娄底ASTM D4169-2016医疗产品包装检测 检测中心

医疗器械包装检测过程必须考虑包装的一些特点，保证货物处于无菌状态并且具有不与外部接触的能力。具有有效的密封系统以及易于终用户打开的功能，可以为终客户提供**。可以为运输和交付货物的人员提供**。
您需要进行医疗包装测试过程的主要原因可能有两个：确认材料的特性。药品包装必须能提供一个有效的屏障，使其可以承受各种物理类的、化学类的和微生物类的危害。考虑到这一点，药品包装材料的测试可以校准包装材料承受这些风险的能力以及在面临潜在的外部污染时可以确保产品处于无菌状态的能力。

医疗器械检测需求分析医疗器械的检测需求主要包括研发过程检验，产品注册检验，生产过程检验。研发过程检测是在医疗器械产品的研发过程中进行相关的检测，实现原材料评估与选型，产品结构与性能研究，生物学研究，工艺研究，产品有效期和包装研究，安规与EMC研究，前动物研究等等。

常规包括化学成分检测，机械性能检测，功能性检测EMC预检测，生物相容性检测， 动物试验等等。
注册检验是产品上市前评价的个主要环节，对于注册审查及上市后都起着重要的作用。

医疗器械包装检测为什么应该执行它以及有什么益处，医疗器械包装检测的目的是可以对包装进行地检查，并找到那些可能危及到产品的弱点。这可以确保终客户以及负责运输和交付货物的人员能使用，因为某些医疗或制药产品可能被视为危险品。

深圳市一通检测技术有限公司（简称TTS）成立于2005年，是具有CMA、CNAS认可资质的第三方专业检测机构，在工业消费品包装以及包装运输检测领域处于行业地位。一通检测客户遍及计算机通信、电子器件、机械设备、家电电器、包装运输、造纸等行业，公司与华为、中兴、联想、美的、松下、迈瑞、摩比天线等企业拥有长期固定的客户合作关系。一通检测已在深圳、东莞建立服务网络，以的测试方法、的技术水平和规范的运作管理协同客户提升产品竞争力。