• 耐心培训 正规机构-ISO9000认证-广州ISO9001认证申请

    耐心培训 正规机构-ISO9000认证-广州ISO9001认证申请

  • 2021-09-14 09:20 33
  • 产品价格:26800.00
  • 发货地址:广东省深圳市龙岗区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:72296786公司编号:4252676
  • 林经理 经理
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    产品描述
    1  目的
    验证公司内部质量活动是否符合要求,是否有效。为保证质量体系有效运行及不断得到完善提供依据。
    2  范围
    适用于公司内部质量体系运行情况的审核。
    3  术语

    4  职责
    4.1 总经理负责任命审核组组长和审核员,并审批内部质量体系审核计划。
    4.2 被任命的审核组长负责策划制定并执行实施计划,提交审核报告,跟踪不合格项纠正措施的实施。
    4.3 受审核部门配合内部质量体系审核,并对审核中发现的问题及时进行整改。
    5  工作程序
    5.1 审核计划的策划;
    5.1.1就本组织质量体系运行是否符合ISO9001:2015国际标准要求及本组织对产品实现策划的以下方面进行内审:
    ——产品的质量目标和要求;
    ——对产品确定过程、文件和资源的需求;
    ——产品所需求的验证、确认、监视、检验和试验活动,以及产品接收准则;——为实现过程及产品满足要求提供证据所需的记录。
    5.1.2 公司对各个部门开展的质量活动,每年进行一次(不超过12月)内部质量体系审核。审核的范围根据公司体系运行情况需要进行,但至少在3年内保证一次完整审核。
    5.1.3 在以下几种情况,必要时进行计划外的临时审核。
    a. 法律、法规及其它外部要求变更;
    b. 相关方的要求;
    c. 发生重大的质量事故;
    d. 顾客投诉、抱怨时;
    e. 管理体系有较大变更;
    f. 第三方审核时。
    5.2 审核方案策划
    5.2.1 审核组的组成:
    a. 审核组成员必须与受审核部门无直接责任关系,以保证审核的公正性;
    b. 审核人员必须是接受过培训,经过考核获得相应书的人员;
    c. 总经理内审员中有较强立工作能力的人担任审核组组长;
    d. 审核组组长负责制定《内部审核计划》,信息专员负责审核批准。
    e. 在审核前七天,由审核组长召开审核小组会议,明确《内部审核计划》并进行任务分工。
    5.2.2 《内部审核计划》的内容:
    a. 审核的目的、范围和依据;
    b. 审核组成员;
    c. 审核日期、日程;
    d. 受审核部门及审核内容。
    5.2.3 审核组应提前一周将《内部审核计划》下达到受审核部门。
    5.2.4 受审核部门在接到计划后应安排人员作好准备。
    5.2.5 审核组内审员根据计划编制《内部审核检查表》。
    5.3  审核的实施
    5.3.1 审核会议上,审核组长向受审部门简要说明本次审核的目的、范围。
    5.3.2 文件和资料的审查
    a. 审核员审查与受审部门的质量活动有关的程序文件、作业书等是否符合  标准、手册的要求,是否是现行有效的受控制版本,并检查其实施情况;
    b. 审核员检查受审部门的质量记录、原始资料是否安全并符合要求。
    5.3.3 的审查
    a. 审核员按照《内部审核检查表》的内容对受审部门检查;
    b. 审核员通过交谈、调阅文件,查证等方法,公正、公开地收集客观证据,并予记录;
    5.3.4 审核员在完成审核后,对受审部门作一次口头报告,提出相应建议。
    5.3.5 审核组长召开审核末次会议,综合分析、评审检查结果,确认不符合项,拟定《不合格报告》,并发出《不合格报告》给受审部门,由受审部门负责人签字确认。受审部门进行原因分析,提出纠正或纠正措施,实施整改。审核员对实施结果进行检查验证,并记录检查验证结果。
    5.4  审核报告
    5.4.1 内审后2个工作日内,审核组长完成《内部质量体系审核报告》,总经理批准后发至相关部门。
    5.4.2 审核报告的内容
    a. 审核的目的、范围和依据;
    b. 审核组和被审核方名单;
    c. 不符合项目数量、程度及分布情况。
    d. 存在的主要问题。
    e. 体系的有效性、符合性结论。
    1目的:为保证公司质量管理体系的策划能实现预期的结果,识别、监视并评审与公司的宗旨、战略方向相关的内外部环境;识别、监视并评审与公司质量管理体系有关的相关方期望或要求;根据内外部因素与相关方期望或要求,结合本公司已有的优势和劣势,识别出风险和机会; 针对识别的风险和机会,策划应对措施
    2.范围:适用质量管理体系所有相关的部门与过程。
    3.权责:
    3.1 管理部:确定内外部环境因素和相关
    4. 4  程序
    4方期望或要求。
    3.2总经理:批准风险和机会的应对措施。
    3.3 管理者代表:组织各部门进行内外部环境因素和相关方期望或要求的识别评价、并拟定应对措施,对结果进行审核整理。
    3.4 各部门:配合进行内外部环境因素和相关方期望或要求的识别评价、并拟定应对措施。.1组织环境管理
    4.1.1在建立与持续改进质量管理体系时,公司将充分识别理解并考虑那些与公司的宗旨、战略方向相关,并影响公司实现质量管理体系预期结果能力的内部和外部环境。
    4.1.2内外部环境要素识别与评估:在每年的管理评审前,由相关部门负责人进行识别并评估其适用性,具体部门及识别项目如下:
    a) 管理层:内部(公司价值观、企业文化、人员能力、体系运行、过程能力等),外部(地理位置、现存污染、法律、竞争、市场、文化、社会和经济环境等)。
    b) 品管部:内部(产品、人员能力、知识、业绩表现等),外部(法律、技术、竞争、社会和经济环境等)。
    c) 业务部:内部(产品、活动、服务、业绩表现等),外部(法律、技术、竞争、市场、文化、社会和经济环境等)。
    D)管理者代表:内部(战略、知识、人员能力、业绩表现等),外部(社会和经济环境等)
    4.1.3各部门将识别结果登记在《组织内外部环境要素识别表》上,提交管理者代表进行汇总整理。
    4.1.4 内外部环境要素监测与更新:
    管理者代表每年在管理评审前组织一次全面的内外部内外部环境要素识别与评审。另外各部门在获得内外内外部环境要素信息变化时,应及时告知管理者代表,由管理者代表对《组织内外部环境要素识别表》进行修订。

    1目的
    对产品和服务提供过程进行控制,确保产品质量和服务符合规定要求,并满足顾客的需求和期望。
    2. 适用范围
    适用于对产品提供和服务过程的控制。
    3. 定义

    4. 职责
    4.1生产部:
    4.1.1负责产品生产过程的组织协调与策划、生产现场管理、生产调度;
    4.1.2 负责生产制造过程控制;
    4.1.3 负责对过程产品进行标识;
    4.1.4 负责设备管理及安全生产;
    4.1.5 负责生产过程中产品图纸、工艺文件、操作规程、作业书的发放;
    4.1.6 负责生产现场所使用的文件和资料的有效性;
    4.1.7 负责对要求具备的操作人员进行培训、考核。
    4.2品质部:
    4.2.1负责各阶段产品的检测,提供合格的检测设备;
    4.2.2 负责对工艺文件的执行情况实施监督;
    4.2.3 负责对全过程产品监视和测量状态的标识。
    4.3 副总经理:负责协调订单评审过程中存在的问题。
    5. 工作程序
    5.1 生产和服务提供的控制
    5.1.1应对公司的生产和服务提供过程进行控制,控制内容包括:
    a) 通过产品实现策划的输出文件和顾客要求评审的结果,获得表述产品特性的信息;
    b) 当缺少作业书可能影响产品生产过程的有效运作和控制时,应编制作业书,如关键工序、过程;
    c) 对影响产品安全和使用功能的参数作出明确规定,并实施有效控制;
    d) 使用适宜的设备,并对其进行维护、保养,以保证其能力,集体要求执行《设施和工作环境控制程序》;
    配置并使用监视和测量设备,监视和测量产品特性和过程特性,执行《监视和测量设备控制程序》和《产品监视测量程序》的规定。

    能力
    公司应:
    a.确定其控制范围内的人员所必要的能力,这些人员从事的工作影响质量管理体系绩效和有效性;
    b.基于适当的教育、培训或经历,确保这些人员具备所需能力;
    c.适用时,采取措施获得所需的能力,并评价措施的有效性;
    d.保留适当的形成文件的信息,作为人员能力的证据。
    注:采取的适当措施可包括对在职人员进行培训、或重新分配工作,或者招聘具备能力的人员等
    本公司对每个从事影响产品符合性要求工作的人员的能力进行识别,制定培训制度、有计划有目的、系统地提供培训以满足这些需求。培训的有效性须进行评估。确保员工能意识到他们从事的活动的相关性及重要性,以及他们对达到质量目标如何做出贡献。培训记录应予以保存,具体见《人力资源控制程序》。

    超过期限而未能实施监督审核的,应按7.2(暂停证书)或7.3(撤销证书)处理。
    监督审核应在获证组织现场进行,且应满足第4.2.3.3条确定的条件。由于产品生产的季节性原因,在每次监督审核时难以覆盖所有产品的,在认证证书有效期内的监督审核需覆盖认证范围内的所有产品。
    认证证书期满前,若获证组织申请继续持有认证证书,认证机构应当实施再认证审核决定是否延续认证证书。
    对再认证审核中发现的不符合项,应按4.5条要求实施纠正和纠正措施并进行验证,验证应在原证书有效期满前完成。
    1、公司考虑到影响公司目标和方向和管理体系绩效的内外因素和公司相关方的要求,在需应对的风险与机遇一览表,识别了需要应对的风险和机遇;2、公司根据风险分析结果,策划了对这些风险和机遇的措施,包括风险,为寻求机遇承担风险,消除风险源,改变风险的可能性和后果,分担风险,或通过明智决策延缓风险。实施新实践,推出新产品,开辟新市场,赢得新客户,建立合作伙伴关系,利用新技术以及能够解决组织或其顾客需求的其他机会。明确了如何在质量管理体系过程中整合并实施这些措施;评价这些措施的有效性。应对风险和机遇的措施应与其对于产品和服务符合性的潜在影响相适。
    汉墨管理咨询有限公司是工商局批准并注册登记的具有法人的综合管理咨询公司。公司具有丰富的培训咨询人才资源并组建了各个管理模块的培训咨询团队,致力于通过培训或咨询帮助企业解决管理困惑,如:体系认证培训与咨询、社会责任验厂培训与咨询、质量管理培训与咨询、现场管理培训与咨询,精益生产项目、企业管理诊断等。公司始终坚持“从实际出发,着眼于未来”的宗旨,为选择了我们公司的客户提供从未来需求考虑的符合企业实际的培训咨询方案。
    服务区域
    服务广东省珠三角、粤东、粤西和粤北四个区域,其中珠三角:广州、深圳、佛山、东莞、中山、珠海、江门、肇庆、惠州;粤东:汕头、潮州、揭阳、汕尾;粤西:湛江、茂名、阳江;粤北:韶关、清远、云浮、梅州、河源。
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    1、认证与验厂(质量、食品安全、环境、安全、信息安全等): ISO9001(ISO9000)质量管理体系认证、ISO22000食品安全管理体系认证、BRC食品安全全球标准认证、IFS、SQF、HACCP危害分析与关键控制点管理体系认证、FSSC22000食品安全体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康与安全管理体系认证、IATF16949汽车质量管理体系认证、ISO50001能源管理体系认证、ISO27001信息安全管理体系认证、ISO20000、QC080000、ISO13485、ISO22716、GMP良好操作规范认证、FSC森林COC产销链体系认证、GAP良好农业规范认证、GRS全球回收标志认证、GOTS、OCS、RCS、CE认证、BSCI社会责任验厂、SEDEX、WRAP、SA8000社会责任管理体系认证、安全生产标准化、两化融合管理体系评定、生产许可证SC办理、知识产权管理体系认证、服务管理体系认证、3A信用评级办理、环境标志“十环”认证、绿色工厂认证、体系内审员培训等。
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