• 海南面膜CPNP认证

    海南面膜CPNP认证

  • 2021-02-24 04:01 29
  • 产品价格:100.00
  • 发货地址:广东省广州市番禺区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:58866765公司编号:4242484
  • 周经理 经理
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    产品描述
    化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料?
    1. 填写《CPNP申请表》所需资料;
    2. 提品标签照片,包装照片;
    3. 若有CPSR报告,有史或者不良反应史都需要提供相关资料(没有,可不提供);
    4. 有纳米材料的需要备注。
    欧盟化妆品的定义:化妆品是以涂抹、喷洒或其它类似方法,用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture),以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品,完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义:指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位,但不包括短暂接触皮肤的化妆品。停留类产品(Leave-on):是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。冲洗类产品(Rinse-off):是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。
    欧盟化妆品CPNP注册:欧盟在2009年11月30日发布,由2013年7月11日起,欧盟化妆品法规(EC)223/2009取替化妆品指令76/768/EEC。所有化妆品法规均适用于欧洲市场上的化妆产品。化妆产品欧盟化妆品CPNP注册,以确保产品的安全性,并加强市场。重点事项·根据法规(EC)223/2009*13条,有关化妆产品的资料*均需要于CPNP网上通报系统通报即欧盟化妆品CPNP注册;·由2013年7月11日开始,化妆产品均需强制通过欧盟化妆品CPNP注册·此规定亦适用于在化妆品指令76/768/EEC下于单一会员国被通报过的产品·成功欧盟化妆品CPNP注册并不等同于有关产品可满足所有其他(EC)223/2009法规的要求·产品应由负责人并在特定情况下由有关分销商通报·该负责人或分销商需及时提供所需的较新资料·负责人可将产品通报委派给其他相关单位,例如其制造商,顾问或认可检测机构·需要注册才能进行CPNP通报*一些已输入资料将会以电子方式提供予所有有关机构,仅用于市场监测,市场分析,评估和消费者信息。此外,输入资料亦会以电子方式提供予毒物控制中心或同类型机构用作用途。
    海南面膜CPNP认证
    产品备案的法律依据
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    Legal Basis for Notification (CPNP)
    欧盟化妆品法规1223/2009,*13条:
    在化妆品产品投放市场前,产品责任人应以电子版的方式向欧盟会提交下列信息......
    1.在欧盟会层面的统一备案
    2.投放市场的新产品及市售产品均要求备案
    3.备案是产品责任人和分销商的义务
    备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督,市场分析,评估和作为消费者信息。
    一、产品备案内容
    1.产品类别
    2.产品名称
    3.责任人-名称和地址
    4.原产国(仅对进口产品)
    5.产品销售的成员国范围
    6.必要情况下的联系人信息
    7.纳米材料-识别,暴露情况
    8.CMR(致性,致突变性和生殖毒性)物质(1A和1B类)识别
    9.框架配方
    10.原始标签(只提供一次)
    11.原始包装的照片-如果清晰易读(只提供一次)
    海南面膜CPNP认证
    CPNP:Cosmetic Products Notification Portal,化妆产品通报(CPNP)是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品而创建的一种在线通报系统。
    一、什么时候需要做CPNP?
    欧洲联盟条例(EC)*1223/2009号中没有关于CPNP通知的具体时间。您只需在新产品进入欧盟市场之前进行CPNP通知。如果产品已经上市但尚未得到CPNP的通知,请及时这样做以避免影响欧盟市场的销售。
    CPNP注册
    二、CPNP是否需要产品进行测试?
    没必要。CPNP本身不是一个测试项目。它主要报告欧盟负责人的信息,产品配方(成分),包装,标签等信息,不要求产品测试。如果产品有CPSR报告或不良反应等。有关相关信息,请提供参考作为产品应用。
    三、申请所需资料:
    1、CPNP申请表
    2、产品标签照片、包装照片
    3、若有CPSR报告可提供(没有,可不提供)
    4、产品说明书(英文版)
    四、注册周期:5-7个工作日
    五、CPNP哪里可以做?CPNP哪里做欧盟认可?
    海南面膜CPNP认证
    CPNP注册需要提供哪些资料?
    常规化妆品CPNP通报所需提供信息:
    1)欧盟责任人信息及联系人信息;
    2)化妆品/名称及产品详细配方;
    3)产品标签照片;
    4)包装的照片;
    5)原产国(从哪里进口至EEA);
    6)将要销售的成员国市场。
    特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
    1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非**商品名;
    2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
    3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
    4)毒性资料;
    5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
    6)合理可预见的暴露情况。
    CPNP注册需要提供哪些资料?
    常规化妆品CPNP通报所需提供信息:
    (1)欧盟责任人信息及联系人信息;
    (2)化妆品/名称及产品详细配方;
    (3)产品标签照片;
    (4)包装的照片;
    (5)原产国(从哪里进口至EEA);
    (6)将要销售的成员国市场。
    特别注意:含纳米材料的,每种纳米材料的通报内容包括:
    (1)识别方法和名称(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码,非**商品名;
    (2)规格,包括粒子尺寸、物理和化学特性;
    (3)对每年投放市场的纳米材料的数量估计;
    (4)毒性资料;
    (5)在相关类型化妆品中使用的安全数据;
    (6)合理可预见的暴露情况。
    5.CPNP哪里可以做?CPNP哪里做欧盟认可?
    广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案,合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390),TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容:FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品,建材类,家居用品类,医疗产品,玩具产品,机械设备,无线产品,交通工具,安全防护劳保类产品,游乐设备,五金卫浴,燃气具,压力设备,电梯设备,计量器具检测设备等等众多领域,出口欧盟,都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。因此,CE代表欧洲统一EPA认证服务内容:农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如:• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容:NDC认证申报服务,NDC认证登记服务广州国检认证服务电话:  周老师 微信同EPA Device装置认证登记

    欢迎来到广州国检检测有限公司网站,我公司位于历史悠久,交通发达,经济发达,地理位置优越,对外贸易发达的广州市。 具体地址是广东广州番禺区公司街道地址,负责人是周经理。
    主要经营广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作,提供FDA食品注册、GOTS认证、ZDHC检测、广州CE认证、广州NDC注册、广州EPA注册、广州FDA认证、广州FDA注册、生物降解检测,为建筑行。
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