• 中山MDRCE认证供应

    中山MDRCE认证供应

  • 2023-01-15 08:12 16
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市金山区石化街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:99283534公司编号:4222041
  • 袁小姐 经理
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    产品描述
    评估及较新质量管理体系(以下*3点)  检查可用证据和风险管理的充分性,识别差异(*56条)  评估产品标签(附件I*Il1章)  确保上市后监督的安排充分适宜够(*七章*1节)  制定上市后性能跟踪(PMCF,附件XIV B部分)  做好迎接新的警戒需求的规定(*七章*二节)  确保可追溯相关方面的义务(*3章) 3,质量体系评估  评估新IVDR法规下QMS符合标准和流程的程度  增加新法规应用于QMS的要求  协助和识别合规负责人(PPRC)并参与培训 4,公告机构NB确认  选择合适的公告机构,确认公告机构资质及范围
    法规条款增加,认证评审较加严格
    a. 分类规则增加:由MDD的18条增加到 22条;
    b. 基本要求检查表条目增加:由MDD的13条增加到 MDR的23条;
    c. CE技术文件的结构发生了变化,分为:产品技术文件和上市后文件(MDD只要求产品技术文件);
    d.评价报告。MDR要求企业提供*四版评估报告,相比于*三版,*四版要求较为严格;
    5:MDR要求较高的透明度和可追溯性
    a. 引入了器械标识UDI,增加产品的可追溯性;
    b. 企业的相关信息都会被收集到欧洲器械数据库(EUDAMED);
    c. 建立上市后监督(PMS)系统;
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    现有指令什么时候停止适用?一般而言,指令90/385 / EEC和93/42 / EEC将于2020年5月26日(DoA)废除。设备和制造商都必须遵守MDR。 您应该评估设备的符合性 - 这可能需要公告机构的参与。其他包括:•评估• 风险管理•质量管理体系(QMS)•上市后监督•技术文档和其他报告•有缺陷设备的责任。在DoA之后,现有指令下的公告机构颁发的证书是否仍然有效?是的,AIMDD / MDD证书通常在的到期日之前有效。 这适用于通知机构通常颁发的所有证书,包括EC设计检验证书,合格证书,EC型式检验证书,EC证书体系和EC证书生产。但是,所有在2017年5月25日之后签发的证书迟在2024年5月27日之前无效。
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    在上市后要求中,经济运营商同时负有相应的责任和义务。法规对各方义务的描述较为明确也较为具体,对于制造商的要求较为细化,因此新法规执行后,各方应先明确自身职责和义务,规范有序地开展生产和市场活动,应审核确认上游供应商是否符合规定,并确认能够自己的下游流程符合规定,应按照对应的警戒系统的要求进行或配合事件上报,配合完成现场纠正措施,并依据职责组织培训。法规中规定了对于一次性使用器械的再处理即复用的要求。
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    为帮助企业掌握转换的关键点,并有效策划实施。SUNGO将为MDD证书持有企业提供MDD至MDR转换期间法规解读和案例
    MDR ARTICLE 120|MDCG 2020-2 MDR120(3和4)条下的过渡条款
    我们可以为您提供的自主服务项目主要有: 出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表(德国,英国和荷兰)、欧盟注册、欧盟自由销售、防护服PPE指令Type5/6认证 出口美国法规:器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系、食品FDA验厂及整改、OTCFDA验厂及整改 中国法规:器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证、SFDA验厂、SFDA注册检测、企业标准编制、局自由销售证。
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山石化公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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