• 腕式血压计MDSAP认证 怎么做

    腕式血压计MDSAP认证 怎么做

  • 2023-08-29 07:57 6
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:108406492公司编号:4214187
  • 袁玲 经理
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    产品描述
    出口美国:美国FDA规定,国外的器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册,同时必须一位美国代理人,该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。
    沙格可以为您提供:
    1)美国代理人服务
    2)FDA510K申报
    3)FDA注册服务
    4)FDA验厂辅导
    5)警告信移除以及Red List应对方案。
    管理体系辅导:ISO13485标准是适用于器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《器械质量管理体系用于法规的要求》。
    沙格为您提供:
    1)ISO13485:2016
    2)ISO9001:2015
    3) ISO14001:2015
    4) ISO45001:2017

    FDA验厂的介绍:
    1、企业生产及出口美国的量越大,用户抱怨越多,被FDA查厂的可能性越大;
    2、但中国(含港澳台)的企业,无论是一类,还是二类,三类,被FDA查厂的概率大,本公司接触到大量低风险产品验厂的案例;
    3、所有检查费、、差旅、五星酒店、餐费等所有费用均由FDA承担;
    4、 FDA通常提前1-3个月通知验厂,但通知具体到厂日期;
    5、通常FDA只来1、2个人,正常审核4天;
    6、质量手册、程序文件等重要文件需翻译成英文,环境卫生要搞好;
    7、 FDA更强调内审及记录、相关部门的签字;
    8、 FDA重视法律法规、知识、作业指示原则等员工培训与执行、签字;
    9、如有不符合项,审核员会现场开出483表;
    10、审核员提出的所有问题,企业必须在规定时间内提交书面回复,越快越好;
    11、重大不符合项,审核员会现场开出警告信(Warning letter),企业须在规定时间内完成整改;在此整改期间:
    (1)对国外厂商,所有产品到达美国海关将自动扣留
    (2)对美国厂商,FDA将通知其他部门,以供其在采购招标时考虑
    (3)对美国厂商,FDA将暂停其申请出口许可证的审批
    12、如拒绝FDA验厂,或被发现与QSR 820严重不符项,工厂所有产品将被视为“假冒伪劣”。

    FDA验厂检查是美国FDA对医疗器械生产现场的调查。检查对象是所有在美国境内销售医疗器械的制造商,包括美国内和国外的制造商。由美国FDA派出检查官员到医疗器械实际生产场所,执行对工厂检查,以确定被检查的工厂是否符合QSR法规的要求。

    除了美国和欧洲,沙格还可以为您提供其他的出口注册认证。
    沙格为您提供:
    1)加拿大:加拿大注册
    2)MDSAP单一体系审核方案辅导
    3)MDSAP 是一种可以对器械制造商进行一次审核以符合多达五个不同器械市场的标准和要求的方式:澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国。
    SUNGO致力于为全球的器械生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及国际注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾护航。十多年里,SUNGO已为全球30多家上市公司和全球器械制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。
    SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分公司 SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规,在医疗器械行业尤为专长。 我们可以为您提供的自主服务项目主要有: 出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE第四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表、欧盟自由销售证书、防护服PPE指令Type5/6认证 出口美国法规:医疗器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC品FDA验厂辅导及整改 法规:医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证辅导、SFDA验厂辅导、SFDA注册检测、企业标准编制、监局自由销售证。 出口其余国际法规:医疗器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试 上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体外诊断医疗器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“专业辅导、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供优质的服务。 我们服务过的部分知名企业及上市公司有: 新华医疗、鱼跃医疗、威高集团、阳普医疗、艾迪尔医疗、驼人医疗、恒安集团、康德莱集团、阿蓓纳、上海联影、上海复旦医疗、微创骨科医疗、普罗医学、凯利泰、联医医疗、羚锐制、江西3L、正昌集团、杭州可靠、台钜集团、维达集团、青岛光电、科勒、暴龙眼镜等等

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东陆家嘴公司街道地址,负责人是袁玲。
    主要经营ISO13485认证。
    本公司以科技为前导,质量为中心,全员为基础,依国际水准,创智博品牌。质量、信誉是公司生存和发展的基石;ISO9000质量体系为保证。选择我们的产品:咨询 管理咨询 ,是正确的决定!

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