肇庆唇彩CPNP检验

CPSR报告有效期多久？
根据法规要求，如有任何相关的研究成果会或法规升级对评估结果产生了影响，化妆品安全报告需要立刻进行较新。根据法规要求，后一批产品上市后，责任人或厂商须保存化妆品安全报告至少十年并随时供欧盟当局查询。
CPSR是属于测试还是认证要求？
网络名词有：CPSR报告，CPSR认证，CPSR检测
CPSR化妆品安全报告是根据欧盟化妆品法规，消费者安全科学技术会(SCCS)和欧盟化妆品协会(Cosmetics Europe)相关指南，基于产品配方和其它测试报告结果(微生物、防腐剂、重金属、稳定性和包装材料的测试)进行的审核和评估，报告本身并不进行任何测试，也不是认证项目。
你们的CPSR报告是否能被或第三方认可接受？
我司实验室有着多年在不同国家和地区提供毒理风险评估和化妆品安全报告(CPSR)的经验。我们的认证毒理学家和风险评估师拥有的资质和包括：化学、毒理的硕士和博士，英国特许化学家，欧盟注册毒理学家(ERT)和美国注册毒理学家(DABT)。因此我们能很好的满足不同国家和地区对于资质和报告的相关要求。
欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起,欧盟化妆品法规（EC）223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
所有化妆品法规均适用于欧洲市场上的化妆产品。化妆产品应通过化妆产品通报（CPNP）,以确保产品的安全性，并加强市场。
重点事项根据法规（EC）223/2009*13条,有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。
化妆品CPNP注册
1.由2013年7月11日开始,化妆产品均需强制通过CPNP通报
2.此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
3.成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）223/2009法规的要求
4.产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
5.该负责人（欧盟的公司或个人）或分销商需及时提供所需的较新资料
6.负责人可将产品通报委派给其他相关单位,例如其制造商,顾问或认可检测机构
7.需要注册才能进行CPNP通报一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。
8.产品进行CPNP通报并不意味产品能符合指令要求

认证服务
CERTIFICATION
CPNP注册
CPNP注册-欧盟化妆品通报
CPSR报告-化妆品安全报告
可靠性测试
理化测试
COC认证
SRRC认证
能效认证
METI备案
EPA认证
体系认证
SIL认证
防爆认证
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CPNP注册需要提供哪些资料？
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
1）欧盟责任人信息及联系人信息；
2）化妆品/名称及产品详细配方；
3）产品标签照片；
4）包装的照片；
5）原产国(从哪里进口至EEA)；
6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非**商品名；
2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
4）毒性资料；
5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
6）合理可预见的暴露情况。

PNP注册号化妆品销往欧盟法规要求
欧盟2013年开始实施新化妆品法规：CPSR报告+CPNP注册，**所有销往欧盟的化妆品必须提供CPNP注册通报号和CPSR化妆品安全报告，方可清关进入欧盟市场。
欧盟CPNP注册是什么？
CPNP:Cosmetic Products Notification Portal,化妆产品通报（CPNP）是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。
为什么要CPNP注册？
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。
欧盟化妆品CPNP注册流程及周期
化妆品是欧洲化妆品和美国化妆品的简称，之所以形成这个概念，是因的化妆品在世界化妆品行业占据重要地位。是世界时尚的.
化妆品作为与人体健康密切相关的产品，其安全性和性受到消费者、生产企业和部门的重视，为此，各国都颁布了各自的化妆品管理法规。尽管模式不尽相同，但主要目的都是保证产品安全，保护消费者健康，规落化妆品生产和经营行为，促进经济贸易发展。随着经济贸易的**化以及中国加入世界贸易组织（WTO）的临近，使我们面临新的挑战，了解和研究**上化妆品的法规和管理情况，十分必要。
欧盟现行的化妆品法规--化妆品规程（Cosmetic?Directive）颁布于1976年，目前正在进行*七次修订，该规程是在欧盟各成员国协调的基础上产生的，它不代替各国的法规。成员国依据各自的具体情况建立自己的实施体系，负责规程的具体实施。近年来，由欧洲会同美国首先提出的化妆品法规**一体化问题，在**范围内日益受到化妆品相关各界的关注。化妆品法规和基本的管理措施来看，除欧盟的15个国家外，一些拉丁美洲国家和东南亚的一些国家，以及英联邦国家等也采用了类似欧盟的管理模式。
其主要特点可以概括为：技术咨询 威达检测 刘工 2306889962
1、化妆品定义范围广。规程不划分普通和性产品，均采用化妆品的一般管理原则和方式来管理；
2、管理模式上以企业自律为主。产品安全的保证是企业而不是部门的责任，特别强调制造商或进口商对产品的责任，行业协会代表业界与沟通，并在业界???的规范和自律方面起重要作用；
3、产品备案制度完善，使部门掌握企业必要信息，不需要终产品上市前的审批许可。的重点环节在产品上市后；
4、强调产品标签标识的信息完整，使消费者易于了解产品信息；
5、着重于产品生产条件和生产过程的规范化管理，而不是终产品的抽样检验。
欧盟化妆品的定义：化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。
欧盟化妆品CPNP注册:欧盟在2009年11月30日发布, 由2013年7月11日起, 欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。所有化妆品法规均适用于欧洲市场上的化妆产品。化妆产品欧盟化妆品CPNP注册, 以确保产品的安全性，并加强市场。
2009年欧盟制订新化妆品法规EU 1223/2009，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供较充分的信息。

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记