梅州护发素CPSR检验

哪些化妆产品需要进行CPSR报告？
所有化妆品。根据欧盟化妆品法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁、香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除的目的。(Tattoo)，化妆品布料(Cosmetic Textile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。
例如：粉饼，粉底液，遮瑕膏，定妆粉，蜜粉，腮红，唇彩，唇膏，口红，眼影，睫毛膏，眼线笔，眼线液，眼线膏，指甲油，卸甲水，爽肤水，洗面奶，乳液，面霜，眼霜，护肤精华，BB霜，隔离霜，护手霜，卸妆油，卸妆水，面膜，洗发水，护发素，染发膏，发膜，沐浴露，身体乳，防晒霜，香水等等。
面膜/乳液/香水/防晒等化妆品出口欧盟CPNP检测认证一站式服务
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COA （全称Certificate of Analysis），成分分析报告，一般是对成分各方面性能进行的分析，通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。COA报告一般由厂里的质检或质量部门出具或者委托第三方机构出具，COA报告就是该产品是否符合产品质量和安全要求的一个书面报告。COA主要是把厂里的依据国家标准、行业标准或者内部控制标准和本批产品的结果详细地列出来。
COA报告内容范例：
1）表头
品名：Product Name
批号：Batch No.
生产日期：Manufacturing Date
包装规格：Package
检查项目： Analytical Items
2）外观检查
性状：Appearance Characteristics
溶液外观：Appearance of solution
澄清度&颜色：Clarity & Color
白色或类白色结晶粉末：White or almost white crystalline powder
味微苦：A little bitter taste
无色无味：Odorless, Smelless 澄清无色：Clear and colorless
酸碱度：Acidity and alkalinity
铅盐：Plumbum salts
盐：Arsonium salts
有关物质：Related substances
干燥失重：Loss on drying
炽灼渣：Residue on ignition

产品备案的法律依据
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Legal Basis for Notification (CPNP)
欧盟化妆品法规1223/2009，*13条：
在化妆品产品投放市场前，产品责任人应以电子版的方式向欧盟会提交下列信息......
1.在欧盟会层面的统一备案
2.投放市场的新产品及市售产品均要求备案
3.备案是产品责任人和分销商的义务
备案的产品信息可被各成员国行政部门用以市场监督，市场分析，评估和作为消费者信息。
一、产品备案内容
1.产品类别
2.产品名称
3.责任人-名称和地址
4.原产国（仅对进口产品）
5.产品销售的成员国范围
6.必要情况下的联系人信息
7.纳米材料-识别，暴露情况
8.CMR（致性，致突变性和生殖毒性）物质（1A和1B类）识别
9.框架配方
10.原始标签（只提供一次）
11.原始包装的照片-如果清晰易读（只提供一次）

化妆品欧盟CPSR报告、化妆品CPNP注册、化妆品PIF报告
什么是化妆品欧盟CPSR报告+CPNP注册+PIF报告
1)CPSR化妆品安全报告
欧盟化妆品法规(EC 223/2009)在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必 须提品安全报告(CPSR，Cosmetic Product Safety Report)。CPSR报告内容如下:
A部分– 化妆品安全信息
定量和定性组分、理化特性及稳定性、微生物质量、产品中的杂质、痕量物质及包装材料上的信息、正常和可预见用途、暴露于产品、暴露于成分、成分的毒性概况、产品的不良作用等其他
B部分– 化妆品安全评估
安全评估师所提出关于产品为何安全以致可投放于市场的意见。
2)CPNP欧盟化妆品产品通报
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009中规定化妆品在其网站上进行通告后(e-Notification )方能进入欧盟市场，以确保产品的安全性，并加强市场。
欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库(cosmetic products notification portal，cpnp)通报一次。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之 内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息， 以实施市场。
责任人通过数据库向会通报每种化妆品，此数据库目前已经投入使用。
会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。
不再需要在化妆品的销售国进行单独通报。
3)PIF产品资料档案
欧盟化妆品法规(EC)No 1223/2009规定了欧盟境内销售的化妆品制定一套产品的资料档案 (Product Information File，PIF)，并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时较新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似，将包括化妆品安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
洲CPNP认证注册化妆品新规主要变化包括以下方面：
一、是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。
二、是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档，包括产品的安全评估信息，在市场监督机构检查时能提供相关信息，并不新信息。
三、是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通报一次。出现事故时，毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
四、是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向主管机构通报严重不良反应情况，主管机构也将收集来自使用者和健康*的信息，并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。
五、是化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂，包括纳米材料，必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料，如欧委会有疑虑，则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记