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传统型HPV检查需要人们去医院,由医生进行子宫颈细胞采集,,统一送至检测机构。1周至1个月不等的时间内,去医院领取检查报告。●过程繁琐耗时●私密性没有保证●部分女性感到害羞●当下环境就医不便众之康HPV检测试剂盒只需在众之康*代理点购买众之康HPV检测试剂盒即可获得。按照教程自行采集晨尿或者憋足4小时以上尿液前半段的一到两滴于测试盒的尿区,等待10-15分钟即可出结果,根据尿液区显色结果与试剂盒色卡对照的数值即可判定是否阴性,阳性感ran程度。●高效快速,避免时间消耗●全程匿名,隐私有保证●男女同检,共同预防较安心浙江体检中心HPV洗剂受检者使用众之康HPV检测试剂盒筛查时具有简便易行、筛查效率高、快捷高效的优点。
尽管中国农村妇女“两A”筛查项目已经开展了10年,但截至目前,适龄女性宫颈A筛查覆盖率不到30%。宫颈A筛查市场仍是一片蓝海,而相关标准应用的滞后叠加基层检测能力的缺失,导致所有产品的效果都经不起质疑。中国基层医疗机构普遍缺乏细胞病理学医生,“两A”筛查国家项目的开展,则进一步激化紧缺矛盾,这一痛点被众之康生物灵敏的捕捉到,从2015年开始企业组织科研团队,针对行业难题进行攻关,尝试开发新技术,尝试新方法,以解放人力,终于于2021年将HPV检测试剂盒技术研发并生产出来。
宫颈A是比较常见的女性恶性Z瘤之一,我国每年宫颈A新发病例10.2万,死亡病例3.1万。但我国宫颈A筛查的覆盖率整体偏低,城市女性筛查率约为25.2%,农村女性筛查率约为18.0%。对于《中国妇女发展纲要》提出的妇女常见病80%的筛查率目标,目前尚存在比较大差距。目前,宫颈A筛查主要存在筛查费用昂贵、工作量大、医疗资源匮乏、参与筛查便捷性不足等问题。众之康HPV检测试剂盒研究旨在保证高敏感性和明确性的前提下,比较大程度的简化筛查流程,节省筛查成本,方便女性参加宫颈A筛查,提高筛查效率。该研究为过去3年内没有进行过子宫颈A筛查的1.1万名女性进行筛查,探讨适合于中国人群宫颈A预防的高效的筛查模式,推动女性宫颈A筛查工作。众之康HPV检测试剂盒无创无痛、可居家,快捷、准确,较有助于宫颈ai症的“早发现、早诊断、早康复”。
众所周知,HPV感ran是宫颈A的高危因素,现在越来越多的国家意识到HPV检测的重要性,将其推荐作为宫颈A的初筛手段之一。传统的HPV检测样本都是在医院里由临床医生收集。去往医院路途比较远,在医院排队等候时间过长,面对医生觉得尴尬,经济能力低下……这些因素都使得HPV检测的筛查覆盖率并不高。如何提高HPV检测的普及率,做到宫颈A筛查“全覆盖”一直是研究的热点问题,众之康HPV检测试剂盒(原位杂交法技术)就在这样的背景下顺势而生。国内HPV检测市场销售额约100亿元,HPV检测试剂盒的市场规模也将进一步扩大。广东尿液自测HPV检测
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