汕尾毒性反应的评估试验结果

对一种化学品做急性毒性评价不仅仅是看能不能弄死实验动物，还需要做皮肤性/腐蚀性实验和眼性/腐蚀性实验。有些化学品可能不至于致死，但是会有极大的皮肤或者眼部的性/腐蚀性，这在化学品毒性评价中也是非常重要的一部分。另外还需要做的就是皮肤的致敏性实验，如果某种化学品能够诱导反应，那么同样需要有的一些处理方式。需要明确的一点是，现在化学品以剧毒、高毒、中等毒性、低毒这样区分的，都仅仅是指的化学品的急性毒性。
毒性反应的评估正确理解试验数据的意义：
在对重复给药毒性试验结果进行分析时，应正确理解均值数据和个体数据的意义。啮齿类动物重复给药毒性试验中组均值的意义通常大于个体动物数据的意义，实验室历史背景数据和文献数据可以为结果的分析提供参考；非啮齿类动物单个动物的试验数据往往具有重要的毒理学意义，是试验动物数量较少、个体差异较大的原因。此外，非啮齿类动物试验结果必须与给药前数据、对照组数据和实验室历史背景数据进行多重比较，要考虑文献数据参考价值有局限性。在分析重复给药毒性试验结果时应综合考虑数据的统计学意义和生物学意义，正确利用统计学假设检验有助于确定实验结果的生物学意义。

毒性反应的评估试验结果的分析：
分析重复给药毒性试验结果，判断动物是否发生毒性反应及毒性靶，描述毒性反应的性质和程度（包括毒性反应的起始时间、程度、变化规律和消除时间），如果有动物应分析原因，确定安全范围，并探讨可能的毒性作用机制。

毒性反应的评估正确判断毒性反应：
给药组和对照组之间检测结果的差异可能来源于受试物有关的毒性、动物对药物的适应性改变或正常的生理波动，也可能源于试验操作失误和动物应激。在分析试验结果时，应关注参数变化的剂量－反应关系、组内动物的参数变化幅度和性别差异，同时综合考虑多项毒理学指标的检测结果，分析其中的关联和受试物作用机制，以正确判断药物的毒性反应。单个参数的变化往往并不足以判断化合物是否引起毒性反应，可能需要进一步进行相关的试验。此外，毒代动力学试验可以为毒性反应和毒性靶的判断提供重要的参考依据。

药物安全性评价试验必须执行《药物非研究质量管理规范》（GLP ），药物重复给药毒性试验是药物研发体系的有机组成部分，试验设计要重视与其他药理毒理试验设计和研究结果的关联性，要关注同类药物使用情况、适应症和用药人群、用案，还要结合受试物理化性质和作用特点，使得重复给药毒性试验结果与其他药理毒理试验研究互为说明、补充或/和印证。
广东省华微检测股份有限公司本着“以信为天，以诚为本”的经营理念为宗旨，热诚的服务，诚信的经营，诚信的回收，竭诚为您提供快速，优良的服务。

广东省华微检测技术股份有限公司Guangdong Huawei Testing  Co., LTD由广州市微生物研究所、广东华南新药创制有限公司、广东省微翔投资中心（普通合伙）合资共建。投资控股公司广州市微生物研究所是一家技术开发型研究所，主要从事检验检测、生物制药、微生物技术等领域的研究、产品开发和技术服务，于1998年通过了计量认证(CMA)， 2003年通过了中国合格评定会实验室认可(CNAS)，2011年通过了食品检验机构资质认定（CMAF），管理体系符合ISO/IEC 17025、RB/T 214的要求，在三方检测领域具有丰富的经验和一定的影响力。投资合作方广东华南新药创制有限公司是一家从事新药筛选、评价和测试，新药研发和技术服务的企业，在新药项目研发、新药创制技术服务等方面具有丰富的经验。为推动粤港澳大湾区 全国生物产业自主创新能力的提升、发展，同时拓展大健康产业相关检测业务板块，整合各方人才、设备、资金等资源优势，三方共同投资于2020年7月注册成立广东省华微检测技术股份有限公司。

公司注册资本5000万元，现共有实验场地约3800平方米，拥有气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）、气质谱联用仪（GC-MS/MS），液质联用仪（LC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、全自动生化分析仪、全自动分析仪、血球分析仪等检测仪器设备。