• 瑞代报价 瑞士CE供应商 清远办理瑞士代表需要什么资料

    瑞代报价 瑞士CE供应商 清远办理瑞士代表需要什么资料

  • 2022-12-29 14:00 6
  • 产品价格:10000.00
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:98577417公司编号:4214187
  • 袁玲 经理
    17701729945 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
  • 进入店铺 在线咨询 QQ咨询
  • 信息举报
    相关产品: 清远办理瑞士代表需要什么资料
    所属行业:咨询 > 管理咨询
    产品描述
    特色优势:
    1) 我们的价格是包含了:按照瑞士法规编写CE技术文件,我们是编写,并非是评审的
    2) 瑞士代表是我们沙格在瑞士当地的公司,并非中介,并非代理,完全一手的
    直接与咱们企业对接,反应速度快,沟通及时,服务
    3) 我们沙格办理产品出口欧洲,美国,英国等的认证,已经16年,瑞士参考欧洲MDRCE新法规,我们沙格熟悉欧洲MDR法规要求,有的团队去提供这块服务,是我们沙格的特色优势。
    经济运营商及其设备注册
    经济运营商注册
    瑞士制造商 (CH-MF),瑞士授权代表 (CH-AR),瑞士系统和程序包制造商 (CH-PR),瑞士进口商 (CH-IM)必须完成经济运营商注册。
    特别关注:
    外国制造商不能注册。
    授权代表必须在其代表的制造商将器械投放瑞士市场起3个月内完成注册。

    如何开展注册?
    MedDO法规第17条第4段:与产品标识和注册相关的义务和方式由第 27 条,第 29 条和EU-MDR附件 VI规定。
    我们将尽可能严格遵守 MDR 的要求,所需的瑞士器械数据库的工作已经开始。
    修订《器械条例》(第108条)中的解释,追溯性报告义务将适用。
    瑞士作为欧洲的,既不是EU的成员也不是EEA的成员。

    协助判定产品分类
    1) I类器械:通常是指不接触人体或只接触完整皮肤的器械。
    2) I-m(测量)器械:带有测量功能的I类器械。
    3) I-s()器械:终以形式出现在市场上的I类器械。
    4) IIa类器械:风险等级较一类器械高,一般是指暂时使用的侵入器械等,有能量交换或测量的有源器械。
    5) IIb类器械:风险等级较高,一般指会对人体有潜在风险或者是长时间使用。
    6) III类器械:风险等级,一般用于人体循环系统或大脑。
    补充:瑞士立后,目前的法规在器械上更趋近于欧盟的MDR法规,而在体外诊断器械上的要求更趋近于IVDD法规的要求。

    中国制造商出口器械产品到瑞士,需要满足什么条件? 
    A1:瑞士对于器械的管理规定和欧盟基本相同。依据器械分类不同采取自我宣告和合格 评定两种模式。其中合格评定认可欧盟公告机构的证书,自我宣告也需要企业编制技术文件 和 DOC。除此之外,制造商需要瑞士代表,但是不需要进行器械注册。总结如下: 1) 编制技术文件和 DOC;
    2) 提供 MDR/IVDR 的 CE 证书(非自我宣告产品适用);
    3) 瑞士代表,并将 1)和 2)文件提交瑞代;
    4) 标签/说明书/外包装/器械伴随文件等加贴瑞代信息;
    5) 产品出口以及上市后管理。
    SUNGO创建于2006年,立志于成为全球化的器械法规技术服务商。目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户更是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等和地区。
    SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分公司 SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规,在医疗器械行业尤为专长。 我们可以为您提供的自主服务项目主要有: 出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE第四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表、欧盟自由销售证书、防护服PPE指令Type5/6认证 出口美国法规:医疗器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC品FDA验厂辅导及整改 法规:医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证辅导、SFDA验厂辅导、SFDA注册检测、企业标准编制、监局自由销售证。 出口其余国际法规:医疗器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试 上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体外诊断医疗器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“专业辅导、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供优质的服务。 我们服务过的部分知名企业及上市公司有: 新华医疗、鱼跃医疗、威高集团、阳普医疗、艾迪尔医疗、驼人医疗、恒安集团、康德莱集团、阿蓓纳、上海联影、上海复旦医疗、微创骨科医疗、普罗医学、凯利泰、联医医疗、羚锐制、江西3L、正昌集团、杭州可靠、台钜集团、维达集团、青岛光电、科勒、暴龙眼镜等等

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东陆家嘴公司街道地址,负责人是袁玲。
    主要经营ISO13485认证。
    本公司以科技为前导,质量为中心,全员为基础,依国际水准,创智博品牌。质量、信誉是公司生存和发展的基石;ISO9000质量体系为保证。选择我们的产品:咨询 管理咨询 ,是正确的决定!

    本页链接:http://www.cg160.cn/vgy-98577417.html
    以上信息由企业自行发布,该企业负责信息内容的完整性、真实性、准确性和合法性。阿德采购网对此不承担任何责任。 马上查看收录情况: 百度 360搜索 搜狗
SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分..
相关分类
附近产地