• CPNP通报 湛江防晒霜CPNP认证检测

    CPNP通报 湛江防晒霜CPNP认证检测

  • 2021-06-29 11:51 62
  • 产品价格:10000.00
  • 发货地址:广东省广州市番禺区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
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  • 周经理 经理
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    产品描述
    TRA需要提交哪些材料
    为完成一份TRA报告,你需要提交哪些资料给毒理学家用于评估?以下是一般情况下,化妆品产品进行TRA所需的信息:
    1. 申请表;
    2. 产品成分表和相应含量;
    3. 所有成分的安全数据表MSDS;
    4. 香精原料的IFRA证书(如添加香精);
    嫁接睫毛CPNP注册申请规则
    欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起,欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。新欧盟化妆品法规规定,所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报(CPNP,Cosmetic Products NotificationPortal),方能在欧盟市场销售,以确保产品的安全性,以加强市场。新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求,使其成为单一法律,消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库,而不是现在的各个成员国。不过,企业需要自行通报并保存相关文件,而不是由行业协会代管。
    嫁接睫毛CPNP注册申请规则
    欧盟在2009年11月30日发布, 由2013年7月11日起, 欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC嫁接睫毛CPNP注册申请规则
    1.欧盟CPNP注册是什么?   CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,
    化装产品通报(CPNP)是由欧盟化装品法规EC223/2009为完成化装品而创立的一种在线通报系统。
    2.为什么要CPNP注册?   欧委会网站7月11日音讯,欧盟拥有很多**化装品品牌,化装品产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接发明就业岗位追赶150万个。2009年欧盟制订新化装品法规,2013年7月11日收效,过渡期用以协助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化装品均须符合新规。
    CPNP通报
    欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起,欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
    新欧盟化妆品法规规定,所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报(CPNP,Cosmetic Products NotificationPortal),方能在欧盟市场销售,以确保产品的安全性,以加强市场。
    新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求,使其成为单一法律,消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。
    CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库,而不是现在的各个成员国。不过,企业需要自行通报并保存相关文件,而不是由行业协会代管。
    CPNP注册通报
    欧盟CPNP注册申请所需资料:
    1、CPNP注册申请表
    2、产品标签照片、包装照片
    3、若有CPSR报告可提供(没有,可不提供)
    4、产品说明书(英文版)
    5、代理商或欧代(必须提供,方能申请注册)
    CPNP注册周期:1-2周(可以加急办理)
    CPNP注册有效期:一次注册,长期有效
    注意:
    一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测,市场分析,评估和消费者信息。此外,输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
    CPNP通报信息是不对外公开的,此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构,仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场。
    CPNP通报
    2021年1月1日起,英国脱欧过渡期协议到期,之后出口英国的化妆品法规将参考 Cosmetic Products Enforcement Regulations 2013, 相关要求也随之改变。
    从2021年1月1日起,出口大不列颠(GB, Great Britain)的化妆品,责任人需要向英国产品安全与标准办公室(OPSS, Officefor Product Safety and Standards)通报产品信息。
    如果产品于2021年1月1日前已在EU CPNP通告,将有90天的时间(截止至2021年3月)将信息迁移至UK SCPN(Submit Cosmetic Products Notification)。迁移内容不包括附件形式的配方表、所有图片以及纳米材料的详细资料,以上资料需重新上传UKSCPN系统。
    注意:出口GB的产品未在SCPN系统进行通告的,将面临高达5000英镑的罚款或者多3个月监禁。
    对于企业而言,需根据产品出口目的地,确定境内责任人,在对应的通告系统进行通告:
    CPNP通报
    痘痘贴欧盟CPNP注册联系
    CPNP通报(CPNP注册)责任人必须通过数据库向会通报每种化妆品,此数据库目前已经投入使用。会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
    痘痘贴欧盟CPNP注册联系
    根据新欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009*13条规定,有关化妆品的资料,都需要在CPNP通报系统进行通报。而从2013年7月11日开始,化妆品都需强制通过CPNP通报方可在欧盟上市销售,但成功通报并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)No 1223/2009法规的要求。一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,主管机构(用于市场,市场分析,评估和消费者信息),成员国建立的国家毒害管理中心或类似机构(用于目的)。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场痘痘贴欧盟CPNP注册联系
    egal Basis for Notification (CPNP)欧盟化妆品法规1223/2009,*13条:在化妆品产品投放市场前,产品责任人应以电子版的方式向欧盟会提交下列信息...... 1.在欧盟会层面的统一备案 2.投放市场的新产品及市售产品均要求备案 3.备案是产品责任人和分销商的义务备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督,市场分析,评估和作为消费者信息。一、产品备案内容1.产品类别2.产品名称3.责任人-名称和地址4.原产国(仅对进口产品)5.产品销售的成员国范围6.必要情况下的联系人信息7.纳米材料-识别,暴露情况8.CMR(致癌性,致突变性和生殖毒性)物质(1A和1B类)识别9.框架配方10.原始标签(只提供一次)11.原始包装的照片-如果清晰易读(只提供一次)
    去甲油CPSR认证注意事项
    CPSR所需材料
    由于有着严苛的数据要求和复杂的测试项目,为完成CPSR,需要提交一系列正确且完整的材料,包括:
    申请表,包含产品名称、产品描述(例如物理状态、颜色、预期用途)信息;
    成分表,包括各成分的CAS号和百分比,以及每种成分的预期作用;
    所有成分的安全数据表MSDS(Material Safety Data Sheet);
    合格COA(Certificate of Compliance)或规格说明;
    26种香精测试报告和IFRA(International Fragrance Association, **日用香精香料协会)证书;
    产品的微生物质量测试报告;
    产品的防腐剂挑战测试报告;
    产品的稳定性测试报告;
    产品的包装兼容性测试报告、内包装材料信息、重金属测试报告;
    产品(配方)的重金属测试报告,包括铅、、汞、锑、镉、镍;
    产品(配方)的风险性物质测试;
    产品照片和终产品的标签原图;
    良好生产规范证书(GMP)或审核报告;
    无纳米材料声明;
    如果已经拥有上述所有材料的有效数据,便可以检查并审核这些数据,进行化妆品安全评估,提供终的CPSR。如果没有相关的数据或是数据不齐全,化妆品安全评估员会预览产品配方进行调整,为你推荐测试方案,然后进行必要的测试并且提供相应的数据支持
    广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390),TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容:FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品,建材类,家居用品类,医疗产品,玩具产品,机械设备,无线产品,交通工具,安全防护劳保类产品,游乐设备,五金卫浴,燃气具,压力设备,电梯设备,计量器具检测设备等等众多领域,出口欧盟,都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一EPA认证服务内容:农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如:• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容:NDC认证申报服务,NDC认证登记服务广州国检认证服务电话:  周老师 微信同EPA Device装置认证登记

    欢迎来到广州国检检测有限公司网站,我公司位于历史悠久,交通发达,经济发达,地理位置优越,对外贸易发达的广州市。 具体地址是广东广州番禺区公司街道地址,负责人是周经理。
    主要经营广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,提供FDA食品注册、GOTS认证、ZDHC检测、广州CE认证、广州NDC注册、广州EPA注册、广州FDA认证、广州FDA注册、生物降解检测,为建筑行。
    你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:环保 环境检测服务 环境噪声污染检测 等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们最大的收益、用户的信赖是我们最大的成果。

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广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390),TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV ST..
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