CPNP认证 佛山护发素CPSR安全性评估检测

遮瑕膏CPSR报告申请方案
CPSR报告， CPSR认证，化妆品CPSR检测报告，CPSR认证费用，欧盟CPSR认证周期详介根据法规（EC）No 1223/2009*13条, 有关化妆产品的资料,均需要于CPNP网上通报系统通报。1.由2013年7月11日开始, 化妆产品均需强制通过CPNP通报2.此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品3.成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求4.产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报5.该负责人或分销商需及时提供所需的较新资料6.负责人可将产品通报委派给其他相关单位, 例如其制造商, 顾问或认可检测机构7.需要注册才能进行CPNP通报一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。CPNP化妆品定义， 欧洲化妆品CPNP认证， CPNP出口欧洲强制要求 欧华检测 ， CPNP认证是什么,CPNP通报,化妆品CPNP注册+CPSR报，CPSR报告， CPSR认证，化妆品CPSR检测报告，CPSR认证费用，欧盟CPSR认证周期详介
遮瑕膏CPSR报告申请方案
做CPNP需要提供哪些资料？
（1）产品包装六面图（可以先设计包装纸盒的图纸，图纸确认没有问题后再打样，千万不要一下子就去打样，字体产品信息统一印刷上去，不能贴标签；需要拍清楚产品包装图片，看得清上面文字）
（2）申请表（几款产品就填几份申请表，产品是套装要分开做）
（3）上述所有信息需提供英文。
（4）让客户提供样品。
提供出口欧洲化妆品CPSR（EU 1223/2009）检测服务，出具**检测报告，帮助客户在短时间内完成所有测试和评估工作，保证产品顺利销往海外！
提供化妆品各标准准检测服务，涉及欧盟、美国、东盟等，服务项目包括：欧盟化妆品CPSR报告、GMPC/ISO22716认证、化学（如重金属、塑化剂、、 、二甘醇、尼泊金酯、丙烯酰胺和致敏源等）和微生物测试、防腐性能测试、包装材 料测试、组分毒理档案（TPS）、MSDS/SDS报告、产品资料档案制作（PIF）等。

欧盟CPSR化妆品安全报告
欧盟部化妆品法规Regulation(EC)1223/2009已于2013年7月11日正式实施，相比于之前的化妆品指令Directive 76/768 EEC，对化妆品的安全性提出了较加严格的要求，其中明确规定了产品必须完成化妆品安全报告（Cosmetic Product SafetyReport，CPSR）后方能够在欧盟经济区上市销售。
这项新的化妆品要求以欧盟法规的形式发布，在27个欧盟成员国(以及挪威、冰岛和列支敦士登)中作为国家法律实施，不像欧盟指令那样在国内执行前需要转换。法规(EC) No 1223/2009将取代旧的化妆品指令76/768/EEC及其到目前为止的67项修订文件。
什么是CPSR报告（欧盟化妆品安全报告，以下简称CPSR报告）？
CPSR报告是基于产品成分配方并结合产品相关检测报告的一份综合性的安全审核、评估报告。
CPSR化妆品安全报告，由两部分组成，即化妆品安全信息和化妆品安全评估。
A部分 – 化妆品安全信息
这部分需要提品信息和测试数据。如您现有相关数据，我们可直接进行化妆品安全评估。如您现无相关数据，我们可进行必要测试并提供相应数据。
1.  化妆品成份的定量和定性
2.  化妆品的物理/化学特性和稳定性
*  包括稳定性测试报告
3.  微生物质量
*  微生物
*  防腐剂有效性测试报告
4.  杂质、痕量物质，以及包装材料的信息
*  原材料的纯度
*  技术上不可避免地存在痕量禁用物质的证据
*  包装材料的规格，包括纯度和稳定性
5.  正常和合理可预见的用途
6.  化妆品的暴露情况
7.  成分的暴露情况
8.  成分的毒性信息
9.  不良反应和严重不良反应
10. 化妆品上的信息
*  通过人体自愿者进行的研究
*  其它相关的已验证的风险评估

痘痘贴欧盟CPNP注册联系
CPNP通报（CPNP注册）责任人必须通过数据库向会通报每种化妆品，此数据库目前已经投入使用。会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
痘痘贴欧盟CPNP注册联系
根据新欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009*13条规定，有关化妆品的资料，都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始，化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售，但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他（EC）No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构（用于市场，市场分析，评估和消费者信息），成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构（用于目的）。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场痘痘贴欧盟CPNP注册联系
egal Basis for Notification (CPNP)欧盟化妆品法规1223/2009，*13条：在化妆品产品投放市场前，产品责任人应以电子版的方式向欧盟会提交下列信息...... 1.在欧盟会层面的统一备案 2.投放市场的新产品及市售产品均要求备案 3.备案是产品责任人和分销商的义务备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督，市场分析，评估和作为消费者信息。一、产品备案内容1.产品类别2.产品名称3.责任人-名称和地址4.原产国（仅对进口产品）5.产品销售的成员国范围6.必要情况下的联系人信息7.纳米材料-识别，暴露情况8.CMR（致癌性，致突变性和生殖毒性）物质（1A和1B类）识别9.框架配方10.原始标签（只提供一次）11.原始包装的照片-如果清晰易读（只提供一次）

防晒霜欧盟CPNP认证办理机构
CPNP新规主要改变包含以下方面：一是加强了化妆品安全规范。生产者在将产品投入商场之前需要满意产品安全陈述规定的要求。
二：是引入“责任人”的概念。化妆品上市前有必要欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包含产品的安全评价信息，在商场监督机构查看时能提供相关信息，并不新信息。
三：是欧盟商场一切化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。呈现事端时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟商场上一切化妆品的信息，以施行商场。
四：是引入严重不良反应陈述制度。责任人有责任向国家主管机构通报严重不良反应状况，主管机构也将搜集来自运用者和健康的信息，并有责任与欧盟其他成员国同享以上信息。
五：是化妆品中纳米资料运用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包含纳米资料，有必要获得清晰授权后才干运用。对没有约束的纳米资料，如欧委会有疑虑，
则：需在欧盟层面进行全面的安全评价。纳米资料有必要在成分列表中标明。
防晒霜欧盟CPNP认证办理机构
根据法规(EC)No 1223/2009*13条要求责任人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商）、EEA内的化妆品分销商防晒霜欧盟CPNP认证办理机构
欧盟化妆品的定义：  化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。  停留类产品（leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。  冲洗类产品（rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。  化妆品举例：  reams, lotions, gels and oils for skin皮肤用的乳液、洗液、啫喱和油  make-up powders, blushes, lipsticks化妆用的粉、胭脂、口红  toilet soaps, deodorant soaps 香皂  bath and shower preparations 沐浴产品  shaving products (creams, foams, lotions) 剃须用品（乳液、泡沫和洗液）  face masks 面膜  anti-wrinkle products 抗皱产品  sunbathing products 防晒产  注：  除了化妆品测试外，欧盟还要求所有出口至欧盟的化妆品必须要行化妆品cpnp通报，想要了解相关信息请点击 欧盟化妆品cpnp通报
TRA(Toxicological Risk Assessment)毒性风险评估，评估产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险。TRA一般是评估急性、慢性毒性的，针对的产品范围涉及：艺术材料、玩具、化妆品等
化妆品类TRA所需资料：
1、产品名称;
2、每种成品的的样品，包括完整的包装、说明书和标签。
3、如含有重金属，请提供分析报告、微生物报告和相应的MSDS ;
如配方中含有香精/香料，申请人必须提供以下文件：
(1)IFRA证书;(2)26种原分析报告;(3)香料的MSDS
非化妆品类产品TRA所需材料：
1、产品名称;
2、相关的MSDS;
3、每种产品的样品，包括完整的包装、说明和标签。
情况下，还需要对产品进行测试。
美国TRA认证/欧洲TRA(CPSR)认证
目前，出口美国的化妆品类、工艺品类、部分玩具类都需要TRA(Toxicological Risk Assessment)毒性风险评估报告。TRA报告上显示产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险，包括皮肤接触毒性、对眼睛的、口服毒性、吸入毒性等。
亿博检测提醒各位商家，只有注册毒理师才有进行TRA评估以及在出具的TRA毒性评估报告上签字，这样的TRA报告才有效，才能被国外买家认可。
化妆品出口检测项目：
* 微生物污染物测试(美国药典微生物污染USP61&62、欧盟微生物污染)
*  重金属污染测试(美国FDA铅汞测试、欧盟76-768-EEC重金属测试)
*  防腐抗菌测试
*  亚硝胺污染测试
*  游离含量
*  pH值
*  26种受限制的香精测试
*  TRA毒性风险评估
*  MSDS材料安全说明

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记