CPNP认证 肇庆定妆粉CPNP认证检测

CPSR化妆品安全报告：Cosmetic Product Safety Report化妆品安全报告
一：欧盟于2013年7月11号正式颁布欧盟部化妆品法规EC/1223/2009，该法规要求所有进入欧盟的化妆品必须拥有CPSR化妆品安全报告方可进入市场销售，该报告分为两部分：A部分-安全信息；B部分-安全评估。
二：欧盟对于化妆品的定义：根据欧盟法规EC/1223/2009定义，化妆品是用于***外部任何部位（皮肤，毛发，指甲，口唇和外）或牙齿及口腔黏膜的物质或混合物，化妆品布料也属于法规EC/1223/2009管理。
三：怎么申请CPSR化妆品安全报告
申请***的CPSR化妆品安全报告，需要提供以下信息，***毒理评估师根据这些信息来评估CPSR化妆品安全报告。
1：CPSR申请表
2：ISO 22716***
3：产品及包材的稳定性测试报告
4：产品重金属及微生物测试报告，包材重金属测试报告
5：各配方原料的MSDS
6：有害物质，痕量物质测试报告：这个根据配方来定，比如测试，，亚硝胺等
7：香精的16种原，IFRA***，MSDS
8：防腐有效性报告
欧盟在2009年11月30日发布，由2013年7月11日起，欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。
新欧盟化妆品法规规定，所有化妆品产品在欧盟上市前均需通过化妆产品通报（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在欧盟市场销售，以确保产品的安全性，以加强市场。
新欧盟化妆品法规简化了欧洲经济区对化妆品的要求，使其成为单一法律，消除了可能在成员国执法过程中产生分歧的内容。
CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管。
CPNP注册通报
欧盟CPNP注册申请所需资料：
1、CPNP注册申请表
2、产品标签照片、包装照片
3、若有CPSR报告可提供（没有，可不提供）
4、产品说明书（英文版）
5、代理商或欧代（必须提供，方能申请注册）
CPNP注册周期：1-2周（可以加急办理）
CPNP注册有效期：一次注册，长期有效
注意：
一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构, 仅用于市场监测，市场分析，评估和消费者信息。此外，输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途
CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。

遮瑕膏CPSR报告具体流程
1.CPSR全名是Cosmetic product safety report , 化妆品安全报告。目前该报告包括两个部分-A 部分：化妆品安全信息以及B部分：化妆品安全评估。 A部分为产品要求提供的相关配方和测试数据。B部分为毒理学家针对产品投放市场安全性所提供的意见。
2.CPSR A部分要求提交的的产品测试数据包括，但不于以下1）销售成品的微生物测试 2）防腐有效性测试 3)产品重金属测试 4）化妆品的稳定性测试 5）包装材料的重金属测试，与产品的兼容性测试 6）产品可能存在的高风险痕量物质测试报告
3.CPSR从2013年7月11日起成为出口欧盟化妆品的强制性要求。欧盟部化妆品法规Regulation(EC)1223/2009提出，产品上市前必须完成CPSR才能在欧盟成员国上市销售。距今此法规已实施将近两年。
遮瑕膏CPSR报告具体流程
CPSR的英文全称为 Cosmetic Product Safety Report，即化妆品安全报告。在欧盟市场销售的化妆品必须符合化妆品法规要求，其中就包括提交CPSR。
CPSR是一份独立的化妆品安全评估意见。在进入欧盟市场前，化妆品必须经过评估以确保在常规及合理可预见情况下使用是安全的，并且符合化妆品法规要求。一份完整的CPSR分为 化妆品安全信息 和 化妆品安全评估 两大部分，其中：
化妆品安全信息为收集的所有供进行安全评估所需的数据，包含10部分内容，分别是：
化妆品的定量和定性组成
化妆品的物理/化学特性及稳定性
微生物质量
杂质、痕量物质及包装材料信息
正常和合理可预见的使用
化妆品暴露信息
暴露物质
物质的毒理学研究
不良反应和严重的不良反应
关于化妆品的信息
化妆品安全评估是安全评估员关于产品安全性的意见，包含4部分内容，分别是：
评估结论
标签警示语和使用说明
推论
评估员的资质和审批

欧盟CPSR报告和之前欧盟指令要求的毒理风险评估(TRA报告)有什么区别？
之前进行的毒理学风险评估（ToxicologicalRisk Assessment，TRA）以及类似的简单升级版本已经不能够满足CPSR以及该指南的要求。
新法规和指南与旧指令76/768EEC，相比增加的重要较新如下：
1. 产品中使用的香料和香精必须提供生产商和产品代码信息。
2. 化妆品包材需要满足食品接触材料(FoodContact Material)的标准。
3. 产品需要提供稳定(Stability)性报告。
4. 化妆品所使用的成分需要提供详细的毒理档案(ToxicologicalProfile ofSubstance，TPS).
5. 毒理风险评估由定性评估变为定量评估。
6. 化妆品原材料和成品的生产商都需要达到GMP(ISO 22716 )标准。
7. 产品标签的警示语和使用说明需要签署该安全报告的毒理风险评估师批准。
8. 产品所有的测试报告、技术文档和其它相关信息须经过毒理风险评估师评估。
特别注意：欧盟化妆品安全报告指南将于2013年12月16日正式执行，那么您手中持有的化妆品安全报告须根据以上指南进行升级，并共当局随时查询。
出口欧盟化妆品除了需要CPSR化妆品安全报告外，还需要申请其他什么?（CPNP通报）
欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009中规定化妆品必须在其上进行通报后(欧盟化妆品产品通报，Cosmetic Products Notification Portal，简称CPNP通报)方能进入欧盟市场。该服务依据法规要求和欧洲化妆品协会(Cosmetic Europe)相关文件，帮助企业收集和整理所需必要信息并进行通告，从而快速进入欧盟市场。
我司宁波正德检测服务有限公司，提供出口欧洲化妆品CPSR（EU 1223/2009）检测服务，出具**检测报告，帮助客户在短时间内完成所有测试和评估工作，保证产品顺利销往海外！

2021年1月1日起，英国脱欧过渡期协议到期，之后出口英国的化妆品法规将参考 Cosmetic Products Enforcement Regulations 2013, 相关要求也随之改变。
从2021年1月1日起，出口大不列颠（GB, Great Britain）的化妆品，责任人需要向英国产品安全与标准办公室（OPSS, Officefor Product Safety and Standards）通报产品信息。
如果产品于2021年1月1日前已在EU CPNP通告，将有90天的时间（截止至2021年3月）将信息迁移至UK SCPN（Submit Cosmetic Products Notification）。迁移内容不包括附件形式的配方表、所有图片以及纳米材料的详细资料，以上资料需重新上传UKSCPN系统。
注意：出口GB的产品未在SCPN系统进行通告的，将面临高达5000英镑的罚款或者多3个月监禁。
对于企业而言，需根据产品出口目的地，确定境内责任人，在对应的通告系统进行通告：
TRA(Toxicological Risk Assessment)毒性风险评估，评估产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险。TRA一般是评估急性、慢性毒性的，针对的产品范围涉及：艺术材料、玩具、化妆品等
化妆品类TRA所需资料：
1、产品名称;
2、每种成品的的样品，包括完整的包装、说明书和标签。
3、如含有重金属，请提供分析报告、微生物报告和相应的MSDS ;
如配方中含有香精/香料，申请人必须提供以下文件：
(1)IFRA证书;(2)26种原分析报告;(3)香料的MSDS
非化妆品类产品TRA所需材料：
1、产品名称;
2、相关的MSDS;
3、每种产品的样品，包括完整的包装、说明和标签。
情况下，还需要对产品进行测试。
美国TRA认证/欧洲TRA(CPSR)认证
目前，出口美国的化妆品类、工艺品类、部分玩具类都需要TRA(Toxicological Risk Assessment)毒性风险评估报告。TRA报告上显示产品中每种成分各自的毒理特性和成品中这些成分混合后的毒理特性，以及产品在使用过程中暴露的特性和风险，包括皮肤接触毒性、对眼睛的、口服毒性、吸入毒性等。
亿博检测提醒各位商家，只有注册毒理师才有进行TRA评估以及在出具的TRA毒性评估报告上签字，这样的TRA报告才有效，才能被国外买家认可。
化妆品出口检测项目：
* 微生物污染物测试(美国药典微生物污染USP61&62、欧盟微生物污染)
*  重金属污染测试(美国FDA铅汞测试、欧盟76-768-EEC重金属测试)
*  防腐抗菌测试
*  亚硝胺污染测试
*  游离含量
*  pH值
*  26种受限制的香精测试
*  TRA毒性风险评估
*  MSDS材料安全说明

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记