中山面膜CPNP认证

化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1. 填写《CPNP申请表》所需资料；
2. 提品标签照片，包装照片；
3. 若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4. 有纳米材料的需要备注。
化妆品安全报告（CPSR）和文件
法规附录一详细列出了化妆品安全报告所需包含的内容，其包括两个主要部分：
部分（Part A）包括组分信息、物理化学特性和稳定性、微生物含量和防腐剂有效性要求、包装材料信息、正常和可预见使用情况、产品暴露信息、单个组分暴露信息、组分毒理档案、产品已知或严重和其它产品信息。
*二部分（Part B）包括评估结论、警示标签和使用说明、评估理由和评估人资质信息。部分中化妆品稳定性、微生物含量和防腐剂有效性和包装材料要求可通过常规测试进行检测。正常和可预见使用情况、产品暴露信息、单个组分暴露信息、组分毒理档案、或严重往往很难通过测试获得相关信息或者是测试成本相对较高从而企业难以接受，因此通常需要根据数据库和暴露模型进行计算和评估。
化妆品安全报告的部分所需信息和资料由生产厂商或责任人提供，*二部分则须由拥有相关资质的评估人根据部分内容进行编写。

CPNP注册需要提供哪些资料？
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
1）欧盟责任人信息及联系人信息；
2）化妆品/名称及产品详细配方；
3）产品标签照片；
4）包装的照片；
5）原产国(从哪里进口至EEA)；
6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非**商品名；
2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
4）毒性资料；
5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
6）合理可预见的暴露情况。

哪些化妆品需要做CPNP？
根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妆品布料(CosmeticTextile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
按EC1223/2009规定覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。
谁需要做CPNP？
根据法规(EC)223/2009*13条要求责任人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（欧盟境内内的化妆品生产商、将化妆品输入欧盟境内的进口商）、欧盟境内的化妆品分销商。

按EC 1223/2009规定覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。
根据法规(EC) No 1223/2009*13条要求责任人，以及在特定情况下，将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
因此，欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之，需要做CPNP通报的是：责任人（EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商）、EEA内的化妆品分销商。
4.CPNP注册需要提供哪些资料？
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
（2）化妆品/名称及产品详细配方；
（3）产品标签照片；
（4）包装的照片；
（5）原产国(从哪里进口至EEA)；
（6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
（1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非**商品名；
（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
（4）毒性资料；
（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
（6）合理可预见的暴露情况。
5.CPNP哪里可以做？CPNP哪里做欧盟认可？
欧盟开始实施新化妆品法规
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供较充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
一、加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二、引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
三、欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
四、引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。
五、化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。

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