QC080000认证意义:
① 降低测试费用与供应商管理费用→一次审核满足多方需求
② 降低违反各种法律、指令要求的风险→给企业降低潜在的风险
③ 企业有毒有害物质管理体系的有效性→是ROHS解决方案
④ 展示对环境的尊重与企业可持续发展的策略→企业形象提升
⑤ 满足客户的要求,增强客户的满意度与信任度→增强企业的的竞争优势
【培训大纲】
部分:QC080000:2017标准的产生背景
1、IECQ危害物质过程管理简介;
2、EIA/ECCB-954(电子电气元件和产品危害物质减免标准和要求)介绍;
3、QC080000标准的产生和发展;
4、客户对电子电气制造商依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的要求。
5、绿色设计与欧盟指令之发展趋势
6、企业对绿色趋势之因应策略
*二部分:QC080000:2017危害物质管理体系的建立
1、欧盟RoHS指令对有害物质的含量要求及新豁免条款;
2、QC080000-2017标准讲解(用案例进行剖析)
3、HSF方针和目标的建立
4、如何在ISO9001:2015体系的基础上建立HSPM危害物质管理体系
5、依据QC080000标准建立HSPM危害物质管理体系的流程
6、HSPM危害物质管理体系建立的和难点
*三部分:QC080000:2017内部审核
1、开展QC080000内部审核的准备工作
2、QC080000审核计划的制定、检查表的制作
3、现场审核的流程、技巧及沟通方法
4、追溯性的内部审核技巧和方法
5、QC080000内部审核现场演练
案例分析、考试。
内部审核技巧和审核方法讲解
l 审核的技巧与方法
l 审核的流程、技巧及沟通方法
l 上而下的审核方法
l 下而上的审核方法
l 向和逆向的审核方法
l 溯性的内部审核技巧和方法
【培训目标】
有系统的介绍欧盟(RoHS、WEEE、Eu-P)等指令、世界绿色采购及有害物质管理趋势
QC 080000 条文诠释,包含系统建构、推行运作理论介绍及实务案例研讨。
协助学员确实了解系统执行与内部审核运作,以因应系统验证的需求。
使学员了解与因应环境生态化设计,创造商机。
QC080000内部审核的流程
l 开展QC080000内部审核的准备工作
l QC080000审核计划的制定、检查表的制作
l QC080000内部审核的流程
l QC080000内部审核现场演练
l QC080000标准条款审核要点、审核步骤和方法、内审技巧讲解;
l QC080000内审检查表编写及内容讲解 ;
l QC080000与ISO9001整合的注意事项;
本出版物的文本基于以下文件:
1 REACH:化学品的注册、评估、授权和限制
2 ECHA:欧洲化学品
3 SVHC: 高关注物质
4 RoHS:有害物质限制
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