• 质量管理体系认证申请-ISO9000认证

    质量管理体系认证申请-ISO9000认证

  • 2021-11-04 10:49 28
  • 产品价格:26800.00
  • 发货地址:广东省深圳市龙岗区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:75426981公司编号:4252676
  • 林经理 经理
    15338786435 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
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    产品描述
    1贯彻、执行公司的质量方针和质量目标并作为本部门的质量工作准则。
    2对本部门质量分目标的实现负责。
    3组织落实各车间的责任制和奖罚制度。
    4负责生产计划的安排和实施,具有生产计划调度、生产的全面管理的权限,对生产任务完成和产品质量负责。
    5 及时掌握生产上各环节所需的原料、材料、物料供应情况。
    6 员工依照工艺及有关规定,保质保量按时完成生产任务。
    7 负责工艺装备的使用和管理。
    8 负责生产设备的维护保养。
    9 按照质量管理体系文件规定,实施生产过程控制,保证生产安全和清洁符合生产要求。
    10做好产品质量自检、互检、专检以及质量预防工作,不接受、不生产、不传递不合格,使生产各过程处于受控状态。
    11 做好产品标识,严格区分合格品和不合格品,保证产品的可追溯性。
    12积极配合、参与对不合格品的评审、处置、控制工作。
    13 做好半成品和产成品在车间的收发存放、搬运、防护管理。
    14及时处理日常生产衔接中出现的问题,不断改进制造过程。
    15搞好文明生产,调动全体职工的积极性,提高经济效益。
    16负责检验和不合格品的归口管理,按照标准、产品图纸和工艺,负责对原材料、外购件、半成品质量检验工作。对不合格产品负责。
    17负责对检测装置进行维护保养,并按规定送有的部门校验,确保检测设备能够符合国家标准要求,负责测量系统分析。
    18 负责数据分析的归口管理,不合格优先计划安排。
    19负责本公司质量管理体系各过程的监视和测量。
    20负责纠正/预防措施和持续改进的归口管理。
    21负责内部和外部质量反馈信息的分析、传递、处理。
    22负责实验室的管理工作。
    23参与对供方的评价,QC小组等质量活动。
    24负责产品可追溯性标识的验证和记录,负责检验状态的标识工作。
    25负责组织召开质量例会。
    对认证机构的要求
    1获得国家认监委批准、取得从事质量管理体系认证的资质。
    2建立可满足GB/T 27021《合格评定 管理体系审核认证机构要求》的内部管理体系,以使从事的质量管理体系认证活动符合法律法规及技术标准的规定。
    3建立内部制约、监督和责任机制,实现受理、培训(包括相关增值服务)、审核和作出认证决定等环节的相互分开。
    4鼓励认证机构通过认可机构的认可,其从事的质量管理体系认证能力符合要求。
    作为要求,在初次认证的第二阶段审核后至少12个月内应进行一次监督审核。此后,每次监督审核的时间间隔不超过12个月。
    在达到监督审核期限而有证据表明获证组织暂不具备实施监督审核的条件时,可以适当延长监督审核期限,但长间隔不能超过15个月。

    外部供方的信息
    公司应确保在与外部供方沟通之前所确定的要求是充分的。
    公司应与外部供方沟通以下要求:
    a) 所提供的过程、产品和服务;
    b) 对下列内容的批准:
    1)产品和服务;2)方法、过程和设备;3)产品和服务的放行;
    c)能力,包括所要求的人员资质;
    d)外部供方与公司的接口;
    e)公司对外部供方绩效的控制和监视;
    f)公司或其顾客拟在外部供方现场实施的验证或确认活动。
    生产和服务提供
    生产和服务提供的控制
    公司应确保整个生产过程在受控条件下有条不紊的进行监视和测量;主要包括以下几点:
    A.生产部根据生产任务组织人员按生产策划进行生产;生产部对生产设备进行日常维护和保养,确保生产连续进行.
    B.根据技术资料编制对应的生产工艺文件,确保生产的产品满足客户的要求。
    C.品管编制检验文件并进行质量检验.
    D.检验合格的成品由仓库负责保管和交付.
    E.对放行和交付后活动实施控制,综合部受理客户投诉,及时处理并采取纠正预防和改进措施,确保顾客满意。

    变更的策划
    公司确定需要对质量管理体系进行变更时,此种变更应经策划并系统地实施(见4.4)。
    公司应考虑到:
    a.变更目的及其潜在后果;
    b.质量管理体系的完整性;
    c.资源的可获得性;
    d.责任和权限的分配或再分配。
    支持
    本公司管理层负责以适当方式确定并提供必需的资源(包括人力资源、基础设施、工作环境等),并对其进行有效的管理,以保证本公司质量管理体系的建立和保持。
    公司资源包括:人员、资金、设施、设备、技术和方法等。
    所有相关部门负责确定和分配下列资源以执行工作及进行验证活动具备必要技能的合格人力资源,生产和测试设备,检验设备及电脑软件、工作环境。支持(通讯,运输,环境)等.
    人员
    公司应确定并提供所需要的人员,以有效实施质量管理体系并运行和控制其过程。
    本公司对每项工作,都会委派基于一定教育,培训,技能和经验的人员去担任,并且有严格人员需求调查和审批、人力资源开发、招聘和考核制度。
    基础设施
    公司应确定、提供和维护过程运行和实现产品和服务符合性所需的基础设施。
    注:基础设施可包括:
    a.建筑物和相关设施;
    b.设备,包括硬件和软件;
    c.运输资源;
    d.信息和通讯技术。
    本公司需对设备、设施等提供维修、维护和保养,以保证产品的符合性,包括:工作场地和相关设施;支持:包括供水供电系统及其照明。

    外协资料:外协加工或外协制造时要为协作厂商提供以下资料:
    —技术图纸或样品
    —检查标准
    —检验标准
    外协核价
    a)签订外协加工合同前须由采购部与财务部进行详细预算价格,报总经理批准后方可签订合同,并报财务存档。
    b)原辅材料耗用量必须要经技术核算,负责的生产管理人员。
    外协管理
    由采购部组织相关部门对外程进行检查、和督促,以:
    a)使外协厂商确实按照我们的规定来加工或制造。
    b)协助外协厂商提高质量。
    c)经常联系协调,了解外协的进度、质量,确保如期交货。
    d)对外协厂商实施与考核。
    质量管理
    1 入厂检验:
    根据双方协定的验收标准及抽样计划,按《采购程序》和《产品的监视和测量程序》检查验收。
    2 外协厂商的质量管理
    为确保试用厂商或协作厂商供应的产品符合要求,市场部/国际贸易部必须组织对各协作厂商进行巡回检查,对每个协作厂商,每月至少要做二次以上的检查。
    2  不合格处理
    2.1 验收时发现的不合格:
    a)验收人员将检验报告通知外协管理人员,并将资料存档,作为下次验收的依据。
    b)采购部将验收情况通知协作厂商,使其针对缺陷进行改进,资料存档,作为考核依据。
    2.2 使用过程中发现的不合格:
    a)生产中发现不合格的主要原因是由于外协而发生时,有关部门要及时通知品管部。
    b)由品管部组织重检外协厂商交来的半成品或成品,并通知外协管理人员,资料存档,作为验收依据。
    c)采购部通知协作厂商,资料存档,并作为考核的依据。
    2.3 质量管理日常检查发现的不合格及国内外客户的抱怨和投诉等,参照《顾客沟通和服务程序》和《改进程序》执行。
    3 责任分担
    不合格发生时,除要通知协作厂商针对不合格及其原因进行改进外,还要依照合同规定罚款或退换货。
    1. 目的
    公司应采取措施,对已发现的不合格,采取适当的措施防止不合格的再次发生。公司应确定措施,防止不合格的再次发生。
    2. 范围
    适用于纠正措施的制定,实施和验证。
    3. 术语

    4. 职责
    4.1生产部负责在出现质量问题有必要时填写《不良品记录表》,并跟踪验证。
    4.2  当内部质量体系审核出现不符合项时,由审核员发出《不良品记录表》,并进行跟踪验证。
    4.3 生产部、生产部负责组织责任部门制定纠正措施,并进行跟踪验证。
    4.4 各部门负责实施相应的纠正措施,并进行跟踪验证。
    4.5 信息专员在纠正改进措施的实施过程中起监督协调作用。
    5. 工作程序
    5.1  采取纠正措施的时机
    a. 同一供方同一种产品(服务),连续两批(次)严重不合格;
    b. 过程、产品出现重大质量问题或超出公司规定值时;
    c. 顾客投诉时;
    d. 内部质量体系审核出现不符合项时;
    e. 管理评审出现不符合项时;
    f. 其他不符合质量方针、目标或质量体系文件要求的情况时。
    5.2 采取纠正措施的方式、方法
    5.2.1 当出现5.1a情况:由管理部采购人员根据生产部提供的《不合格品处置记录》传达给供方,要求十个工作日内分析原因,确定纠正措施传回,由生产部对下一批进货进行质量跟踪,若无明显改进时,由管理部撤消供方。
    5.2.2 当出现5.1b情况,由发现异常部门(人员)填写《不良品记录表》中“不合格事实”栏并配合相关部门或人员分析原因,确定责任部门,由责任部门在不合格品处置记录中对应栏内填写纠正措施并执行。生产部负责跟踪验证。
    5.2.3当出现5.1c情况时,生产部填《不良品记录表》中“不合格事实”栏,并组织责任部门分析原因,制定落实纠正措施并将结果返回到顾客手中,反应时间不能超过。必要时汇报给总经理。
    5.2.4当出现5.1d情况下,由审核组审核员填写《不合格品处置记录》中“不合格事实”栏,由责任部门定出纠正措施,审核员确认后负责跟踪验证,详见《内部审核程序》。
    5.2.5 当出现5.1e和f情况时,由生产部填写《不良品记录表》中“不合格事实”及“原因分析”栏,定出责任部门,由责任部门填写纠正措施并实施。生产部进行跟踪验证。
    5.3 内、外任何部门或个人向本公司传递产品潜在不合格信息时,由生产部、生产部召开有关部门分析研究专题会,确认潜在不合格事实后,确定相关责任和解决部门,由生产部、生产部填《不良品记录表》,制定预防措施,由责任部门实施,生产部、热流道技术部、模具部负责验证和记录效果。
    5.3.1 在纠正措施的实施过程中,总经理负责协助调配必要的资源,协助原因分析或确定责任部门,并对实施的过程进行监督,对措施逾期未能完成的,组织进行原因分析、再次明确责任部门和完成期限。
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    服务区域
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