ISO 13485:2016说明了质量管理体系的要求,提供器械及相关服务的机构能满足客户及相关法规要求。由于每个国家的法律有所不同,所以ISO 13485标准并没有定义详细的法规要求,而是要求机构根据自身情况,自行辨别相关的法规要求,并融入其质量管理体系中。一些产品在个别地区并不会被视为器械,包括:障人士的器械、含有动物及(或)人体组织的仪器、消毒物质以及进行体外受孕或生育技术的仪器。
厦门泉州ISO 13485标准适用于任何参与器械生命周期的机构,由设计、生产、停止运作到弃置,以至储存、分发、安装、维修以及提供相关服务,。在2003年的版本中,ISO 13485标准已经依据法规加入基于风险的概念,而2016年新版较加强了这方面的内容。
福建ISO13485认证,梦想坚持的过程
ISO13485认证,成于坚韧,毁于争燥,天行健,君子以自强不息。一百次的跌倒并不可怕,可怕的是连跌倒的勇气都没有。失败留下的伤痛,不在于怎样去抹平,而在于是否有勇气重新开始。理想很丰满,现实却很骨感,漂亮能为别人提供眼福,却不一定能换到幸福。人生精彩的不是实现梦想的瞬间,而是坚持梦想的过程。
福建ISO13485认证,人生精彩的不是实现梦想的瞬间,而是坚持梦想的过程。一个人能走多远,要看他有谁**;一个人有多,要看他有谁指点;一个人有多成功,要看他有谁相伴。人生难结交的是同甘共苦的朋友,难遇到的是聪明睿智的导师。有缘相遇,加倍珍惜。
生活就像“呼吸”,“呼”是为了出一口气,“吸”是为了争一口气 不是人人都能活的低调,可以低调的基础是随时都能高调 人之所以活的累,是因为放不下架子、撕不开面子、解不开情结 人生精彩的不是实现梦想的瞬间,而是坚持梦想的过程,其他亦是虚幻 我们大多数人在追寻的是别人眼中的“垃圾”。
人生精彩的不是实现梦想的瞬间,而是坚持梦想的过程。探索人生不在于发现新大陆,而在于培养新视角。每个人出生的时候都是的原创,但可悲的是很多人渐渐都成为他人的复制品。芸芸众生之所以心累,是因为在事实面前放不下架子,撕不开面子,解不开情节。
说走就走,是人生华美的,也是灿烂的自由。很多事,唯有当距离渐远时,才能回首看清它。因为有时候,你需要的不过是一双可以依靠的臂膀,而是一个能读懂自己远去背影的人。青春的逝去并不可怕,可怕的是失去了勇敢热爱生活的心。我们的人生精彩的不是实现梦想的一瞬间,而是坚持梦想的过程。
福建厦门ISO13485认证,用事实说话
ISO13485认证,需要用事实说话,靠证据说话,要有理有据,在工作中,不能无中生有,一定要有证据来表面。
生活中,我们经常会遇到等车的情况,就是我们越想等的那个车,一般都是晚到的,这是我们经常会遇到的情况,其实实际不是这样,因为我们太在意我的东西,太关注我们需要的那个,所有其他的你根本不会去注意,事实上很多的车不是我们等的,但是都是在我们需要车的后面,只是我们没有去关注罢了。
工作中,有时候我们会非常的在意我们所做的努力,决定做出去的努力都应该得到回报,很多时候是希望马上能得到效果的。或者对效果报有很大的希望,但是当我们的效果不如我们当初的设想时,会很大的影响我们的情绪,或是影响我们的思路。其实,有时候我们应该有较远的目光,所有的努力不可能马上得到回报,所有的付出也不是能马上看见效果,也许在10年后才能看到效果,所有,做任何事情,全力以赴的执行,平常心的看待成败。生活是一个过程,也许所有的付出后都没有得到我们想要的,其实都不要紧,因为我们的目的,其实就是尽自己所能,发挥的潜力,至于结果,那就不要太强求,有些事情就是你解决不了的。我们能做的,就是尽努力。做到毫无办法了。
福建厦门ISO13485认证,踏踏实实做事,实实在在做人。
福建厦门泉州ISO13485认证流程
ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:
一、初次认证
1.企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证机构收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。
2.咨询师进行现场的材料、文件准备,保证一阶段审核前都把材料准备完整
3.一阶段的审核安排,现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。
4.现场检查是否按ISO13485器械措施指南的要求进行。
5.检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术会审查。
6. 认证机构收到技术会审查意见后,汇总审查意见。
7.认证机构向认证合格企业颁发ISO13485认证,组织公告和宣传。
8. 获证企业如需标识,可向认证机构订购;如有印制要求,应向认证机构提出申请并备案。
9.8 年度监督审核每年一次
二、年度监督检查
1 认证机构根据企业认证发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证机构组成检查组,到企业进行现场检查工作。
2 现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样,送的检验机构检验。
3 检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证机构总经理批准。
4 年度监督检查每年一次。
以上就是福建厦门泉州地区做ISO13485认证的大概流程。
福建泉州ISO13485认证需要提交的主要文件
1 法律地位文件(如企业法人营业执照、事业单位法人代码、社团法人
登记证等),组织机构代码证。
2 有效的(如:产品生产许可证、安全生产许可证、强制性认证、器械产品注册证等等涉及法律法规规定的行政许可的须提交相应的行政许可复印件,或者客户的ISO13485认证);
3 组织简介(内容可包括企业沿革、产品用途、主要顾客、其他认证及情况等)人员情况、管理体系范围涉及的产品的生产/加工/服务流程图(标明关键过程、过程和外程);
4 临时场所清单(如工程建设施工组织在建项目清单、技术服务现场、安装服务现场所等临时服务点);
5 管理体系成文信息:如组织的管理体系范围及其过程清单、组织机构图、过程的职责和权限、过程的顺序和相互作用说明或图示、过程的绩效指标。
6 管理体系覆盖分支机构(包括多场所或临时场所)情况登记表。
7 质量管理体系覆盖的产品和服务的接收准则清单或说明(产品检验规范)。
8 近期国家、行业产品/服务监督抽查报告(如发生)。
9 产品说明书(适用时,如:终产品需提供)。
10 适用的法律法规清单,包括产品标准清单(适用时,如:终产品需提供)。
以上材料如果涉及规定要求,一般都需要有企业协作提供,其他软件要求,可以根据产品特点,有咨询机构协作准备。
ISO 13485认证为提供设备和相关产品或服务的组织机构制定了符合客户和法规要求的标准。体现对质量可靠性的关注,也反映了企业的敬业精神和能力,基于有力的规范和标准支持行业内的客户。人们的卫生与健康很大程度上取决于我们行业的合作伙伴所提供的和技术。企业始终致力于不懈地追求质量, ISO13485认证反映了我们不止于进步,甚至追赶所需的要求与标准。”“ISO13485认证还为企业提供了一个较加有力的标准框架,使企业的采购和运营得以规范化、标准化、程序化地建立。
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