国产化妆品申报指南部门

化妆品基本常识
这个**证，也就是行内所说的“许可证”，这个是必须的，这个“许可证”的全名叫做：《国家食品药品监督管理局 国产特殊用途化妆品卫生许可批件》、《国家食品药品监督管理局 进口特殊用途化妆品卫生许可批件》以及《国家食品药品监督管理局 进口非特殊用途化妆品备案凭证》（简称批件），其由*人民共和国国家食品药品监督管理总审核并下发。

化妆品进口报关，化妆品进口清关，化妆品进口商检，进口厂商需提供以下资料：
1. SALES CONTRACT、 PACKING LIST、INVOICE
2.CO（原产地证 ）
3.自由销售证明
4.营业执照复印件
5.进口化妆品备案证书（提供两三份复印件）
6.中文标签样张及中文标签审核申请表
7.产品成分表（盖生产商的章、副本即可，可参考样板）
8.出口国卫生证书
9.产品外包装及其翻译
10.样品
11.检验报告
很多人看完上面的资料，经常对下列材料产生疑问：
3.自由销售证明5.进口化妆品备案证书 6.中文标签样张 11.检验报告
特邀请汇诚佳业咨询师对上面的4个材料进行讲解。
首先，进口化妆品备案证书也就是进口化妆品许可证。
进口化妆品需先在国家食品药品监督管理总局办理进口化妆品备案凭证，也就是进口化妆品许可证，方可进口报关清关及商检。没有许可证，海关将对货物退回或就地销毁。所以说，要想进口化妆品到中国，需要先办理进口化妆品许可证。
进口化妆品许可证的办理流程如下：
样品到*检验机构检测，检验机构将出具检验报告（注意：检验机构出具的检验报关就是11.检验报告）
药监局*审评材料，下发进口化妆品许可证。
然后，我们来说自由销售证明，自由销售证明一般是由国外的行业协会出具的，证明此化妆品在进口国被允许生产和已经销售。
后，我们谈下中文标签，中文标签的作用是为了让我国消费者准确了解此进口产品而专门需要设计的中文标示。为了防止标示夸大宣传或误导消费者，国家规定，中文标签需要海关所在地的检验检疫局审核，只有通过审核的标签方可加贴。中文标签一般包括如下内容：
生产企业名称及地址，原产国，进口商或经销商，规格，使用方法，成分，使用注意事项，保质期，进口许可证号等内容。
汇诚佳业是一家专业从事进口化妆品许可证办理的机构，公司团队由一批精细化工专业、生物科技专业、医药专业及食品工程相关专业毕业的博士、硕士和本科生组成，我们均拥有坚实的专业技能，全部8-10年的从业经验，精通掌握中国健康产品申报注册的相关法律法规, 已经为日本、韩国、美国、英国、法国、澳大利亚、意大利及中国闽台等国家和地区成功申报几千个产品。
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十二、化妆品申报备案审批技术资料基本要求
（一）编制工作应符合国家法律、行政法规、部门规章、技术标准和规范性文件的相关规定。
（二）产品技术要求的设计、内容和数据应符合公认的科学原理，准确可靠。

化妆品申报检验规定要求
（一）形式要求
2、使用境外实验室出具的防晒指数（SPF、PFA或PA值）或新原料检验报告的，应提交如下资料：
（1）出具报告的实验室已经过实验室资格认证的，应提交资格认证证书；
（2）出具报告的实验室未经过实验室资格认证的，应提交实验室严格遵循《良好临床操作规范》（Good Clinical Practice,GCP）或《良好实验室操作规范》（Good Laboratory Practice,GLP）的证明；
（3）其他有助于说明实验室资质的资料。
凡**提交境外检验报告的，应提交上述资料的原件或经出具报告的实验室所在国（地区）行业协会、中国使（领）馆、公证处认可的复印件的确认件（含翻译件），国家食品药品监督管理局认可后，再次申报时只需提交复印件。
境外实验室检验报告应当提交原件，系列产品符合抽检要求的，至少一个产品提交原件，其他产品可提交复印件，并说明原件所在的申报产品名称。
使用境外实验室出具的检验报告，应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。

北京汇诚佳业**企业管理有限公司，是专业从事进口及国产化妆品申报注册的咨询机构，主营业务进口特殊/非特殊用途、国产特殊用途化妆品《行政许可批件/备案凭证》（以下简称《批件》），同时提供客户标签制作、商标申请、协助海关报关和代理公司注册、化妆品政策法规及相关信息的解读等审批配套业务。公司创始人于08年开办化妆品代理申报公司，后续变更至现在公司，至今已十余年申报经验。

我们一直致力于化妆品申报的研究，公司员工均系此领域*专业人员及外聘*，业务娴熟，技术力量雄厚。已经为国内外数百家化妆品生产企业和经销商成获取申报，尤其对韩国、、日本、欧洲等有丰富的业务经验和资源。**合作伙伴的一致认可。

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4．配套优势 化妆品申报注册业务之外，我们还提供客户标签制作、商标申请、协助海关报关和代理公司注册等审批配套业务。