口罩合成血液穿透测试仪 长沙口罩口罩测试仪报价表

操作说明 1.安装说明 1.1、该产品为成品组装完成出货，客户*再次进行组装。 1.2、安装位置确认后，根据地脚膨胀螺栓孔位置确定打孔。 1.3、用 M10 的钻头打深度 60mm 的孔。 1.4、用附带的 M8×60 的膨胀螺栓把仪器固定在地面上。 1.5、把仪器电源线接到 220V 电源上。仪器安装完成。 
2.产品使用 2.1、打开仪器开关，即可使用仪器。 2.2、人在通过体温检测门时，抬头眼睛看向红外热成型探头，*停顿通过测 温门，仪器语音播报“温度正常”，表示体温正常。若出现发烧，仪器会发 出“温度异常”语音播报
压力表量程0～300kPa,可调整气雾室负压
压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa
工作温度0～50℃
柜体负压压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa
数据存储能力可通过U盘下载数据，存储量高达8G
质量流量控制器质量流量控制器量程  0～20L/min 可调  ，精度  2%,分辨率：0.01L/min
蠕动泵流量量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵
空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥**
气溶胶发生器质量中值直径平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5
双路6级安德森采样器捕获粒径Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm
气雾室规格600mm×80mm×5mm[L*D*T]
阳性质控  采样器粒子总数(2200±500)cfu
负压系统通风流量800m /min
操作室尺寸(长740×宽940×深440)mm
尺寸规格约(长1200×宽650×高2100)mm
工作电源AC 220V，50Hz
仪器噪声＜65dB(A)
重量120kg
整机功耗＜1500W

1产品简介
LB-3300气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计，气流稳定，粒子输出较加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3执行标准
YY0569-2005        生物安全柜
GB/T13554-2008     空气过滤器
G591-2010       洁净实施工及验收规范相关只是产权
4技术指标
工作压力（60-150）kPa1kPa±0.5%
空气悬浮粒子输出范围（1.4-56.6）m3/min
悬浮粒子浓度100μg/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度10μg/L在56.6m3/min流量时
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
气体类型多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸（长200*宽500*高280）mm
仪器噪音<65dB（A）
整机重量约18Kg
工作电源AC220V±10%,50Hz
功耗≤500W

性能特点
1.LB-3308  口罩细菌过滤效率检测仪采用负压试验系统，可确保操作人员安全；
2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统；
3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；
4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；
5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盘数据转存；
6.内置高亮度照明灯，方便观察；
7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；
8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程；
技术参数
真空泵无油旋片式真空泵，流量  可达57LPM;配备，气流稳定，负压－900pa
气溶胶发生器流量控制气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制；
I  气路采样流量安德森采样流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
II  气路采样流量安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）
I、II  路采样配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min
I 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS
II 气路压力压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS喷雾流量计  压力

技术参数
测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)
测试样品规格100cm2
阻力测试0-1500pa
效率测试范围0-99.999%，穿透率0.001%
测试粒径0.3/0.5/1.0/3.0/5.0/10.0μm
发雾尘源盐性气溶胶（NaCL）、油性气溶胶（DOP）
测试时间阻力单测量10s.阻力及效率同时60s
温湿度温度0-50℃；湿度0-RH
大气压800-1100hpa
工作电源220V/AC 50HZ
操作彩色触摸屏，智能软件
打印功能打印接口，选配HP1112打印机
外置气源选配200L/min外置泵
主要配置主机、显示屏、流量泵、盐性气溶胶发生器、油性气溶胶发生器、压差变送器、流量变送器、温湿度传感器、静电中和装置、标准夹具、激光粒子计数器
工作流程
1、采样时打开风机，是隔离仓正压系统运行，通过空调温控器调整好舱内温度；
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中；
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样，采样后将咽拭子棉签放入采样管中；
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭，贴码、登记后放入生物样本转运箱内；
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后，舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员；
5、采样结束，人员撤出后，打开紫外灯，对隔离仓杀菌消毒。
注意：仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用，防止仪器正常工作受到影响。

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