中山乳液CPSR检验

欧盟开始实施新化妆品法规
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供较充分的信息。新规主要变化包括以下方面：
一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
CPNP注册是什么？哪里可以办理？CPNP注册是化妆品出口欧盟需要做的注册，可以找国内第三方检测机构进行申请理，该机构需要具有欧洲代理人才可以，深圳环测威检测机构拥有欧代，可以较较为您解决CPNP注册难题，下面随着小编一起来了解一下什么是CPNP注册吧！
化妆产品通报(CPNP)是什么？
化妆产品通报(CPNP)是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。当一个产品已在CPNP上通报了，则不再需要在化妆品的销售国进行单独通报。
新欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009要求责任人，在特定条件下，化妆品分销商需通过CPNP提交将在欧盟上市或可能上市的产品的相关信息。
提示：申请CPNP注册需要提交CPSR化妆品安全报告，请各企业提前办理CPSR及相关检测报告，以免耽误注册时间及出货。
欧委会网站7月11日消息，欧盟拥有众多世界化妆品，化妆品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接创造就业岗位**过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规，2013年7月11日生效，过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准，并向消费者提供较充分的信息。
CPNP注册

根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妆品布料(CosmeticTextile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。按EC1223/2009规定覆盖的产品有：膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。
化妆品CPNP通报信息
常规化妆品CPNP通报所需提供信息：
（1）欧盟责任人信息及联系人信息；
（2）化妆品/名称及产品详细配方；
（3）产品标签照片；
（4）包装的照片；
(5）原产国(从哪里进口至EEA)；
(6）将要销售的成员国市场。
特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包括：
（1）识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非**商品名；
（2）规格，包括粒子尺寸、物理和化学特性；
（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估计；
（4）毒性资料；
（5）在相关类型化妆品中使用的安全数据；
（6）合理可预见的暴露情况。
CPNP哪里可以做？CPNP哪里做欧盟认可？我司亿博检测科技有限公司，作为的第三方机构可以帮助客户在办理CPNP初期**审核产品配方和标签，以确保产品配方安全（剔除欧盟禁用成分或是限用成分保证在安全使用范围内）以及标签符合欧盟化妆品法规(EC)223/2009的要求，并在既定工作日内顺利完成欧盟CPNP申请。

面膜/乳液/香水/防晒等化妆品出口欧盟CPNP检测认证一站式服务
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停留类产品（Leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品（Rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。
化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1. 填写《CPNP申请表》所需资料；
2. 提品标签照片，包装照片；
3. 若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4. 有纳米材料的需要备注。
化妆品CPNP注册周期？
5-7个工作日
需户 密码查询
CPNP注册，需要有欧盟责任人才可以申请，通常也就是要有欧盟客户才可以申请，或者自己在欧盟有分公司或子公司，或是欧盟认识的个人也可以，就是责任人可以是公司也可以是个人

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记