颗粒 口罩阻燃测试仪 海口医院口罩测试仪供货商

报警
现象：
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因：
1)箱体没有压力或压力过低：
采样仓的玻璃门打开或者密封失效；
外置过滤器堵塞或通道堵塞；
风机损坏。
2)箱体压力失控：**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低：
采样泵没有启动或已损坏；
雾化室压力调节器没有启动或者损坏；
流路漏气
4)雾化室压力失控：
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力（流量）或压力（流量）过低：
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力（流量）过大：
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力（流量）或压力（流量）过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力（流量）过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法：
1）用排除法分段检查故障所在流路；
2）重新设置参数；
3）清理**部或外置过滤器；
4）若部件损坏或不能确定原因，请与我司联系。
产品介绍
LB-3316型医用口罩气体交换压力差测试仪主要用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等器械生产、研发、质检部门及机构。
执行标准
YY0469-2011  《口罩》
YY0969-2013《一次性使用口罩》
性能特点
1、配有高精度压差及流量传感器，数字显示压差及流量参数；
2、配置7寸工业级触摸屏，操作方便；
3、特制样夹保证牢固夹持试样；
4、配有微型打印机，可现场打印报告；
5、具备数据存储及导出功能，存储数量20000条；
6、内置抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制，*外接压缩机
7、实时显示系统压力、实时流量、样品来源
8、气源流量及标准流量可调

产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围：0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作较简便。

产品介绍
LB-3301型口罩呼吸阻力检测仪，适用于测定口罩在标准规定条件下的吸气和呼气阻力检测。广泛应用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关检测。
符合标准 GB2626-2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
性能特点
1、高清晰稳定工控屏；
2、可设置呼气检测和吸气检测两种模式；
3、大容量数据存储，实时保存检测数据；
4、可通过热敏打印机打印历史数据
5、可通过U盘导出数据，导出格式兼容Excel
6、合格判定压力差、样品编号等参数可设置
7、可显示压力、小压力、平均压力、实时压力及检测个数
8、系统可设定样品来源、批次等信息
9、可自由设定呼气时间、吸气时间及切换时间
10、吸气测试可以设定自动检测也可以转换成手动检测
11、标准人体头模，模拟人体真实吸气呼气，提高数据准确性
技术参数
流量参数100L/min（可定制）
压    力1000Pa ±0.1Pa
控制方式PLC+工控屏
使用电源220V
使用气源0.2~0.6MPa
外形尺寸720×450×1200mm
仪器重量约50Kg

1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计，气流稳定，粒子输出较加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005        生物安全柜
GB/T13554-2008     空气过滤器
G591-2010       洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力（60-150）kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围（1.4-56.6）m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸（长200*宽500*高280）mm
仪器噪音<65dB（A）
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W
过滤效率计算
1)试验，为确定质控样的范围，应进行至少两次阳性对照实验，终阳性质控值取所有试验数据的平均值，且阳性质控值范围应在（2200±500）CFU之间。
注意：若不能满足范围，请在“检测参数”界面中，调整“供液流量”和“雾化器流量”两个参数。
2)实验结束后，逐级取出培养皿并盖上皿盖，标记后，倒置（即：盖子在下方，含菌的一面在上方）放入恒温培养箱中，37℃培养24-48h.。
3)培养结束后，将所有培养皿取出，使用菌落计数器进行计数，并将每一级菌落数对应阳性孔转换表进行转换，转换后的数值求和，即得出菌落总数。
过滤效率计算公式如下：
BFE=(C-T) */C
式中：C为阳性质控平均值
T为实验组菌落总和

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