耳机做ROHS检测要多少钱

.RoHS认证费用RoHS认证费用根据材质算的，一般来说大概500元左右，材质多的话可以打包计算。举一个例子，例如塑胶颗粒做RoHS，此颗粒为单材质，费用预估300元，相对来说还是比较低的。如果材料复杂需要具体评估。具体ROHS报价是根据客户提供的样品图片和BOM单进行材质点数预估报价，终报价以实际样品为准。欢迎来到深圳市亿博检测技术有限公司网站，我公司位于经济发达，交通发达，人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体是广东深圳宝安区深圳市宝2011/65/EU 主要内容概括如下：产品范围:阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备： 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品设备、第9类产品设备； 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。限制物质 　虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选.CE标志要求 　将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 　过渡期规定 　为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。RoHS 2.0检测标准2011/65/EU 主要内容概括如下：1.产品范围阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除豁免外的所有电子电气设备：包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品设备、第9类产品设备； 　第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。　2.限制物质2015年6月4日新消息：欧盟颁布RoHS 2.0修订指令正式将4种有毒有害物质（DEHP、BBP、DBP、DIBP）加入RoHS 2.0管控范围，加上新增的四种限制的有毒有害物质共有10种，如下：a、铅(Pb)b、镉(Cd)c、汞(Hg)d、六价铬(Cr6+)e、(PBBs)f、多溴二苯醚(PBDEs)g、邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）h、邻苯二甲酸（2-乙基己基酯）（DEHP）i、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）j、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）3.CE标志要求RoHS 2.0指令的相关情况　　RoHS 2.0指令于2011 年7 月1 日发布，并于2011 年7月21日正式实施。RoHS 2.0指令要求欧盟各成员国必须在18 个月内将RoHS 指令转化为本国的法律并实施，也就是说，在欧盟各成员国内， RoHS 2.0指令的要求将不迟于2013 年1 月2日正式生效。　　RoHS 2.0指令针对旧版RoHS指令中的一些模糊内容如适用范围、符合性评估方法、各相关方责任、豁免申请等进一步明确，特别是明确了制造商、授权代表、进口商、经销商的责任，更便于企业执行，操作性更强了。　　RoHS 2.0指令除新增了一些内容外，还将旧版RoHS指令后续发布的若干个增补件（2005/618/EC、2005/717/EC、2005/747/EC、2006/310/EC、2006/690/EC、2006/691/EC、2006/692/EC、2008/35/EC、2008/385/EC、2009/428/EC、2009/443/EC、2010/122/EU 、2010/571/EU）均融合在一起，使其成为一个完善的版本，便于各方的使用。　　RoHS 2.0指令大的一个亮点是，它变成一个CE 标志的指令，至此电子电气产品只有在符合LVD（安全）、EMC（电磁兼容）、EuP（能效）和RoHS（有害物质限制）四项指令时，才能加贴CE 标志。　　RoHS 2.0指令中在附录I 列出了适用范围内的设备类型，共11 类。而在旧版RoHS指令中，适用的设备是引用WEEE指令的附录I。RoHS 2.0指令的适用范围扩大到所有电子电气产品，包含了第8类设备和第9类仪表（在旧版RoHS指令中这两类是被排除在适用范围外的），还包含了第11 类即除旧版RoHS指令提到的10 类物质之外的设备。针对不同的设备类别，规定了不同的实施日期：　　2013 年1 月2 日，旧版RoHS指令适用范围内的电子电气；2014年7月22日，设备和仪表；2016年7月22日，体外诊断设备；2017年7月22日，工业设备；2019年7月22日，除上述提到的设备外的基本概述编辑REACH 即 Regulation (EC) NO 1907/2006 of the European parliament and of the council of 18 December 2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals (REACH), establishing a European Chemicals Agency, amending Directive 1999/45/EC and repealing Council Regulation (EEC) No 793/93 and Commission Regulation (EC) No 1488/94 as well as Council Directive 76/769/EEC and Commission Directives 91/155/EEC, 93/67/EEC, 93/105/EC and 2000/21/EC。REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。　机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。检测及认证编辑"认证"一词的英文原意是一种出具文件的行动。ISO/IEC指南2：1986中对"认证"的定义是："由可以充分信任的第三方证实某一经的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动。"举例来说，对方（供方或卖方）生产的产品甲，第二方（需方或买方）无法判定其品质是否合格，而由第三方来判定。第三方既要对方负责，又要对第二方负责，不偏不倚，出具的要能获得双方的信任，这样的活动就叫做"认证"。这就是说，第三方的认证活动必须公开、公正、公平，才能有效。这就要求第三方必须有的权力和威信，必须立于方和第二方之外，必须与方和第二方没有经济上的利害关系，或者有同等的利害关系，或者有维护双方权益的义务和责任，才能获得双方的充分信任。那么，这个第三方的角色应该由谁来担当呢？显然，非国家或莫属。由国家或的机关直接担任这个角色，或者由国家或认可的组织去担任这个角色，这样的机关或组织就叫做"认证机构"。检测机构主要业务编辑现在，各国的认证机构主要开展如下两方面的认证业务：产品品质认证现代的第三方产品品质认证制度早在1903年发源于英国，是由英国工程标准会（BSI的前身）首创的。在认证制度产生之前，供方（方）为了推销其产品，通常采用"产品合格声明"的方式，来博取顾客（第二方）的信任。这种方式，在当时产品简单，不需要的检测手段就可以直观判别优劣的情况下是可行的。但是，随着科学技术的发展，产品品种日益增多，产品的结构和性能日趋复杂，仅凭买方的知识和经验很难判断产品是否符合要求；加之供方的"产品合格声明"属于"王婆卖瓜，自卖自夸"的一套，真真假假，鱼龙混杂，并不总是可信，这种方式的信誉和作用就逐渐下降。在这种情况下，前述产品品质认证制度也就应运而生。1971年，ISO成立了"认证会"（CERTICO），1985年，易名为"合格评定会"（CASCO），促进了各国产品品质认证制度的发展。现在，全世界各国的产品品质认证一般都依据国际标准进行认证。国际标准中的60%是由ISO制定的，20%是由IEC制定的，20%是由其他国际标准化组织制定的。也有很多是依据各国自己的国家标准和国外标准进行认证的。产品品质认证包括合格认证和安全认证两种。依据标准中的性能要求进行认证叫做合格认证；依据标准中的安全要求进行认证叫做安全认证。前者是自愿的，后者是强制性的。产品品质认证工作，从20世纪30年代后发展很快。到了50年代，所有工业发达国家基本得到普及。第三世界的国家多数在70年代逐步推行。我国是从1981年4月才成立了个认证机构-"中国电子器件质量认证会"，虽然起步晚，但起点高，发展快。品质管理体系认证这种认证是由西方的品质保证活动发展起来的。1959年，美国国防部向国防部供应局下属的企业提出了品质保证要求，要求承包商"应制定和保持与其经营管理、规程相一致的有效的和经济的品质保证体系"，"应在实现合同要求的所有领域和过程（例如：设计、研制、制造、加工、装配、检验、试验、维护、装箱、储存和安装）中充分保证品质"，并对品质保证体系规定了两种统一的模式：**MIL-Q-9858A《品质大纲要求》和**MIL-I-45208《检验系统要求》。承包商要根据这两个模式编制"品质保证手册"，并有效实施。要对照文件逐步检查、评定实施情况。这实际上就是现代的第二方品质体系审核的雏形。这种办法促使承包商进行全面的品质管理，取得了极大的成功。后来，美工企业的这个经验很快被其他工业发达国家部门所采用，并逐步推广到民用工业，在西方各国蓬勃发展起来。随着上述品质保证活动的迅速发展，各国的认证机构在进行产品品质认证的时候，逐渐增加了对企业的品质保证体系进行审核的内容,进一步推动了品质保证活动的发展。到了70年代后期，英国一家认证机构BSI（英国标准协会）首先开展了单的品质保证体系的认证业务，使品质保证活动由第二方审核发展到第三方认证，受到了各方面的欢迎，更加推动了品质保证活动的迅速发展。词条标签：组织机构 ， 科研机构 ， 公司3、IT及通讯仪器：计算机、传真机、电话机、手机等

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