CPNP通报 汕尾乳液CPSR安全性评估检测

化妆品类TRA所需资料：
1、产品名称；
2、每种成品的的样品，包括完整的包装、说明书和标签。
3、如含有重金属，请提供分析报告、微生物报告和相应的MSDS ；
如配方中含有香精/香料，申请人必须提供以下文件：
（1）IFRA证书；（2）26种原分析报告；（3）香料的MSDS
非化妆品类产品TRA所需材料：
1、产品名称；
2、相关的MSDS；
3、每种产品的样品，包括完整的包装、说明和标签。
情况下，还需要对产品进行测试。
毒性师着手毒理风险评估：
REAL正德检测公司是一家提品认证检测服务的中介机构，凭借完善的技术支持与丰富的认证检测经验，着力为企业解决产品出口的检测认证困绕，根据国外买家的要求，结合当地的法令政策，向客户提供优惠的测试方案和快捷的检测认证服务。我公司作为的第三方认证机构，以及消费品安全与环保检测服务提供者，在时间推出毒性风险评估即TRA服务，欢迎来电咨询详情！
2021年1月1日起，英国脱欧过渡期协议到期，之后出口英国的化妆品法规将参考 Cosmetic Products Enforcement Regulations 2013, 相关要求也随之改变。
从2021年1月1日起，出口大不列颠（GB, Great Britain）的化妆品，责任人需要向英国产品安全与标准办公室（OPSS, Officefor Product Safety and Standards）通报产品信息。
如果产品于2021年1月1日前已在EU CPNP通告，将有90天的时间（截止至2021年3月）将信息迁移至UK SCPN（Submit Cosmetic Products Notification）。迁移内容不包括附件形式的配方表、所有图片以及纳米材料的详细资料，以上资料需重新上传UKSCPN系统。
注意：出口GB的产品未在SCPN系统进行通告的，将面临高达5000英镑的罚款或者多3个月监禁。
对于企业而言，需根据产品出口目的地，确定境内责任人，在对应的通告系统进行通告：

紧肤水化妆品FDA注册企业认证费用
化妆品FDA认证/注册怎么做
1、化妆品企业注册可以在出口美国之前或者出口之后（30天内）；
2、化妆品产品注册需要有1000美金的出口之后，但是实际上FDA无法核对；
3、对于药品有化妆品功能的是否可以做化妆品注册？
4、可以进行化妆品注册，但是这并不能豁免其需要同时满足药品的相关要求的职责。
办理化妆品的FDA相对来说比较简单，企业提供企业信息以及产品成分表（中英文）就可以了。
紧肤水化妆品FDA注册企业认证费用
说到化妆品FDA认证，不得不提起化妆品自愿注册计划（VCRP）。
1、化妆品自愿注册计划（VCRP）
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生 产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
2、参与VCRP的好处
厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与FDA认证VCRP或 获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：
（1）获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆 品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商 ，如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。
（2）避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留，如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发 现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在 产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险，帮助 零售商识别有安全意识的生产商，零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过，虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了的数据库，如果你 提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。

皮肤使用产品
面部护理产品（除开面膜）0      面膜0     唇部护理产品0   手部护理产品0
脚部护理产品0     身体护理产品0     外用私密部位使用产品0     化学去皮产品0    物理去皮产品0
皮肤产品0   其他皮肤护理产品0  （必须提供推荐使用名称）_________
香皂/肥皂 0   沐浴产品0    卸妆产品0    外部私密部位清洁产品0  其他皮肤清洁类产品0  （必须提供推荐使用名称）_________
化学脱毛产品0     物理脱毛产品0     其他体毛去除产品（必须提供推荐使用名称）________
体毛漂白产品0
含止汗药活性物质的除臭产品0    不含止汗药活性物质的除臭产品0
剃须产品 0    剃须前/后产品0    其他剃须产品0  （必须提供推荐使用名称）_______
粉底0    遮瑕膏/遮瑕霜0     其他面部化妆用产品0 （必须提供推荐使用名称）_______
睫毛膏0    眼影0    眉笔0   眼线液0   其他眼部用产0（必须提供推荐使用名称）_______
唇膏0    唇膏遮掩产品0    其他唇部用产品0（必须提供推荐使用名称） _______
人体涂料/绘彩（包括狂欢节化妆用品）0      其他化妆品用产品0  （必须提供推荐使用名称）______
水醇基香水0    非水醇基香水0
太阳晒前/后用产品 0     防晒产品0     仿晒产品0
其他皮肤用产品0  （必须提供推荐使用名称）______

痘痘贴欧盟CPNP注册联系
CPNP通报（CPNP注册）责任人必须通过数据库向会通报每种化妆品，此数据库目前已经投入使用。会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
痘痘贴欧盟CPNP注册联系
根据新欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009*13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构（用于市场，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场痘痘贴欧盟CPNP注册联系
egal Basis for Notification (CPNP)欧盟化妆品法规1223/2009，*13条：在化妆品产品投放市场前，产品责任人应以电子版的方式向欧盟会提交下列信息...... 1.在欧盟会层面的统一备案 2.投放市场的新产品及市售产品均要求备案 3.备案是产品责任人和分销商的义务备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督，市场分析，评估和作为消费者信息。一、产品备案内容1.产品类别2.产品名称3.责任人-名称和地址4.原产国（仅对进口产品）5.产品销售的成员国范围6.必要情况下的联系人信息7.纳米材料-识别，暴露情况8.CMR（致癌性，致突变性和生殖毒性）物质（1A和1B类）识别9.框架配方10.原始标签（只提供一次）11.原始包装的照片-如果清晰易读（只提供一次）
化妆品安全报告和毒理风险评估（TRA）的区别如下：
化妆品安全报告包括两个部分，其中 B 部分（安全评估）与之前的毒理风险评估（TRA）相似。新增的 A 部分包括了多项测试的审核和评估，并且每一个成分需建立相应的毒理学档案（Toxicological Profile of Substance）并计算安全系数（Margin of Safety）。
另外需要同时考虑化妆品中单一组分的毒性和评估混合物效应所产生的综合毒性；需要注意到化妆品正常的使用方式和衡量可预见的使用情况，如唇彩的吞噬和儿童的使用方式；需要判断化妆品对于不同年龄阶段和状态人群的影响，如婴儿、儿童、老年人和孕妇等；需要进行法规符合性检查（指令附录中禁用、限用和准用物质清单, CLP法规中的 CMR）并给出合适的警示标签；需要根据新的毒理学研究进展，风险评估方法和意见进行评估；需要同时评估和衡量化妆品组分，成品和杂质的毒性和风险。

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记