医院口罩测试仪供货商 呼吸阻力测试仪

报警
现象：
1)箱体、雾化室、采样流路、雾化器没有压力或者压力失控报警
2)雾化器、蠕动泵及采样流路没有流量或者流量失控报警
可能的原因：
1)箱体没有压力或压力过低：
采样仓的玻璃门打开或者密封失效；
外置过滤器堵塞或通道堵塞；
风机损坏。
2)箱体压力失控：**部进气过滤器堵塞。
3)雾化室没有压力或压力过低：
采样泵没有启动或已损坏；
雾化室压力调节器没有启动或者损坏；
流路漏气
4)雾化室压力失控：
流路故障
雾化室压力调节器没有启动或者损坏
5)采样流路没有压力（流量）或压力（流量）过低：
采样泵控制故障
流路漏气
参数设置错误
6)采样流路压力（流量）过大：
采样泵控制故障
流路堵塞
电磁阀故障
7)雾化器没有压力（流量）或压力（流量）过低
雾化泵未能启动
雾化泵进气口堵塞
雾化泵出口漏气
参数设置错误
8)雾化器没有压力（流量）过大
雾化泵流路堵塞
雾化泵控制错误
9)通用原因
传感器或者部件故障
报警参数设置错误
处理方法：
1）用排除法分段检查故障所在流路；
2）重新设置参数；
3）清理**部或外置过滤器；
4）若部件损坏或不能确定原因，请与我司联系。
1适用范围:
口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能测试仪器，是检测防护口罩医用口罩的的阻燃性能的检测项目；通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过800℃的高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能 。
2符合标准：GB 19083-2010、YY 0469-2011、GB 2626-2019
3设备性能
3.1口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。
3.2 燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。
3.3 头模与燃烧器距离可调。
3.4 燃烧器固定。
3.5触摸屏显示头模移动速度、续燃时间等记录。
3.6 配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。

1.1简介
LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。
1.2执行标准
YY 0469-2011：医用外科口罩
GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；
YY/T0691-2008：原体防护装备面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）；
2 主要技术特性
2.1 主要技术参数
试验环境：温度 (21±5)℃;相对湿度 (85±10)%
喷射距离： (300±10)mm
喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm
液体喷射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调
电源： AC220V  50Hz
2.2 仪器正常工作的环境条件
2.2.1 电源：
AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。
2.2.2 环境要求：
工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

产品介绍
LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
性能特点
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用**激光传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器 2 套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
6、配置精密流量计、激光尘埃粒子计数器。
7、过滤效率检测范围：0-99.999%。
8、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度 2.5 级。
9、控制系统：友好的人机界面控制试验过程，自动采集数据。
10、系统自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、彩色触摸屏操作较简便。

4技术参数：
4.1头模鼻子的运动线速度为（60±5）mm/s；
4.2火焰高度可以调节（出厂时调节在40±4mm）；
4.3火焰温度测量探针的直径为3mm；
4.4火焰在距燃烧器*高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃；
4.5燃烧器的*与口罩点间的距离为（20±2）mm，可调节；
4.6头模与燃烧器距离调节范围为0～200mm；
4.7金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧；
4.8续燃时间和阴燃时间计时器:0～999.99秒，精度：±0.1秒；
4.9电源:AC220V，50Hz，500W；
4.10使用气体:丙烷气体；
4.11重量:约65kg；
4.12试验箱容积：0.5m3；
4.13外箱尺寸：L1000 mm×W600 mm×H1150mm；
4.14喷火方式：电子打火；
4.15材质：钢板静电喷涂；
工作流程
1、采样时打开风机，是隔离仓正压系统运行，通过空调温控器调整好舱内温度；
1、受检人员根据指示将器具送到采样人员的袖套手中；
2、舱内采样人员通过手套操作口进行受检人员咽拭子采样，采样后将咽拭子棉签放入采样管中；
3、舱内样品登记及样品整理人员对受检人员传入的采样管进行表面擦拭，贴码、登记后放入生物样本转运箱内；
4、生物样本转运箱的样本储藏达到一定量后，舱内样品登记及样品整理人员传递给舱外的样本转运人员；
5、采样结束，人员撤出后，打开紫外灯，对隔离仓杀菌消毒。
注意：仪器使用时尽量避免阳关直射及避免下雨天使用，防止仪器正常工作受到影响。

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