为何要建立QC080000 体系?
可从以下几方面得出建立QC080000的必要性:
只靠检测并不能完全保证RoHS符合
检测和体系的结合是发展的趋势,正如ISO9000的发展.
QC080000能和ISO90012000整合
QC080000考虑了有害物质控制的要求.
QC080000是**认可的标准.
如产品被欧盟发现**标,会在RoHS实施上的推进力度,QC080000体系是有力的证据。
QC080000与ISO14001的关系?
QC080000是以ISO9001为基础,而非ISO14001。但是,如同ISO9001与ISO14001的关系,虽然管理的理念都是以PDCA为本,但具体的条款及要求不同。可利用部份ISO14001环境管理系统的条款,来加强有害物质的管理。例如4.3.2法令规章与其它要求及4.5.2符合性评估等。
欧盟产品有害物质要求相关法规介绍:EuP指令、包装指令、电池指令、汽车指令镉指令、玩具指令、REACH指令其他有害物质管理相关法规介绍;美国、日本、韩国等。
【培训目标】
有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势
QC 080000 条文诠释,包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。
协助学员确实了解系统执行与内部审核运作,以因应系统验证的需求。
使学员了解与因应环境生态化设计,创造商机。
HSF有害物质风险评估
l 有害物质识别
l 供应商风险管理
l 物料风险管理;
l 设计对有害物质的管理
l 制程风险管理;
内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法
– 产品的顾客和用户了解产品的HSF 状态,并理解其确定过程。
本**规范规定了建立、实施、监视和持续改进过程的要求,从而:
– 识别产品和过程中的HS;
– 确定(检测、分析或以其他方式查清)产品的HSF 状态;
– 对产品中HS 的引入进行控制;
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