· 需要注册才能进行CPNP通报
* 一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测,市场分析,评估和消费者信息。此外,输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的,此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构,仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场。
哪些产品需要做CPNP,我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗?
欧盟化妆品定义:是以涂抹、喷洒或其它类似方法,用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品,完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义:指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位,但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品(Leave-on): 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品(Rinse-off): 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。
头发或者头皮用产品
香波0 护发素0 头皮和发根护理产品0 抗头屑产品0 抗产品0 其他头发或头皮护理清洁产品0(必须提供推荐使用名称)_______
氧化性染发产品0 非氧化性染发产品0 头白和去染色产品0 其他发用染色产品0 (必须提供推荐使用名称)_______
暂时性发型用产品0 性卷发产品0 直发产品0 其他发型用产品0(必须提供推荐使用名称)
毛发防晒产品0 其他头发和头皮产品0(必须提供推荐使用名称)______
指甲和角质层用产品
指甲油和指甲化妆用产品0 去甲油产品0 指甲油变薄产品0 指甲漂白剂0 其他指甲油和指甲油去除产品0(必须提供推荐使用名称)_____
指甲护理产品0 指甲硬化剂0 其他指甲护理/指甲硬化产品0(必须提供推荐使用名称)_____
指甲胶去除产品0
角质去除/软化用产品0 指甲变薄产品0 其他指甲和角质层产品0(必须提供推荐使用名称)___
口腔卫生用品
牙膏0 牙齿清洁粉/盐(牙粉)0 其他牙齿护理产品0(必须提供推荐使用名称)¬¬¬________
0 口气清新剂0 其他口腔清洗/口气清新喷雾产品0 (必须提供推荐使用名称)¬¬¬________
牙齿产品0 其他口腔卫生用品0(必须提供推荐使用名称)¬¬¬________
3.7 产品是否属于包装,
湿巾/海绵/贴片/垫子0 封装产品0 有内压的喷雾产品0 有内压但不是喷雾产品0 其他种0
3.8 Component and Composition of Product / 产品成分信息:
1)成分名称 INCI
2)CAS No
3)含量% (如果有纳米成分,成分后加(Nano)
备注:
1 CPNP信息没有CAS No, 发现很多客户填写INCI都是错的,以后在INCI名不对的时候,我会根据CAS No确认。
2 区间浓度只能是:≤0.1%;>0.1-≤1%;>1-≤5%;>5-≤10%;>10-≤25%; >25-≤50%;>50-≤75%;>75-≤;
3.6 产品标签的照片:(清晰的,如果有两层包装,两个标签照片都需要提供)
3.7 产品外包装照片:(清晰的,如果有两层包装,两个包装照片都需要提供)
延伸阅读(点击了解详情):
| REACH检测/认证 | RoHS2.0检测 | 无卤素检测 | 邻苯检测 | PAHs多环芳香烃检测 | 加州65法案 | SDS报告
你在寻找CPNP的含义吗?在下图中,您可以看到CPNP的主要定义。 如果需要,您还可以要打印的图像文件,或者您可以通过Facebook,Twitter,Pinterest,Google等与您的朋友分享。要查看CPNP的所有含义,请向下滚动。 完整的定义列表按字母顺序显示在下表中。
CPNP的主要含义
下图显示了CPNP常用的含义。 您可以将图像文件为PNG格式以供离线使用,或通过电子邮件发送给您的朋友。如果您是非商业网站的网站管理员,请随时在您的网站上发布CPNP定义的图像。
cpnp 代表什么
按EC 1223/2009规定覆盖的产品有:膏,面膜,乳液和化妆,头发产品,除臭剂,香水,防晒产品,剃须产品,所有化妆品及盥洗用品等。
根据法规(EC) No 1223/2009*13条要求责任人,以及在特定情况下,将由化妆品分销商通过CPNP提交他们将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
因此,欧盟责任人和欧盟分销商都需做CPNP通报。
简言之,需要做CPNP通报的是:责任人(EEA内的化妆品生产商、将化妆品输入EEA内的进口商)、EEA内的化妆品分销商。
4.CPNP注册需要提供哪些资料?
常规化妆品CPNP通报所需提供信息:
(1)欧盟责任人信息及联系人信息;
(2)化妆品/名称及产品详细配方;
(3)产品标签照片;
(4)包装的照片;
(5)原产国(从哪里进口至EEA);
(6)将要销售的成员国市场。
特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
(1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非**商品名;
(2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
(3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
(4)毒性资料;
(5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
(6)合理可预见的暴露情况。
5.CPNP哪里可以做?CPNP哪里做欧盟认可?
亚马逊欧盟站欧洲站化妆品CPNP注册办理
亚马逊欧盟站欧洲站德国站化妆品CPNP注册办理 咨询热线: (通)
化妆品出口欧盟CPNP认证,CPNP认证流程,CPNP注册费用
A significant new duty on importers and manufacturers of cosmetic products, brought in by the new Regulation (EC 1223/2009), is the duty to notify the Commission in detail about all the products marketed by the responsible persons.()
All cosmetic products placed on the European market are obliged to be registered to the new Cosmetic Products Notification Portal (CPNP).
The data required to be input to the web based CPNP includes(CPNP将包含以下内容):
Whether the product is manufactured in, or imported into, the EU.
Whether the product is specifically intended for children under 3 years of age.
Whether the product contains any ingredients that are classified as CMR’s.
Whether it contains nanomaterials.
The physical form of the product, e.g. powder, liquid, gel, foam etc.
Whether different shades of the same product will be available, e.g. lipsticks.
Whether the product is intended for use on the skin, hair, nails etc.
Details on the formulation of the product. There are a number of predefined formulations, or alternatively, exact concentration or concentration range formulation may be chosen.
An image of the product label.
An image of the original product packaging.
CPNP注册需要提供哪些资料?
常规化妆品CPNP通报所需提供信息:
(1)欧盟责任人信息及联系人信息;
(2)化妆品/名称及产品详细配方;
(3)产品标签照片;
(4)包装的照片;
(5)原产国(从哪里进口至EEA);
(6)将要销售的成员国市场。
特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
(1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非**商品名;
(2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
(3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
(4)毒性资料;
(5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
(6)合理可预见的暴露情况。
5.CPNP哪里可以做?CPNP哪里做欧盟认可?
广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390),TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容:FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品,建材类,家居用品类,医疗产品,玩具产品,机械设备,无线产品,交通工具,安全防护劳保类产品,游乐设备,五金卫浴,燃气具,压力设备,电梯设备,计量器具检测设备等等众多领域,出口欧盟,都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一EPA认证服务内容:农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如:• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容:NDC认证申报服务,NDC认证登记服务广州国检认证服务电话: 周老师 微信同EPA Device装置认证登记