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本条款是对生产、销售假药罪的构成要件及其刑事处罚的规定。根据本款的规定,生产、销售假药罪有以下构成要件:1、行为人在主观上只能是故意。2、行为人必须有生产、销售假药的行为。应当指出的是本条所指的药品,于人用药品,不包括兽用药品。3、生产、销售假药,只要足以危害人体健康,即构成犯罪,并不要求一定要有实际的危害结果发生。鉴于生产、销售假药罪的较大危害性,刑法把危险犯就作为处罚对象,把对人体健康已造成严重危害后果的,作为加重处罚的一个情节。所谓“足以严重危害人体健康”,是指经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,生产、销售的假药含有**标准的有毒有害物质的;不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的;所标明的适应症或者功能主治**出规定范围,可能造成贻误诊治的;或者缺乏所标明的急救必需的有效成分的。
《刑诉法》*九条各公民都有用本语言文字进行诉讼的。、和机关对于不通晓当地通用的语言文字的诉讼参与人,应当为他们翻译。在少数聚居或者多杂居的地区,应当用当地通用的语言进行审讯,用当地通用的文字发布判决书、布告和其他文件。
我国早在1950年就公布了《商标注册暂行条例》,1956年经全国批准,由公布了《商标管理条例》,1982年全国审议通过了《*共和国商标法》,随后,颁布了《商标法实施细则》。这些规定,对加强商标管理,维护企业信誉,鼓励企业开创产品,不断提高产品质量,发挥了重要作用。根据《商标法》的规定,凡经国家商标管理机关注册登记的商标,享有商标权,受法律保护。假冒他人注册商标的行为,不仅严重影响了其他企业的商品信誉,同时也侵害了消费者的合法权益,破坏了市场经济条件下正常的竞争秩序,必须予以惩处。根据本条规定,构成本罪应具备以下条件:1、行为人使用他人注册商标未经注册商标人许可。“注册商标所有人”,即商标注册人。在我国,凡依法提出商标注册申请,并经商标局核准的,该商标注册申请人即成为注册商标所有人。
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