甘南聚乙二醇600

在一般条件下，聚乙二醇是很稳定的，但在120℃或较高的温度下它能与空气中的氧发生作用。在惰性气氛中(如氮和二氧化碳)，它即使被加热至200～240℃也不会发生变化，当温度升至300℃会发生热裂解。加入抗氧化剂，如质量分数为0.25%～0.5%的吩噻嗪，可提高它的化学稳定性。它的任何分解产物都是挥发性的，不会生成硬壳或粘泥状的沉淀物。常用分类Polymers；医药中间体；Optimization Reagents；Protein Structural ysis；X-Ray Crystallography；Cosmetic Ingredients & Chemicals；Gas Chromatography；Packed GC；Stationary Phases；分散剂、载体、压片剂、成型剂；分离剂；食品添加剂；抄纸过程中的化学品；化工助剂；造纸化学品依相对分子质量不同而性质不同，从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200～600者常温下是液体，分子量在600以上者就逐渐变为半固体状，随着平均分子量的不同，性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大，其吸湿能力相应降低。本品溶于水、和许多其它**溶剂。蒸气压低，对热、酸、碱稳定。与许多化学品不起作用。有良好的吸湿性、润滑性、粘结性。无毒，无。平均分子量300，n=5～5.75，熔点-15～8℃，相对密度1.124～1.130。平均分子量600，n=12～13，熔点20 ～25℃，闪点246℃，相对密度1.13 (20℃)。平均分子量4000，n=70～85，熔点53～ 56℃。配伍性聚乙二醇是非离子型的水溶性聚合物，它能与许多极性较高的物质配伍，对低极性的物质配伍性差，相对分子质量低的聚乙二醇配伍性较好。聚乙二醇可与蛋白、氧化淀粉、硝基纤维素、聚醋酸乙烯酯和玉米朊配伍或部分配伍。与、蓖麻油、明胶、阿拉伯胶，矿物油、橄榄油和石蜡等不互溶。维生素E琥珀酸聚乙二醇酯Weishengsu E Huposuanjuyi’erchunzhiVitamin E Polyethylene Glycol Succinate[9002-96-4]    本品为维生素E琥珀酸盐和聚乙二醇酯化而成的混合物，主要由单酯化聚乙二醇及少量双酯化聚乙二醇产物组成。含α-生育酚（C29H50O2）不得少于25.0%。    【性状】 本品为白色至淡蜡状固体；无臭。    本品在中易溶，在正己烷中不溶。    比旋度 取本品约0.9g，精密称定，置具塞试管中，60℃水浴加热使熔化，加10ml使溶解，置加热套中100～105℃加热回流至完全溶解，加2g，继续回流30分钟，趁热加酚酞指示剂液2滴，用盐酸溶液（1→2） 滴定至粉红色消失，密塞，放冷，加庚烷25ml，密塞，混匀，静置分层。取上层液至具塞试管中，加水10ml，密塞，振摇，静置分层。取上层液至具塞试管中，加铁溶液 （取铁*2g溶于10ml的0.2mol/L溶液中）10ml，振摇，静置分层，取庚烷层，用无水硫酸钠干燥，依法测定（通则0621），不得**+24.0°。    酸值 取本品约1.0g，精密称定，加-（1：1）混合液[临用前加酚酞指示液1.0ml，用滴定液（0.1mol/L）滴定至微显粉红色]25ml，振摇使完全溶解。 用滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（通则0713）不得过1.5。    【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间一致。    【检查】 水溶性取本品约20g，加热使熔化，加沸水80ml，持续搅拌，冷却至室温，3小时内溶液应澄清。    【含量测定】 照气相色谱法（通则0521）测定。    色谱条件与系统适用性试验 用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱；起始温度为250℃，以每分钟10℃的速率升温至290℃，维持6分钟；进样口温度为280℃；检测温度为300℃。理论板数按α-生育酚计算不**5000，α-生育酚峰拖尾因子不得过2.0，α-生育酚与内标物质峰的分离度应符合要求。    校正因子的测定 取花生酸乙脂适量，加异辛烷溶解并稀释制成每1ml中含12mg的溶液，作为内标溶液。另取α-生育酚对照品约30mg，精密称定，置具塞试管中，加入吡啶2ml和含1%**基氯硅烷的N，O双（**基硅烷基）三溶液0.5ml，100℃水浴加热10分钟，放冷至室温，精密加入内标溶液5ml，加异辛烷20ml，密塞，振摇。取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。    测定法 取本品约0.15g，精密称定，置具塞试管中，60℃水浴加热使熔化，加维生素C 45mg，沸石适量，加入溶液（每1L溶液中加酚酞试液0.25ml）20ml，置于加热套中，100℃加热回流至样品完全溶解，加0.25g，继续回流30分钟，趁热逐滴加稀盐酸至粉红色消失。冷至室温，加水20ml清洗试管内壁，精密加入内标溶液5ml，密塞，混匀，静置分层。取上层溶液3ml，置具塞试管中，加吡啶2ml和含1%**基氯硅烷的N，O双（**基硅烷基）三溶液2.5ml，100℃水浴加热10分钟，冷至室温，加异辛烷12ml，密塞，摇匀；取1μl注入气相色谱仪，测定，计算，即得。    【类别】 药用辅料，增溶剂和乳化剂等。    【贮藏】 密封，避光保存。

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