普美康Defi-B便携式单除颤仪还拥有牢固的ABS工程塑料外壳,在恶劣和急救条件仪器的使用起到的保护作用。
AED除颤仪应该在人工判断患者无意识、同时失去了呼吸和心跳,或者仅有濒死喘息的情况下使用。
美国卓尔除颤仪AED PLUS
中文名
电除颤
解 释
电流冲击心脏使室颤终止
用 处
心室纤颤
适应症
室颤、室扑
禁忌症
慢性风湿性心脏病患者
电 流
直流
目录
1 电除颤
2 适应症
3 禁忌症
4 选用理由
5 选择
▪ 自动体外除颤
▪ 公众启动除颤
6 效果评价
▪ “除颤指征”
▪ “无除颤指征”
7 急救系统
8 心律转复
▪ 能量
▪ 电复律
▪ “潜伏”室颤
▪ 心前叩击
▪ 盲目除颤
9 工作原理
10 两电说明
11 操作步骤
12 注意事项
13 并发症
除颤仪操作前准备:
1、除颤机处于完好备用状态,准备抢救物品、导电糊、电片、碗内放纱布5块、摆放有序;
2、暴露胸部,清洁监护导联部位皮肤,按电片,连接导联线;
3、电除颤时尚需配备各种抢救和心肺复苏所需要的器械和药品,如氧气、吸引器、气管插管用品、血压和心电监测设备,及配有常规抢救药品的抢救车等,以备急需;
4、正确开启除颤仪,调至监护位置;观察显示仪上心电波形;检查除颤仪后向考官报告“设备完好,电量充足,连线正常;电板完好”;
5、报告心律“病人出现室颤,需紧急除颤”;(准备时间不超过30秒钟)。
济南鑫贝西生物技术有限公司(简称鑫贝西公司)成立于1999年9月,济南鑫贝西公司致力于为客户在诊断、实验室、空气安全等领域提供系统的解决方案。济南鑫贝西公司拥有28项,其中发明6项。是中国生产生物安全柜的厂家之一,是通过国家食品药品监督管理局检测并获得生物安全柜注册证的厂家。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位,是***六家、*二家、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业,同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。公司于2004年10月在济南启用生物安全柜生产基地,占地面积达2 万平方米。并坚持实施“走出去”,加强**合作,与美国、德国、加拿大等国外企业建立了合作关系,吸收**技术,提高自主创新能力。 公司坚持科学管理,贯彻实施绩效评价准则,建立大质量概念下的质量标准体系,持续改进经营管理模式,提高顾客满意度,提升竞争力。推进六西格玛管理,引进管理思 想和方法。在行业打造了完善的信息化管理平台,提高了决策水平、管理效率和质量。坚持“满足并努力追赶顾客的大需求”的质量方针,追求顾客满意。在行业 已通过ISO9001:2008质量管理体系认证,ISO13485:2003质量管理体系认证,ISO14001:2004环境管理体系认证。生产的产 品已获得的认可,通过了欧盟的CE认证,美国FDA认证。