需要什么流程|欧洲CPR认证

2013 年 7 月 1 日，欧洲法规 305/2011 (CPR) 生效以取代欧洲指令 89/106 (CPD)。 这意味着 CE 标志对建筑产品是强制性的，制造商必须发布 DOP（性能声明）。 该标志表明产品符合协调标准中规定的安全要求，并使其在欧盟范围内可销售，没有任何进一步限制。
建筑产品法规（Construction Products Regulation - CPR）认证所遵循的指令号是305/2011/EU，所有欧盟成员国都必须遵循该法规，凡是进入到欧盟市场的建材产品，不管是卫浴产品、建筑板材等都必须通过CPR认证。建材产品必须依据CPR法规和相应产品标准，获得欧盟公告机构（Notified Body）的一致性评估及CE认证后方可在欧盟市场内自由流通，是欧盟为流通于欧洲经济区内的建筑产品规定的要求，旨在促进自由贸易，并确保用户安全。 
CPR认证（No305/2011－CPR）是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品法规，取代了旧的建筑产品指令89/106/EEC－CPD，并通告CPR认证将于2013年7月进入强制执行阶段,正式取代建材CPD认证。

CPR认证流程：
1.申请人填写申请表，提品资料；
2.根据产品资料参数及所属指令标准进行报价；
3.申请人确认费用，签订合同；
4.邮寄样品，提品详询说明书、英文说明书等；
5.测试完成，出具测试报告，提交测试报告到发证机构，申请颁发CE证书。

本法规通过就如何表达与建筑产品的基本特征相关的性能以及在这些产品上使用 CE 标志建立统一规则，为建筑产品投放市场或在市场上提供的条件规定了条件。CPR 具有全部约束力，并直接适用于欧盟所有成员国。

CPR法规与CPD指令主要差异：
- 诸多新的定义
- 在设定条件下CE标志成为了强制要求
- 进口商和分销商需要承担同样的责任
- ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
- 技术评估机构（TABs）的责任
- 授权机构的责任
- 公告机构（NBs）的额外责任
- 公告机构授权程序
- **CE标志的相关简化程序
- 市场与防护措施程序
认证适用于谁？认证面向活跃于建筑产品领域的所有组织，无论其规模大小。认证有什么好处？建筑产品的认证可以为组织带来附加值：

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