质量环 quality loop,又称为质量螺旋,是指从最初识别顾客需要到最终满足要求和期望的各个阶段中影响质量的相互作用活动的概念模式。它是对产品或服务质量的产生、形成和实现过程的抽象描述和理论概括。在产品或服务的产生、形成和实现过程中,影响质量的活动一环扣一环,相互影响、相互制约、相互依存、相互促进。每经过一次循环,就意味着产品质量的一次提高。通过将它们分解为若干相互联系而又相对独立的阶段,便于对质量的形成进行控制和管理。由于产品和服务的种类和复杂程度不同,提供产品和服务的企业的功能和规模不同,质量环的构成也不是单一模式的。可将质量环分为三种类型:硬件质量环、流程性材料质量环和软件质量环。
质量管理体系文件编写基本程序
1、培训学习,理解标准
2、资料调研及公司实际情况调查
3、拟订计划,分工编写
4、统一汇总,完成草案
5、审核草案,试点运行
6、跟踪运行结果,形成正式文件
7、领导批准,正式运行
质量手册编写要求
正文
1、组织机构
先画组织结构图,再明确机构设置及各部门的职责、职权。
(一定要与实际相符,实际有多少部门就写多少个部门,中层以上部门即可)
2、质量职能
以职能分工表的形式,将各质量管理体系要求分配到各个部门。即每一项质量活动确定负责部门和配合部门,明确职责,避免无人负责和相互推诿。
3、质量管理体系要求
这是正文中主要的部分。要对所依据标准的各条要求,就如何进行管理和控制一一予以阐述,手册中各项内容的先后顺序尽可能与标准内容顺序一致,以便对照。编制手册时必须注意覆盖标准要求,不能随意取舍又不加任何说明。
ISO认证之前的模拟内审及认证前的准备:文件经过修改和调整并与实际工作磨合一段时间后,可按计划由咨询机构进行一次模拟内审来检验体系的运行情况。对模拟内审过程中出现的问题,企业要认真研究和改进,并做好认证前的最后准备,主要包括:全面检查和整理文件;检查模拟内审发现的不合格项是否都已改正,有无与体系文件无关的文件仍存在和使用;全面整治环境,确认场所标识是否齐全、完好、清洁,人员标识是否符合文件的规定,对破坏的公共设施进行修补,重新粉刷已褪色的设施和设备;选定正式审核时的陪同人员,对审核员可能提出的问题做必要的准备。
程序文件概述部分
(1)名称:程序文件名称
(2)编号:按文件编码系统统一编号
(3)页码:共几页第几页
(4)版次:标出受控文件版次
(5)日期:注明发布、生效或修改日期
(6)审批:编写、审核、批准
公司是经工商管理部门注册和中国国家认监委批准的第三方认证机构,批准号为:CNCA-R-2016-273,提供ISO质量管理体系认证(ISO9001认证)、ISO环境管理体系认证(ISO14001认证)以及ISO职业健康安全管理体系认证(ISO45001认证,即OHSAS18001认证),服务认证(商品售后服务认证、批发零售业服务认证)。 公司遵守《中华人民共和国认证认可条例》、CNAS-CC01:2015《管理体系认证机构要求》,遵循非歧视原则,不阻碍或阻止申请人的认证申请,公司的认证服务向所有申请人公开、公正、平等的开放,不附加不正当的财务收费或其他条件,诸如,组织规模是否是某协会或社团的成员等。 公司将根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国安全生产法》及《中华人民共和国认证认可条例》从事第三方认证机构经营;将本着“为企业诚信认证 ,与客户共享成功”的方针,秉承“公正、诚信、求实、进取”的精神,规范、竭诚为社会各界提供优质的认证服务,为认证组织增强其在国内外市场的知名度和竞争力,为促进国内外经济贸易的发展做出不懈的努力。