广东通用吸头 诚信经营 深圳市众泰生物科技供应

吸头日常使用小知识：在吸头中仍留有液体时，将移液器平放或倒置，此操作可能导致大量液体在重力的作用下逆流入移液器内部，同样可以导致移液器内部锈蚀、腐蚀或污染等。**量程使用，移液器内部通过螺纹调节量程，所规定的量程范围通常是螺纹的旋转范围，若将可调移液器的量程强行调至量程范围外太多，轻则导致螺纹卡死无法复原，广东通用吸头，重则直接损毁相连的各个零件。无视建议，直接高温高压消毒，目前许多移液器并非全体组件都能承受高温高压消毒，其中不能承受的组件可能出现严重形变，导致移液器无法复原；另外对于能够**承受高温高压消毒的移液器，如果不**行简单的拆分，而将它作为一个整体放入灭菌锅中，也可能由于各零件的膨胀速度不一而导致损坏，广东通用吸头，广东通用吸头。滤芯吸头常被用于分子生物学、细胞学、病毒学等实验中。广东通用吸头

深圳市众泰生物科技有限公司小编介绍，吸头滤芯因为是次性滤芯吸头，使用过程中大的作用就是防止交叉污染：与其他包含可抑制酶促反应的添加剂的过滤器类型不同，本生供应的过滤的移液器吸头由纯净的原始烧结聚乙烯制成。疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。吸头滤芯的过滤器是机器加载的，以确保在制造和包装过程中完全不受影响。经认证，它们不含RNase，DNase，DNA和热原污染。此外，所有滤嘴在包装后都经过辐射预灭菌，以增强对生物样品的保护。广东移液器枪头吸头是一次性的消耗品，用于任何分子生物学和基因学研究的应用。

在我们安装了新的吸头或增大了容量值以后，应该把需要转移的液体吸取、排放两到三次，这样做是为了让吸头内壁形成一道同质液膜，确保移液工作的精度和准度，使整个移液过程具有较高的重现性。其次，在吸取**溶剂或高挥发液体时，挥发性气体会在白套筒室内形成负压，从而产生漏液的情况，这时就需要我们预洗四到六次，让白套筒室内的气体达到饱和，负压就会自动消失。先将移液器排放按钮按至*1停点，再将吸头垂直浸入液面，浸入的深度为：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米（浸入过深的话，液压会对吸液的精确度产生一定的影响，当然，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握），平稳松开按钮，切记不能过快。

吸头的检定步骤：（1）选择检测点，定量吸头为定量的体积，可调吸头为可标称容量的大值、标称容量大值的一半、标称容量的小值；同时选择与吸引杆配套的吸液嘴接上。?（2）打开电子天平至天平稳定。（3）将称量杯放入电子天平中，待天平显示稳定后，按下操纵杆使电子天平复零（4）将吸头的容量调至被检点。（5）垂直地握住吸头，将按钮揿到检定位置，此时将吸液嘴侵入装有蒸馏水的容器内，并保持在液面下2mm~3mm处，缓慢放松按钮，等待1s~2s后离开液面，并在容器壁上停靠一下，擦干吸液嘴外的液体（此时不能碰到流液口，以免将吸液嘴内的液体带走）。（6）从电子天平中取出称量杯，将吸液嘴流液口靠在称量杯内壁并与其成45度，缓慢地把按钮揿到地一停点，等待1s～2s再将按钮完全揿下，然后将吸液嘴沿着称量杯的内壁向上移开。（7）将称量杯放在电子天平托盘上，记录此时天平显示出的温度，同时测量并记录此时容器内蒸馏水的温度。吸头疏水性聚乙烯颗粒可防止气溶胶和液体被吸入移液管体内。

移液器吸头公司供应：ELISA试剂盒动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，进口吸头，仪器手套，色谱耗材，针头过滤器等。移液器是生物研究中du*的实验zhi仪器，其配件吸dao头在试验中的使zhuan用数量也非常巨大。市shu场上吸头基本上都是用聚丙烯塑料(化学惰性高，使用温度范围广的无色透明塑料)做的。不过，同样是聚丙烯，品质差别也会很大：高等的吸头般都是用**聚丙烯，而低廉的吸头则很可能用回收的聚丙烯塑料(这种情况下，我们多能说其主要成份是聚丙烯)。吸头可以用于细结晶体过滤（如利福平细结晶）。广东Eppendorf耗材

吸头可采用车，铣，刨、烫、热熔焊，粘接等方式进行二次加工。广东通用吸头

移液操作贯穿在几乎所有实验过程中，错误的移液会直接影响实验结果，甚至导致实验失败。不只花费额外的时间和金钱，还会浪费好不容易积累的样品，**率先发布研究成果的机会，因小失大就得不偿失了。那么是不是只要定期对移液器进行维护、保养以及校准，使其一直保持较佳性能，同时使用正确的移液技术就可以了呢？上述过程是保证移液结果准确的必要条件，但除此之外，吸头这种一次性消耗品确是较容易被忽视的。要知道，吸头可是与液体样品直接接触的，它不只会影响到移液结果的准确性，有溶出及含有外来生物污染物会直接影响分析结果。广东通用吸头

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