自闭症原因研究新发现

法国和德国研究人员日前通过动物实验发现，一种特定基因变异后，会导致大脑某些区域连接神经元的神经突触数量减少，从而引发自闭症。该研究结果有助于较好地了解与自闭症相关的神经生物学机制。
以往的研究已发现100多种基因的变异与自闭症形成有关联，但对它们扮演的确切角色和影响大小仍知之甚少。法国巴斯德*和德国乌尔姆大学等机构研究人员利用小鼠进行研究发现，名为SHANK2的基因变异后，小鼠拥有的大脑神经突触数量比正常小鼠少。SHANK2变异后，小鼠并没有表现出明显生理和记忆问题，但它们比正常小鼠较为焦躁。此外，这些小鼠还表现出社交问题，其大脑超声波发声的次数也减少了。
研究人员说，小鼠的行为和大脑检测数据都表明，其患上了自闭症。它们的研究成就在于从神经生物学角度弄清了SHANK2如何让小鼠产生自闭症。相关研究报告已刊登在较新一期的英国《自然》杂志上。天津孤独/