医疗器械包装检测过程必须考虑包装的一些特点,保证货物处于无菌状态并且具有不与外部接触的能力。具有有效的密封系统以及易于终用户打开的功能,可以为终客户提供**。可以为运输和交付货物的人员提供**。
常规包括化学成分检测,机械性能检测,功能性检测EMC预检测,生物相容性检测, 动物试验等等。
注册检验是产品上市前评价的个主要环节,对于注册审查及上市后都起着重要的作用。
医疗器械检测需求分析医疗器械的检测需求主要包括研发过程检验,产品注册检验,生产过程检验。研发过程检测是在医疗器械产品的研发过程中进行相关的检测,实现原材料评估与选型,产品结构与性能研究,生物学研究,工艺研究,产品有效期和包装研究,安规与EMC研究,前动物研究等等。
当面对这些威胁时,医疗器械包装检测具有两个主要的优势:提高性。药品包装测试使公司能够预见可能危及到产品的风险,并努力确保产品在良好的无菌状态下和条件下到达终客户的手中。这将转化为许多的优点。先,公司采取措施防止运输过程中的损坏。其次,它将能够向消费者提供有关储存条件的可靠信息,并为他提供有关包装保质期的详细信息。换句话说,客户将知道包装可以将产品保存在多长时间内以及何种条件下。这可以防止在使用医疗产品时发生事故,同时为所有参与这些货物运输的人提供一个包裹。
经济节省。测试允许在从事大规模生产和分销之前确定医疗器械包装的保护能力。一方面,这可以防止生产或购买一个效率低下的包装产品,另一方面,它减少了由于包装不充分而在运输过程中因产生收缩而造成的成本意外上升。此外,执行一个医疗器械包装测试还可以优化包装,同时也避免因过度包装而产生的不必要成本。
深圳市一通检测技术有限公司(简称TTS)成立于2005年,是具有CMA、CNAS认可资质的第三方专业检测机构,在工业消费品包装以及包装运输检测领域处于行业地位。一通检测客户遍及计算机通信、电子器件、机械设备、家电电器、包装运输、造纸等行业,公司与华为、中兴、联想、美的、松下、迈瑞、摩比天线等企业拥有长期固定的客户合作关系。一通检测已在深圳、东莞建立服务网络,以的测试方法、的技术水平和规范的运作管理协同客户提升产品竞争力。