江门蜜粉CPNP认证

欧盟新化妆产品服务: 化妆产品通报(CPNP注册)
Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) is a online notification system created for the implementation of Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products. When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.
Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.
欧盟在2009年11月30日发布, 由2013年7月11日起, 欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。
根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妆品布料(CosmeticTextile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。按EC1223/2009规定覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。
化妆品CPNP通报信息
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
（2）化妆品/名称及产品详细配方；
（3）产品标签照片；
（4）包装的照片；
(5）原产国(从哪里进口至EEA)；
(6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
（1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非**商品名；
（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
（4）毒性资料；
（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
（6）合理可预见的暴露情况。
CPNP哪里可以做？CPNP哪里做欧盟认可？我司亿博检测科技有限公司，作为的第三方机构可以帮助客户在办理CPNP初期**审核产品配方和标签，以确保产品配方安全（剔除欧盟禁用成分或是限用成分保证在安全使用范围内）以及标签符合欧盟化妆品法规(EC)223/2009的要求，并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP申请。

欧盟CPNP注册是什么，为什么要办理CPNP注册？CPNP注册费用是多少？
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1.欧盟CPNP注册是什么？
CPNP:Cosmetic Products Notification Portal,化妆产品通报（CPNP）是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。
2.为什么要CPNP注册？
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。
2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。
化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供较充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，

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化妆品欧盟CPSR报告+CPNP注册+PIF报告
1）CPSR化妆品安全报告
欧盟化妆品法规（EC 223/2009）在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必 须提品安全报告（CPSR，Cosmetic Product Safety Report）。CPSR报告内容如下：
A部分– 化妆品安全信息
定量和定性组分
理化特性及稳定性
微生物质量
产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息
正常和可预见用途
暴露于产品
暴露于成分
成分的毒性概况
产品的不良作用
其他
B部分– 化妆品安全评估
安全评估师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的意见。
欧盟新化妆产品服务:化妆产品通报(CPNP注册)
　　Cosmetic Products Notification Portal(CPNP)is a online notification system created for the implementation of Regulation(EC)No 1223/2009 on cosmetic products.When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.
　　Regulation(EC)No 1223/2009(Article 13)requires that the responsible persons and,under certain circumstances,the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.
　　欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起,欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
　　新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。
　　新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。
　　CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
　　重点事项
　　·根据法规（EC）No 1223/2009*13条,有关化妆产品的资料均需要于CPNP通报系统通报
　　·由2013年7月11日开始,化妆产品均需强制通过CPNP通报
　　·此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
　　·成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求
　　·产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
　　·该负责人或分销商需及时提供所需的较新资料
　　·负责人可将产品通报委派给其他相关单位,例如其制造商,顾问或认可检测机构
　　需要注册才能进行CPNP通报
　　*一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
　　CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记