· 需要注册才能进行CPNP通报
* 一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测,市场分析,评估和消费者信息。此外,输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的,此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构,仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场。
哪些产品需要做CPNP,我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗?
欧盟化妆品定义:是以涂抹、喷洒或其它类似方法,用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品,完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义:指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位,但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品(Leave-on): 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品(Rinse-off): 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。
化妆品新规进一步提升了安全标准,并向消费者提供较充分的信息。新规主要变化包括以下方面:
1)加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
2)引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档,包括产品的安全评估信息,在市场监督机构检查时能提供相关信息,并不新信息。
3)欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通报一次。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场。
4)引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况,主管机构也将收集来自使用者和健康的信息,并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。
5)化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂,包括纳米材料,必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料,如欧委会有疑虑,则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。
根据法规(EC)No 1223/2009*13条, 有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。
1)由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报
2)此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品
3)成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No 1223/2009法规的要求
4)产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报
5)该负责人或分销商需及时提供所需的较新资料
6)负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构
7)需要注册才能进行CPNP通报
8)一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测,市场分析,评估和消费者信息。
化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过
化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过深圳市迅达:(同)化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过化妆品出口欧盟CPNP认证办理亚马逊CPNP注册欧洲站审核清关过
头发或者头皮用产品
香波0 护发素0 头皮和发根护理产品0 抗头屑产品0 抗产品0 其他头发或头皮护理清洁产品0(必须提供推荐使用名称)_______
氧化性染发产品0 非氧化性染发产品0 头白和去染色产品0 其他发用染色产品0 (必须提供推荐使用名称)_______
暂时性发型用产品0 性卷发产品0 直发产品0 其他发型用产品0(必须提供推荐使用名称)
毛发防晒产品0 其他头发和头皮产品0(必须提供推荐使用名称)______
指甲和角质层用产品
指甲油和指甲化妆用产品0 去甲油产品0 指甲油变薄产品0 指甲漂白剂0 其他指甲油和指甲油去除产品0(必须提供推荐使用名称)_____
指甲护理产品0 指甲硬化剂0 其他指甲护理/指甲硬化产品0(必须提供推荐使用名称)_____
指甲胶去除产品0
角质去除/软化用产品0 指甲变薄产品0 其他指甲和角质层产品0(必须提供推荐使用名称)___
口腔卫生用品
牙膏0 牙齿清洁粉/盐(牙粉)0 其他牙齿护理产品0(必须提供推荐使用名称)¬¬¬________
0 口气清新剂0 其他口腔清洗/口气清新喷雾产品0 (必须提供推荐使用名称)¬¬¬________
牙齿产品0 其他口腔卫生用品0(必须提供推荐使用名称)¬¬¬________
3.7 产品是否属于包装,
湿巾/海绵/贴片/垫子0 封装产品0 有内压的喷雾产品0 有内压但不是喷雾产品0 其他种0
3.8 Component and Composition of Product / 产品成分信息:
1)成分名称 INCI
2)CAS No
3)含量% (如果有纳米成分,成分后加(Nano)
备注:
1 CPNP信息没有CAS No, 发现很多客户填写INCI都是错的,以后在INCI名不对的时候,我会根据CAS No确认。
2 区间浓度只能是:≤0.1%;>0.1-≤1%;>1-≤5%;>5-≤10%;>10-≤25%; >25-≤50%;>50-≤75%;>75-≤;
3.6 产品标签的照片:(清晰的,如果有两层包装,两个标签照片都需要提供)
3.7 产品外包装照片:(清晰的,如果有两层包装,两个包装照片都需要提供)
延伸阅读(点击了解详情):
| REACH检测/认证 | RoHS2.0检测 | 无卤素检测 | 邻苯检测 | PAHs多环芳香烃检测 | 加州65法案 | SDS报告
CPNP注册是什么?哪里可以办理?CPNP注册是化妆品出口欧盟需要做的注册,可以找国内第三方检测机构进行申请理,该机构需要具有欧洲代理人才可以,深圳环测威检测机构拥有欧代,可以较较为您解决CPNP注册难题,下面随着小编一起来了解一下什么是CPNP注册吧!
化妆产品通报(CPNP)是什么?
化妆产品通报(CPNP)是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。当一个产品已在CPNP上通报了,则不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
新欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009要求责任人,在特定条件下,化妆品分销商需通过CPNP提交将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
提示:申请CPNP注册需要提交CPSR化妆品安全报告,请各企业提前办理CPSR及相关检测报告,以免耽误注册时间及出货。
欧委会网站7月11日消息,欧盟拥有众多世界化妆品,化妆品产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规,2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准,并向消费者提供较充分的信息。
CPNP注册
CPNP注册需要提供哪些资料?
常规化妆品CPNP通报所需提供信息:
(1)欧盟责任人信息及联系人信息;
(2)化妆品/名称及产品详细配方;
(3)产品标签照片;
(4)包装的照片;
(5)原产国(从哪里进口至EEA);
(6)将要销售的成员国市场。
特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
(1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非**商品名;
(2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
(3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
(4)毒性资料;
(5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
(6)合理可预见的暴露情况。
5.CPNP哪里可以做?CPNP哪里做欧盟认可?
广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390),TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容:FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品,建材类,家居用品类,医疗产品,玩具产品,机械设备,无线产品,交通工具,安全防护劳保类产品,游乐设备,五金卫浴,燃气具,压力设备,电梯设备,计量器具检测设备等等众多领域,出口欧盟,都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一EPA认证服务内容:农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如:• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容:NDC认证申报服务,NDC认证登记服务广州国检认证服务电话: 周老师 微信同EPA Device装置认证登记