针对消毒产品,欧盟CE认证实际上对该类产品不做强制性管控要求,企业可以根据需要选择性开展消毒产品的CE合规工作。欧盟BPR是一部监管消毒剂、防腐剂、卫生用农药、杀鼠剂等产品的法规,于2013年9月1日在整个欧盟正式实施,取代了自2000年开始实施的生物杀灭剂指令(Biocidal Product Directive (Directive 98/8/EC), BPD)。
DOC需要特别注意的内容为:a.产品名称、型号与其它的报关文件(提单)需要完全一致。b.所依据的指令和标准需要填写完整,且用欧盟公布的新版本,如果标准或指令过期,海关可能不接受。c.签署项需要明确签署人的名字、职务,签署日期和地点,以及签字和盖章。
CE标志的使用:按新方法指令的要求,需加施CE标志的产品,在投放欧盟市场前,必须加施CE标志。产品加施了CE标志,就意味着产品符合欧盟所颁布的有关CE标志的全部必要条件,可以在欧盟市场上自由流通。CE合格标志并非由任何当局、认证机构或实验室核发,而是由制造商或其销售代理商自行制作和加贴。当该产品涉及两个或两个以上的指令要求时,则须满足所有指令要求后,方可加贴CE标志。
CE认证证书有效期是多久?1、CE认证证书一般是5年有效期,但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等,可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试,是需要重新申请CE证书的。2、如果证书达到5年有效期了,企业产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变,而且企业的客户那边也是认可的,那么该CE证书也是可以使用的。
凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时,在产品开发设计阶段,就要使其符合CE认证的指令要求,及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前,要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。
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