手持喷雾器CE测试报告-欧盟强制性认证

消毒液用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于人体之外，切断病的传播途径，达到控制病的目的。消毒液出口欧洲地区需要办理ce认证，消毒液出口欧洲的ce认证证书去哪里办理，需要怎么做，消毒液有了ce认证就可以清关了么。
完成认证后，制造商名称变更应该怎么办？1）原有的技术文件中制造商名称全部要更换。2）技术文件可以无限次地更新或修改，但每次更新或修改后的版本必须注明。3）制造商名称改变后，所有加贴CE标志的医疗器械的包装和标签上的制造商名称也必须更换成新名称。4）如果制造商由公告机构签发CE证书的话，CE证书也必须以新的制造商名称重新签发。5）及时将新版本的技术文件交到欧盟授权代表处。6）如果使用新名称的制造商与老制造商属于同一个法人，制造商的注册号仍然保持为原来的不变；如果使用新名称的制造商与老制造商属于不同的法人，制造商在欧盟的注册号也将改变。

LVD EMC检测主要项目标准；脉冲群抗扰度（EFT/B）IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4；浪涌抗扰度（SURGE）IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5；传导扰抗扰度（C/S）IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6；工频磁场抗扰度（M/S）IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8；电压跌落（DIPS）IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11；谐波电流（Harmonic）IEC61000-3-2、EN61000-3-2；电压闪烁（Flicker）IEC61000-3-3、EN61000-3-3。

众所周知CE认证是欧盟强制性认证，是货物进入欧盟的。小欧根据十几年来数以万计的成功经验，总结与CE认证相关的欧盟报关和清关要点，希望有助于中国工厂成功出口欧盟（含土耳其、克罗地亚）。报关要点：使用CE时请特别注意提交如下文件：1、有效期内的CE证书复印件；2、DOC（制造商符合性宣告）复印件；3、CE标记粘贴。

DOC需要特别注意的内容为：a.产品名称、型号与其它的报关文件（提单）需要完全一致。b.所依据的指令和标准需要填写完整，且用欧盟公布的新版本，如果标准或指令过期，海关可能不接受。c.签署项需要明确签署人的名字、职务，签署日期和地点，以及签字和盖章。
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