南昌化妆品申报指南部门

十三、化妆品申报涉及的机构有哪些？
1）化妆品的申报，主要涉及到四个机构：1、检测机构；2、受理中心；3、评审会；4、行政审批部门。
1、检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
2、受理中心：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报SFDA；发放证书等。
3、审评会：负责对申报的产品进行技术评审，具体由中保办化妆品处负责。
4、行政许可司（即SFDA食品许可司）：对通过了评审会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。
2）国家食品药品监督管理局（SFDA）化妆品评审会每年有几次？进口非用途化妆品需要通过评审会的评审，随时递交材料，随时评审。
3）用途化妆品评审大会每月月底开始，审评10日前受理产品。

汇诚佳业**企业管理有限公司一直致力于进口化妆品备案凭证（行政许可批件）的代理申报工作，多年的申报经验和您一起分享。为您加快审批进程，缩短申报时间，提高申报效率，抢国市场的提供。
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进口化妆品卫生许可批件
化妆品进口要履行哪些手续？进口化妆品卫生许可批件由哪个部门负责？进口化妆品卫生许可批件的审批的流程是怎么样的？进口化妆品卫生许可批件申报费用如何？
化妆品进口，需要先在的国家食品药品监督管理总局审批，**进口化妆品卫生许可批件，方可在海关办理报关，商检等一系列的进口手续，关于进口化妆品卫生许可批件审批过程中涉及到的几个基本问题：
1. 进口化妆品卫生许可批件审批时间
答：化妆品进口审批，根据进口产品的功能不同，分类和普通类2种。其中用途化妆品为育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑、防晒功能的九类产品，其余均为普通类。
进口普通类化妆品从检验到批件审批下来，需要5到6个月时间。类的需要10到12个月时间。
2.进口化妆品卫生许可批件审批的流程
答：化妆品进口审批，需要先在国家认定的检验机构检测，然后整理好检验报告和其余要求材料，送到国家食品药品监督管理局审批。
3.进口化妆品卫生许可批件审批的费用
答：分检验费和代理费，普通类产品检验费5300到8300，类产品检验费从1万到4万不等。目前国家的评审免费。
4.进口化妆品卫生许可批件审批所需资料
申请进口非用途化妆品审批的，应提交下列资料：
（一）进口非用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时  提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）已经审批的行政许可在华审批责任单位授权书复印件及行政许可在华审批责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
（十一）可能有助于审批的其它资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
5.进口化妆品卫生许可批件申报必须在吗？
答：化妆品进口备案，目前是和上海浦东。检测可以在许可检验机构任何一家都可以。
6.进口化妆品卫生许可批件的有效期限
答：化妆品进口许可证有效期为4年，4年后需要延续。延续时不收费
7.化妆品进口审批，可以以个人或国内化妆品代理商，经销商名义进行吗？
答：不可以，化妆品进口需要以国外生产企业的名义审批，国内的代理商或经销商可以作为化妆品进口审批的在华审批责任单位
8.关于产品规格不一样，需要重新审批吗？
答：不需要
9.牙膏和肥皂需要按照化妆品进口审批吗？
答：进口牙膏和肥皂，不需要按照化妆品审批，可以按照日化产品直接进口。
上文，对如何化妆品进口的办理有了基本的阐述，如果想进一步详细了解，欢迎联系笔者。

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申报受理的规定基本要求
一、化妆品的定义：
化妆品是指以涂抹、喷、洒或者其他类似方法，施于人体（皮肤、毛发、
趾甲、口唇齿等），以达到清洁、保养、美化、修饰和改变外观，或者修正人
体气味，保持良好状态为目的产品。（注：牙膏、沐浴露等产品也已跨进了化妆
品行列）。
二、化妆品的分类：
化妆品根据用途大体分为两大类：普通类和类。
◆ 普通类化妆品（或非用途化妆品）又分为发用类、护肤类、彩妆类、指（趾）甲类和芳香类共五类产品。
◆ 类化妆品又分为育发、染发、烫发、脱毛、、健美、除臭、祛斑、防晒共九类产品。
三、化妆品行政许可受理范围：
用途化妆品（国产、进口）
化妆品新原料
进口非用途化妆品（备案）
四、化妆品行政许可《批文》的文号格式：
进口用途化妆品批准文号体例为：国妆特进字J* ;进口非用途化妆品备案号体例为：国妆备进字J* ；国产用途化妆品批准文号体例为：国妆特字G* 。批准文号中“”的前4位为年份，后4位为行政许可的先后顺序。
五、进口化妆品行政许可申请人的要求：
国产化妆品行政许可申请人应是化妆品生产企业。国产化妆品新原料行政许可申请人应是化妆品原料生产企业或化妆品生产企业。
   进口化妆品行政许可申请人应是进口化妆品生产企业。进口化妆品新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。
六、进口化妆品行政许可涉及到四个部门： 
⑴认定的检验机构：
接受申请人的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。目前认定的14家化妆品行政许可检验机构出具的检验报告有效。
⑵局行政受理服务中心：
负责对企业的申报资料进行形式审查，并在5个工作日内作出是否受理或补正的决定。
⑶局食品审评中心：
负责对申报的产品进行技术评审。
⑷国家食品药品监督管理局：
对通过了评审会技术审评的产品进行进一步行政审核，如符合行政法规有关的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。
七、进口化妆品行政许可（化妆品备案）的程序：
自2004年7月1日开始，国家简化进口化妆品程序，类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审会进行技术审评。
⑴进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。
⑵进口化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。
八、进口化妆品行政许可批件有效期：
批件有效期为四年。申请人申请延续化妆品行政许可批件（备案凭证）有效期的，应当在化妆品行政许可批件（备案凭证）期满4个月前提出申请。
九、许可检验机构相关资料要求：
1）认定的许可检验机构：
目前认定的14家化妆品行政许可检验机构出具的检验报告有效。申请人可根据企业情况，选择不同机构进行检验，推荐如下机构：
⑴中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
联系电话：-
地址：市朝阳区潘家园南里七号
检测项目：国产类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品等
⑵市疾控预防控制中心
联系电话：-
地址：市东城区和平里中街16号
检测项目：国产类化妆品、进口化妆品、食品等
⑶上海市疾病预防控制中心
联系电话：-
地址：上海市长宁区中山西路1380号
检测项目：国产类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品等
⑷广东省疾病预防控制中心
联系电话：-
地址：广州市新港西路176号
检测项目：国产类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品等
2）许可检验的程序要求：
⑴检验申请单位确定检验项目，填写《健康相关产品检验申请表》，一式两份，检验机构和检验申请单位各持一份。
⑵检验申请单位应提供足量、包装完整、同一生产批号的样品，同时提交产品说明书等检验所需资料
⑶检验机构应对检验申请表、样品及有关资料进行审核。符合要求的，检验机构出具《健康相关产品检验受理通知书》，一式两份，检验机构和检验申请单位各持一份。受理通知书应加盖检验机构公章或检验章。 
3）许可检验受理编号：
检验受理编号采用汉语拼音大写加阿拉伯数字编码组成，如GT   。前2位是化妆品类别代码（GT,JT,JF）；3至4位检验机构代码；5至8位检验受理的年份号；9至13位许可检验机构受理化妆品顺序编号。
4）许可检验需要进行的检测项目：
化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、毒理学试验、人体安全性及评价检验。
⑴微生物学检验：包括菌落总数、粪大肠菌群、金葡萄球菌、铜绿假单胞菌、霉菌和酵母菌等检验项目；
⑵卫生化学检验：包括汞、铅、等卫生化学指标的检测，α-羟基酸、斑蟊、氮芥、性、、抗生素、等禁限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测；
⑶毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤性试验、多次皮肤性试验、急性眼性试验；用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤反应试验、皮肤光毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；
⑷用途化妆品人体安全性评价检验项目：包括人体斑贴试验、人体试用安全性评价 、SPF值测定、PA值测定、防水性能测定等。
5）许可检验报告排列顺序：
微生物检验报告；卫生化学检验报告（pH值测定报告、抗UVA能力仪器测定报告）；毒理学试验报告；人体安全性和评价检验报告。
6）化妆品检验项目应注意的问题：
⑴凡宣称含有α-羟基酸或不宣称含有α-羟基酸，但其含量≥3%的产品需测定α-羟基酸，同时测定pH值，测α-羟基酸1000元，测pH值100元。
⑵凡紫外线吸收剂（二氧化钛和除外）含量≥0.5%的产品，需加测防晒剂指标、皮肤反应试验和皮肤光毒性试验。
、异丙醇含量之和≥10%（w/w）的化妆品需要测甲醇指标。
⑷宣称、除螨、抗粉刺等功能的产品需要测抗生素和指标，费用1000元。
⑸宣称去屑功能的产品需要测去屑剂指标，费用1000元。
⑹沐浴类、面膜（驻留类面膜除外）类和洗面类护肤产品只需要进行急性皮肤性试验，不需要进行多次皮肤性试验
⑺免洗护发类产品和描眉类眼部彩妆品不需要进行急性眼性试验。
⑻沐浴类产品应进行急性眼性试验。
⑼凡需进行人体试验的，请先在省级检验机构完成毒理学检验，结果合格
方能送到我单位检测；并于送检时提供毒理学报告。
⑽防晒类只在产品标识SPF值时测定，或根据企业需要；检验以SPF值15为基数，7000元/个，SPF值大于15，每增加5，测定费用再加1000元。
7）化妆品检验时限
检验时间一般为2-4个月，根据产品的功能确定具体的检测项目。例如有些功能化妆品因为要做人体试验，时间会稍长。
化妆品检验数量
检验申请单位应提供足量、包装完整、同一生产批号的样品，同时提交产品说明书等检验所需资料，样品每包装需大于25克，有些彩妆类产品含量小于10克的，提供的样品总量不少于150克。
十.送检时提交资料注意事项
如果向上海疾病预防控制中心申请检验，需按照“一二三”原则准备送检材料。
即：一份产品配方，两份检验申请表、三份使用说明书，配方和说明书需要加盖生产企业公章。同时要准备一电子版送检清单（检验机构提供），按照要求填写表格，表格中所填项目必须与行政许可申请表中相应部分完全一致，当提交给检验机构后，以上内容不能够再作修改。
十一、进口化妆品在国外已经进行了实验，需要提供的资料
    进口产品必须在认定的许可检验机构进行卫生学和毒理学检验，但防晒化妆品如果在国外已经做了SPF和PA检测，可以直接提交国外的检验报告，在提交检验报告的同时需要同时提供国外实验室资质条件资料。规定所有的检验报告都需要原件或公证后的复印件（复印件与原件一致的公证）。对于提交国外SPF检验报告的，如申报名称与检验报告上名称不一致时，生产厂家需出具书面，所申报产品与检验报告标示产品一致。外文报告应翻译为中文。

十二、国家食品药品监督管理局申报资料的要求
（1）、申请进口用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：
（一）进口用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）生产工艺简述和简图；
（五）产品质量安全控制要求；
（六）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（七）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（八）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；
（九）申请育发、健美、类产品的，应提交成份及其使用依据的科学文献资料；
（十）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（十一）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十二）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
（十三）可能有助于行政许可的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
（2）、申请进口非用途化妆品备案的，应提交下列资料：
（一）进口非用途化妆品行政许可申请表；
（二）产品中文名称命名依据；
（三）产品配方；
（四）产品质量安全控制要求；
（五）产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（六）经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
（七）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料；
（八）已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
（十）产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的文件；
（十一）可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

进口化妆品在华申报责任单位备案指南
三、关于备案凭证变更在华申报责任单位具体要求
1．备案凭证中在华申报责任单位自身名称或地址变更的 ，资料要求：
（1）在华申报责任单位授权书复印件；
（2）当地工商行政管理部门出具的相关变更文件原件或经公证的复印件。
2．申请人拟变更的在华申报责任单位备案后，不得对备案凭证中载明的原在华申报责任单位相关信息单提出变更申请。
3．变更后的在华申报责任单位申请备案凭证的延续或变更时，提交资料：
（1）变更后的在华申报责任单位授权书复印件；
（2）经公证机关公证的申请人撤销原在华申报责任单位的相关文件复印件。
4．申请人拟变更的在华申报责任单位备案后，原在华申报责任单位还应当对其申报且已受理但未完成的化妆品行政许可事项负责，直至获得相应的行政许可决定为止。

北京汇诚佳业**企业管理有限公司，是专业从事进口及国产化妆品申报注册的咨询机构，主营业务进口特殊/非特殊用途、国产特殊用途化妆品《行政许可批件/备案凭证》（以下简称《批件》），同时提供客户标签制作、商标申请、协助海关报关和代理公司注册、化妆品政策法规及相关信息的解读等审批配套业务。公司创始人于08年开办化妆品代理申报公司，后续变更至现在公司，至今已十余年申报经验。

我们一直致力于化妆品申报的研究，公司员工均系此领域*专业人员及外聘*，业务娴熟，技术力量雄厚。已经为国内外数百家化妆品生产企业和经销商成获取申报，尤其对韩国、、日本、欧洲等有丰富的业务经验和资源。**合作伙伴的一致认可。

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1．确保申报成。熟知该领域的政策法规，帮助企业实现产品合规，并快速获得市场准入，提升竞争力

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