文件为PNG格式以供离线使用，或通过电子邮件发送给您的朋友。如果您是非商业网站的网站管理员，请随时在您的网站上发布CPNP定义的图像。
cpnp 代表什么

COA （全称Certificate of Analysis），成分分析报告，一般是对成分各方面性能进行的分析，通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。COA报告一般由厂里的质检或质量部门出具或者委托第三方机构出具，COA报告就是该产品是否符合产品质量和安全要求的一个书面报告。COA主要是把厂里的依据国家标准、行业标准或者内部控制标准和本批产品的结果详细地列出来。
COA报告内容范例：
1）表头
品名：Product Name
批号：Batch No.
生产日期：Manufacturing Date
包装规格：Package
检查项目： Analytical Items
2）外观检查
性状：Appearance Characteristics
溶液外观：Appearance of solution
澄清度&颜色：Clarity & Color
白色或类白色结晶粉末：White or almost white crystalline powder
味微苦：A little bitter taste
无色无味：Odorless, Smelless 澄清无色：Clear and colorless
酸碱度：Acidity and alkalinity
铅盐：Plumbum salts
盐：Arsonium salts
有关物质：Related substances
干燥失重：Loss on drying
炽灼渣：Residue on ignition

CPNP:Cosmetic Products Notification Portal,化妆产品通报（CPNP）是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。
一、什么时候需要做CPNP？
欧洲联盟条例（EC）*1223/2009号中没有关于CPNP通知的具体时间。您只需在新产品进入欧盟市场之前进行CPNP通知。如果产品已经上市但尚未得到CPNP的通知，请及时这样做以避免影响欧盟市场的销售。
CPNP注册
二、CPNP是否需要产品进行测试？
没必要。CPNP本身不是一个测试项目。它主要报告欧盟负责人的信息，产品配方（成分），包装，标签等信息，不要求产品测试。如果产品有CPSR报告或不良反应等。有关相关信息，请提供参考作为产品应用。
三、申请所需资料：
1、CPNP申请表
2、产品标签照片、包装照片
3、若有CPSR报告可提供（没有，可不提供）
4、产品说明书（英文版）
四、注册周期：5-7个工作日
五、CPNP哪里可以做？CPNP哪里做欧盟认可？
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生
产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过
渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新
规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供较充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产
品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic
Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之
内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，
以实施市场。
四是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也
将收集来自使用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。
五是化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确
授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米
材料必须在成分列表中标示。

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