CPNP通报 茂名沐浴露CPSR安全性评估检测

保湿霜CPSR报告申请要求
申请欧洲CPSR化妆品安全报告需要提交的资料包括：
微生物测试报告、重金属测试报告、防腐性能测试报告、稳定性测试报告、测试报告、甲醇测试报告、邻苯二甲酸盐测试报告、测试报告、二亚硝胺测试报告、包装材料重金属测试报告、产品的其他资料等。
根据法规规定：2013年7月11日后所有在市面销售的化妆品必须拥有化妆品报告。所以，CPSR测试已经成为化妆品上市的重要的通行证。
提供出口欧洲化妆品CPSR（EU 1223/2009）检测服务，出具**检测报告，帮助客户在短时间内完成所有测试和评估工作，保证产品顺利销往海外！
提供化妆品各标准准检测服务，涉及欧盟、美国、东盟等，服务项目包括：欧盟化妆品CPSR报告、GMPC/ISO22716认证、化学（如重金属、塑化剂、、 、二甘醇、尼泊金酯、丙烯酰胺和致敏源等）和微生物测试、防腐性能测试、包装材 料测试、组分毒理档案（TPS）、MSDS/SDS报告、产品资料档案制作（PIF）等。

欧盟在2009年11月30日发布，由2013年7月11日起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。
新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。
CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
CPNP注册通报
欧盟CPNP注册申请所需资料：
1、CPNP注册申请表
2、产品标签照片、包装照片
3、若有CPSR报告可提供（没有，可不提供）
4、产品说明书（英文版）
5、代理商或欧代（必须提供，方能申请注册）
CPNP注册周期：1-2周（可以加急办理）
CPNP注册有效期：一次注册，长期有效
注意：
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。

紧肤水化妆品FDA注册企业认证费用
化妆品FDA认证/注册怎么做
1、化妆品企业注册可以在出口美国之前或者出口之后（30天内）；
2、化妆品产品注册需要有1000美金的出口之后，但是实际上FDA无法核对；
3、对于药品有化妆品功能的是否可以做化妆品注册？
4、可以进行化妆品注册，但是这并不能豁免其需要同时满足药品的相关要求的职责。
办理化妆品的FDA相对来说比较简单，企业提供企业信息以及产品成分表（中英文）就可以了。
紧肤水化妆品FDA注册企业认证费用
说到化妆品FDA认证，不得不提起化妆品自愿注册计划（VCRP）。
1、化妆品自愿注册计划（VCRP）
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生 产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
2、参与VCRP的好处
厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与FDA认证VCRP或 获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
（1）获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆 品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商 ，如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
（2）避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留，如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发 现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在 产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险，帮助 零售商识别有安全意识的生产商，零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过，虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库，如果你 提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。

嫁接睫毛CPNP注册申请规则
欧盟在2009年11月30日发布，由2013年7月11日起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
嫁接睫毛CPNP注册申请规则
欧盟在2009年11月30日发布, 由2013年7月11日起, 欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC嫁接睫毛CPNP注册申请规则
1.欧盟CPNP注册是什么？   CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,
化装产品通报（CPNP）是由欧盟化装品法规EC223/2009为完成化装品而创立的一种在线通报系统。
2.为什么要CPNP注册？   欧委会网站7月11日音讯，欧盟拥有很多**化装品品牌，化装品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接发明就业岗位追赶150万个。2009年欧盟制订新化装品法规，2013年7月11日收效，过渡期用以协助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化装品均须符合新规。
卸装水CPSR认证申请理服务
新法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
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什么是CPSR报告（欧盟化妆品安全报告，以下简称CPSR报告）？CPSR报告是基于产品成分配方并结合产品相关检测报告的一份综合性的安全审核、评估报告。CPSR化妆品安全报告，由两部分组成，即化妆品安全信息和化妆品安全评估，欧盟部化妆品法规Regulation(EC)1223/2009已于2013年7月11日正式实施，相比于之前的化妆品指令Directive 76/768 EEC，对化妆品的安全性提出了较加严格的要求，其中明确规定了产品必须完成化妆品安全报告（Cosmetic Product SafetyReport，CPSR）后方能够在欧盟经济区上市销售

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